Trondelag, Norway

Aktualisiert:

A
36 Mitglieder der norwegischen Hurtigruten Kreuzfahrtlinie an Bord der MS Roald Amundsen haben positiv auf das Coronavirus getestet. Die Zahl der Passagiere auf einem norwegischen Kreuzfahrtschiff, die positiv auf den Coronavirus getestet haben, hat 43. das Schiff befindet sich derzeit im Hafen in Trondheim, Norwegen.

Quelle: www.newshub.co.nz Weniger sehen

#coronaviruscovid19 #piri #trondheim #trondelag #no

Aktuelle interessante Berichte

W

Ich habe das nicht bestellt, Panama City, FL, USA

vor 2 Wochen reported by user-wcyt2166

Ich habe dieses Produkt nicht bestellt, möchte es zurückschicken Ich möchte mein Geld zurück. Ich bin behindert und lebe von einem festen Einkommen und ich hätte niemals zulassen, dass ein Betrug von meinem Konto abbucht.. es waren über 200,00 Ich bin so verärgert, dass ich nie wieder etwas davon haben will

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

T

Ein Paket von Heather s Motty, Union City, NJ, USA

vor 3 Wochen reported by user-tjkd2133

Ich habe heute ein Paket von Heather s Motty Union City NJ erhalten. Ich habe keine Ahnung, was es ist und ich kann mich nicht erinnern, etwas bei ihnen bestellt zu haben.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

D

user-dqfx6869

Ich habe ein Produkt bestellt und erhalten, aber als es an HDMI angeschlossen war, ist nichts passiert, ich würde gerne mein
Geld zurück

C

user-cvgc6761

Hast du das Gleiche, steckst du es an HDMI an?

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% … Mehr anzeigen
Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

D

BETRUG - foveth.com, Oklahoma, USA

vor 6 Tagen reported by user-dkbbz865

Ich habe Judyblue Jeans für 10$ gekauft, aber ich habe bestellt und dann Bewertungen gesehen. Ich habe sie innerhalb einer Stunde kontaktiert, von der sie sagen, dass sie möglicherweise nicht stornieren können, aber ich kann zurückkehren. Ich habe meine Debitkarte bereits storniert und einen Wettbewerb wegen einer betrügerischen Abbuchung eingereicht. Ich habe die Nase voll von betrügerischen Seiten!!!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

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