Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren • geschäft
Regulierungsbericht
385 Hillside Avenue, Hillside, 07205 New Jersey, United States
1) Das Unternehmen verfügt nicht über einen COVID-19-Infektionskontrollplan. Für Mitarbeiter, die die Einrichtung betreten, werden keine Gesundheitsuntersuchungen mit Temperaturüberprüfungen durchgeführt, und einige Mitarbeiter gehen durch die Fabrik, ohne eine Maske zu tragen. Mitarbeiter, die sich aufgrund von Kontakten mit positiven/mutmaßlichen Personen selbst unter Quarantäne stellen mussten, wurden entlassen. 2) Gehende Gänge sind mit übermäßiger Materiallagerung überladen, was eine Stolpgefahr darstellt.vor 3 Wochen •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Wochen •reported by user-thbhr618 • einzelheiten
vor 4 Wochen •reported by user-tgcg2937 • einzelheiten
vor 3 Wochen •source cdc.gov • einzelheiten
Ausbruch
vor 2 Wochen •reported by user-hctnw151 • einzelheiten
vor 2 Wochen •reported by user-hrdb8654 • einzelheiten
vor 3 Wochen •reported by user-jwjzz494 • einzelheiten
vor 1 Woche •reported by user-dnzyw642 • einzelheiten
vor 2 Wochen •reported by user-xnxw1233 • einzelheiten
vor 4 Wochen •reported by user-cwnw7178 • einzelheiten
Search