Ich melde mich, YOSHI DEALS
vor 3 Wochen •reported by user-jhnw1745
Hallo, ich habe einen Ring GRA erhalten, den ich nicht bestellt habe.
Unbestelltes Paket, 12500 Slauson Avenue, Santa Fe Springs, CA, USA
vor 1 Jahr •reported by user-vpmzk556
12500 Slauson Avenue, Santa Fe Springs, 90670 California, United States
Ich habe einen kamelfarbenen Hut mit weißem Fell erhalten. Ich habe nicht bestellt, wie kann ich ihn zurückgeben?Die Adresse lautet 12500 Slauson Ave Santa Fe Springs CA 90670 Einheit B1A. Als ich das erste Etikett wieder auf der Verpackung abzog, befindet sich darunter ein Etikett mit der Aufschrift OP J&T International Logis
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Aktuelle interessante Berichte
Ich habe ein Produkt erhalten, das ich nicht bestellt habe, Kanosh, UT, USA
vor 2 Wochen •reported by user-vmrj9634
Heute habe ich ein Paket erhalten, das ich NICHT platziert habe. Es war für OzemPill. Wir wissen, dass wir die Bestellung nicht aufgegeben haben. Wir dokumentieren alle Bestellungen, die wir tätigen.. Dem Paket war keine Quittung beigefügt, daher gibt es keine Aufzeichnungen über das angebliche Datum, an
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dem die Bestellung aufgegeben und versendet wurde. Es gibt keine Aufzeichnungen über den Preis oder die Art und Weise, wie er berechnet wurde.
Jede Hilfe, wie und warum das passiert ist, wäre hilfreich und auch, wie man zurückkehrt
Tamara K.
Jede Hilfe, wie und warum das passiert ist, wäre hilfreich und auch, wie man zurückkehrt
Tamara K.
ForeverMen Natural Energy Boost — aufgrund nicht deklarierter Allergene zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten
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macht sie zu nicht zugelassenen Medikamenten, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden, weshalb sie zurückgerufen werden können. ForeverMen wurde landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt. Bis heute hat Happy Together Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.
Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024
Quelle: www.fda.gov
Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.
Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024
Quelle: www.fda.gov
303
Heather ist Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
vor 2 Wochen •reported by user-gftfm286
Ich habe 2 verschiedene Pakete von Heather's Motty erhalten, die ich NICHT bestellt habe. Ich gebe zu, dass ich mir das Produkt angesehen hatte, aber wegen meines schlechten Gewichtsverlusts war ich mir nicht sicher, welche Größe ich bekommen sollte, also habe ich dieses Produkt nie wirklich bestellt,
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habe jedoch 2 separate Bestellungen erhalten. Was kann ich tun, um mein Geld zurückzugeben und zurückzuerhalten?
2.8K
Unsterile Augenspülpatrone von Honeywell — wegen Nichtkonformität zurückgerufen, USA
vor 2 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis
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heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651
Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.
Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.
Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024
Quelle: www.fda.gov
Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651
Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.
Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.
Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024
Quelle: www.fda.gov
303
Ich bekomme diese Pillen immer wieder von Nutra und habe sie nicht bestellt, I’m located in Houston, Texas, and this package is coming from Tampa Florida
vor 1 Woche •reported by user-hhtx5714
Ich erhalte diese Pillen. Ich habe keine Ahnung, was sie sind oder woher sie kommen und sie berechnen mir 50$ von meiner Kreditkarte. Ich weiß nicht, wie ich sie zurückschicken kann.
Ich habe ein Paket von Heather Mottys erhalten, Hudsonville, Michigan, USA
vor 3 Wochen •reported by user-bjwg9873
Ich habe eine Bestellung von Heather's Motty erhalten. Es war überhaupt nicht das, was ich bestellt habe. Keine Quittung, keine Rückgabemöglichkeit.
Das sieht überhaupt nicht aus, was ich bestellt habe. Wie kehre ich zurück und erhalte eine Rückerstattung?
Das sieht überhaupt nicht aus, was ich bestellt habe. Wie kehre ich zurück und erhalte eine Rückerstattung?
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Unbestelltes Paket, Florida, USA
vor 2 Wochen •reported by user-pcnz8334
Ich habe 8 kleine schwarze Schuhputzschwämme von Heather's Motty in Union City, NJ 07087, erhalten
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Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Der Name auf dem Paket ist VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
vor 3 Wochen •reported by user-txfph166
Ich weiß nicht, was passiert ist. Ich weiß nur, dass ich letzte Woche eine E-Mail von meiner Kreditgenossenschaft erhalten habe, in der ich gefragt wurde, ob ich etwas online bestellt habe, und ich habe ihnen nein gesagt, und diese Woche erhalte ich dieses Paket. Auf dem Luftpolsterumschlag steht Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675
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ein Paket, das ich nicht bestellt habe, Boscobel, WI, USA
vor 3 Wochen •reported by user-hqjf6546
Ich habe ein Paket erhalten, bei dem ich nicht bestellt habe
Palisander P
2800 N Frankin Road
Indianapolis, IN 46219
hässliche schwarze Halskette in der Packung
Palisander P
2800 N Frankin Road
Indianapolis, IN 46219
hässliche schwarze Halskette in der Packung
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Vielen Dank für Ihren Bericht!
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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