Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA
vor 5 Tagen •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren • geschäft
Regulierungsbericht
1014 West Broadway Avenue, Medford, 54451 Wisconsin, United States
1. Mitarbeiter, die Anzeichen und Symptome von COVID-19 aufweisen, müssen zur Arbeit kommen.vor 5 Tagen •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 1 Woche •reported by user-gpwcc217 • einzelheiten
vor 2 Wochen •reported by user-xbvp3431 • einzelheiten
vor 2 Wochen •reported by user-xmwnx654 • einzelheiten
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vor 2 Wochen •reported by user-ffwz6956 • einzelheiten
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vor 3 Tagen •reported by user-bqbw4813 • einzelheiten
vor 2 Wochen •reported by user-hccjy754 • einzelheiten
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