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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
Ich habe einen Artikel erhalten, den ich nicht bestellt habe, 2700 Center Drive, DuPont, WA, USA
vor 1 Jahr
2700 Center Drive, DuPont, 98327 Washington, United States
Ich habe einen Artikel erhalten, den ich nicht bestellt habe. Eine Weltkartenserie von Dolin Youpin 1502. Wessen Adresse ist 2700 Center DuPont, Wa.
Ich bin in Huron
#delivery #2700centerdrive #dupont #washington #unitedstates
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vom Fulfilment Center in Tampa, Florida Weniger sehen
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Was ich bekam, war ein Butanfeuerzeug von schlechter Qualität., 192 Northern Blvd, Flushing, NY 11354, USA
vor 19 Stunden
Ich habe endlich eine Taschenlampe erhalten, die ich vor vielen Monaten bestellt habe. Er wurde als vollelektrischer Plasmabrenner verkauft, der keinerlei Treibstoff benötigte. Was ich bekam, war ein Butanfeuerzeug von schlechter Qualität. Totaler Betrug.
Von Tech 1 (USA) 192 Northern Blvd. Flushing NY 11358 Weniger sehen
Unbestellte Flasche, Laguna Niguel California
vor 19 Stunden
Ich habe per Post eine Flasche Subgenix Extra Strength erhalten und dieses Produkt nicht bestellt
Ich bin mir nicht sicher, was dieses Produkt ist und ich habe es nicht bestellt. Ich kann nicht viele Informationen darüber herausfinden. Sollte topisch auf der Haut angewendet werden Weniger sehen
Ich habe Waren von dieser Firma ohne Rücksendeschein erhalten. Ich habe nicht bei ihnen bestellt. Ich habe bei Hatmeo bestellt. Sie sagten nicht, dass sie ein ausländisches Unternehmen sind, Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Zu viele Unternehmen. Ich benötige einen Retourenschein oder eine Rückerstattung. Weniger sehen
ICH HABE EIN HÄSSLICHES KLEID ERHALTEN, DAS ICH NIE GEKAUFT HABE, Home, Shorehaven Drive, Garland, TX, USA
vor 20 Stunden
ICH HABE DAS HÄSSLICHSTE KLEID VON DIESEM ORT ERHALTEN, DAS ICH NIE BESTELLT HABE. WAS MACHE ICH/? ICH HATTE DFW-**** AUF DEM PAKET.
VON JERRY YAS 9208 CHARLES SMITH AVE RANCHO CUCAMONGA CA 91730 SOLLTE ICH MIR SORGEN UM MEINE KREDITKARTE MACHEN Weniger sehen
Ich habe ein Paket mit zehn (10) XL-Langarm-Kompressionshemden erhalten.
Die habe ich nie bestellt. Weniger sehen
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Online-Verkäufer, Center Drive, DuPont, WA, USA
vor 6 Monaten
Die Packung enthielt zwei BHs mit Löchern und von sehr schlechter Qualität.
Ich habe nicht bestellt und möchte sie nicht behalten oder bezahlen Weniger sehen
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Habe nicht bestellt, 2700 Center Drive, DuPont, WA, USA
vor 8 Monaten
Ich habe am 23. Juli am Amazon Prime Day teilgenommen. In dieser Zeit habe ich mehrere Lupen bestellt. Ich habe bekommen, was ich bestellt habe, aber ich habe auch ein Paket von dieser Adresse erhalten, das ein Paar supergünstige Bifokalgläser aus 100% Kunststoff mit einer Vergrößerungszahl enthielt,... Mehr anzeigen die nicht von mir stammt. Lass dir diese besser nicht in Rechnung stellen! Weniger sehen
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Betrüger erhalten einen hässlichen dünnen weißen Schal, 2700 Center Dr, DuPont, WA 98327, USA
vor 9 Monaten
Ich habe 6 Kleider bestellt und warte seit dem 10. Juni. Dann erhalte ich am 25. zufällig einen hässlichen dünnen weißen Schal. Aber es heißt, dass meine Kleider geliefert wurden. Ich nenne es BETRUG. Bitte schau dir das an, viele Leute posten den gleichen Schal, den sie mir geschickt haben, und keine Kleider Weniger sehen
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Ich habe ein leeres Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe, 2700 Center Dr, DuPont, WA 98327, USA
vor 9 Monaten
Ich habe ein völlig leeres Paket mit meinem vollen Namen erhalten.
Ich bin in Boise, ID, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Laibicde. com - Betrug, Westland, MI, USA
vor 1 Woche
Ich habe zwei We NFL-Meisterschaftsgürtel bestellt und sie nie erhalten. Ich möchte meine Ware haben oder eine Rückerstattung erhalten!!!! Weniger sehen
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Ich habe E-Bikes bestellt und sie haben mein Geld genommen, aber nie etwas bekommen, Aylmer, Aylmer, ON, Canada
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Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe. Dies ist das zweite Mal, dass ich von dieser Firma ein Paket erhalte, das dasselbe Produkt enthält. Weniger sehen
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Ich habe am 21. Februar 2024 eine Bunn-Thermo-Kaffeemaschine bestellt, heute, 13. März 2024, ich habe ein Paket erhalten, das die Größe einer Glasvitrine hatte. Ich habe es geöffnet, um eine sehr günstige Sonnenbrille zu finden? Ich habe nie eine Sonnenbrille bestellt, also habe ich das Paket durchgesehen... Mehr anzeigen und festgestellt, dass es mehrere Aufkleber mit der Tracking-Nummer hatte. Ich habe mir die ursprüngliche Bestellung und die Tracking-Nummer angesehen, dann habe ich die Originalnummer gesehen und der letzte Aufkleber auf der Verpackung hatte dieselben Nummern. Sie konnten auf keinen Fall glauben, dass ein Verbraucher diesen Müll als Kaffeekanne akzeptieren würde. Ich habe das meiner Bank gemeldet und sie sagten, es sei ein Betrug, aber die meisten Leute würden sich nur das eine Etikett ansehen. Diese Leute sind Betrüger und wenn Sie jemals etwas von ihnen bekommen, wird es nicht das sein, was Sie bestellt haben, da es sich um ein Köder- und Wechselschema handelt. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.
Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.
Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.
Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.
Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024
Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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