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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
Mein Mann und ich haben am 5. März unsere ersten Impfstoffschüsse von Moderna erhalten. Abgesehen von leichten Beschwerden an der Injektionsstelle hatten wir keine Nebenwirkungen. Ich bin 66 und er ist 68.
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Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
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modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Covid 19, Helen, GA, USA
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Mit Moderna geimpft (erhielt im November die zweite Dosis). Der 5. Januar 2022 begann sich müde zu fühlen, Halsschmerzen, Nasendrainage. Negativ getestet; 2 Kinder wurden positiv getestet (eines wurde vaxed, eines nicht). 2 Tage später hatten Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Geschmacks- und Geruchsverlust (ich wurde nicht erneut getestet, aber ich bin mir sicher, dass ich jetzt positiv bin). | Symptome: Fieber, Kopfschmerz, Schüttelfrost, Ermüdung, Schnupfen, Halsentzündung, Verlust des Geschmacks, Verlust des Geruchs Weniger sehen
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Ich habe mich wegen der niedrigeren Dosis und der weniger berichteten Nebenwirkungen für Pfizer vs Moderna für meinen Auffrischungsschuss entschieden. Nach dem Schuss um 14 Uhr bekam ich nach ein paar Stunden einen schmerzenden Arm. Am nächsten Tag hatte ich Fieber um 100 und fühlte mich den... Mehr anzeigen Rest des Tages mickrig und ging ins Bett. Am nächsten Tag hatte ich kein Fieber, fühlte mich aber morgens unterdurchschnittlich und im Laufe des Tages besser. 48 Stunden nach dem Schuss schmerzt der Arm weniger, ist aber noch nicht wieder normal. | Symptome: Fieber, Wundsein Weniger sehen
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Beratung zum Kochen von Wasser, Oxford, Ind, USA
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Die Stadt Oxford erließ nach einer Unterbrechung der Wasserleitung einen Kochbefehl. Den Bürgern wird empfohlen, genügend Wasser für mehrere Tage zu sammeln.
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In Oxford, Lafayette County, wurde ein Stromausfall gemeldet. Laut der EPA-Ausfallkarte im Nordosten von Mississippi sind etwa 1.279 Kunden von einem Stromausfall in der Nähe der Westseite des US Highway 278 in Oxford am Mittwochmorgen, dem 7. Februar, betroffen. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist nicht... Mehr anzeigen bekannt.
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Betrugswarnung, Oxford, UK
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Ich habe meine Schuhbestellung bis jetzt nicht erhalten Weniger sehen
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Betrugswarnung, Oxford, NC, USA
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Ich habe auf eine Online-Anzeige geantwortet, um Kochgeschirr zu testen. Zahlen Sie nur für den Versand - ungefähr 7,00$ Was ich erhielt, war eine kleine Dose Pulver. Etwas Energieergänzung. Ungefähr zwei Wochen später wurde die von mir verwendete Karte kompromittiert, fast 1000,00$. Die Kartenfirma hat es glücklicherweise... Mehr anzeigen mitbekommen. Die Telefonnummer auf dem Kanister lautet 800-609-4174. Ein spanisch sprechender Mann antwortete, als ich an einem Samstag um 19:15 Uhr in Miami anrief. Er konnte Englisch sprechen, lehnte es aber ab. Leg mich in die Warteschleife und kehrte nie zur Leitung zurück. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.
Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.
Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.
Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.
Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024
Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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Erhalte ein Paket, das ich nicht bestellt habe. Öffne es und finde 2 blaue dünne Punkte, die auf einer Seite klebrig sind. Ich habe keine Ahnung, wofür sie sind. Sie kamen von Feathers Fottys Weniger sehen
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