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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

blackcass.com, Betrug mit batteriebetriebenen Kettensägen, Wadsworth, OH, USA

vor 3 Jahren

Wadsworth, 44281 Ohio, United States

Ich habe vor 6 Wochen 2 Sägen bestellt. Nachdem ich weiter über die Lieferung gelogen hatte, habe ich 2 Ketten, aber keine Sägen erhalten. Sie wollten dann, dass ich um 179.00 Uhr das Sägekit kaufe. Was für ein Betrug. Ein lügender Haufen von Verkäufern.

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Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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Das Dorf Wadsworth, IL, befolgt nicht die Maskenrichtlinien. Am Fenster des Village Hall (14155 W Wadsworth Rd) befindet sich ein Schild, auf dem steht, dass Masken optional sind. Bei Besprechungen tragen Beamte und Mitarbeiter keine Masken. Dies ist problematisch für Wähler, die das Maskenmandat des Gouverneurs benötigen... Mehr anzeigen oder befolgen und das Dorfhaus betreten müssen. Gefahrenort: 14155 W Wadsworth Rd, Village Hall Die Beschwerde besagt, dass 14 Mitarbeiter der mutmaßlichen Gefahr ausgesetzt sind. Am 30. August 2021 wurde die Executive Order 2021-20 vom Büro des Gouverneurs erlassen, in der festgelegt ist, dass alle Personen in Illinois, die zwei Jahre oder älter sind und in der Lage sind, eine Gesichtsbedeckung (eine Maske oder eine Gesichtsbedeckung aus Stoff) medizinisch zu tolerieren, ihre Nase und ihren Mund mit einer Gesichtsbedeckung bedecken müssen, wenn sie sich in einem Innenbereich befinden öffentlicher Ort. Illinoisaner sollten auch erwägen, eine Maske in überfüllten Außenbereichen und bei Aktivitäten zu tragen, bei denen enger Kontakt zu anderen Personen besteht, die nicht vollständig geimpft sind. Während IL OSHA diese Durchführungsverordnung nicht direkt durchsetzen kann, verpflichtet der Illinois Occupational Safety and Health Act die Arbeitgeber, ihre Arbeitnehmer vor anerkannten Gefahren zu schützen, die ihren Mitarbeitern zum Tod oder schweren körperlichen Schaden führen können (820 ILCS 219/20 (a)). Arbeitgeber, die gegen diesen Abschnitt des Gesetzes verstoßen, können zitiert und/oder an eine andere Aufsichtsbehörde verwiesen werden.

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 14
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-11-02
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Mitarbeiter sind folgenden Gefahren ausgesetzt: 1. Das Unternehmen folgt nicht den COVID-19-Protokollen. An geschäftigen Tagen erhalten die Mitarbeiter keine Pause, sondern aufgefordert, etwas im hinteren Bereich zu essen.


Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-04-19 Weniger sehen
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1. Barkeeper tragen keine Masken 2. Die Tische sind nicht 1,8 m voneinander entfernt.

Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-01-18 Weniger sehen
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Ich habe dieses Produkt nie bestellt. Ich brauche dieses Produkt nicht. Ich möchte dieses Unternehmen melden. Ich will, dass sie ins Gefängnis gehen. Weniger sehen
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Ich habe eine Flasche mit der Aufschrift Verti vom „Fulfilment Center, 14100 McCormick Drive, Tampa, FL 33626“ erhalten. Ich habe es nicht bestellt! Weniger sehen
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Ich habe ein kleines Paket mit einem Artikel erhalten, den ich nicht kenne oder keine Ahnung habe, was er bewirkt. Es gibt einen Ein-/Ausschalter und zwei rote Lichter gehen an. Ich fühlte einen kleinen Schmerz in meinem Kopf, als sie auftauchten. Ich habe eine Google-Linsen-Suche durchgeführt und konnte keine Informationen dazu finden. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket UPS, USPS, Lightweight Paket von Jane 371 Little Falls Rd erhalten. Suite 4 Cedar Grove, NJ 07009 UPS Sendungsverfolgungsnummer 9248790344491184000909****
Zumindest ist mir bewusst, dass ich nicht bestellt habe. Weniger sehen
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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