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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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Vitality Works, 8500 Bluewater Rd NW, Albuquerque, NM 87121, USA

Gesamtzahl aller Zeitberichte:  3
Aktueller Bericht: 2. Mai 2021 12:00

1 Mitarbeiter wurde positiv auf Covid-19 getestet

2. Mai 2021 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei VITALITY WORKS in ALBUQUERQUE, NM wurde positiv auf Covid-19 getestet und das Unternehmen befindet sich auf dem Rapid Response COVID-19 Watchlist Event Datum: 05.02.2021,

Quelle: env.nm.gov Weniger sehen
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2 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet

22. April 2021 12:00

“Mehrere Mitarbeiter (2) bei VITALITY WORKS in ALBUQUERQUE, NM positiv auf Covid-19 getestet und das Unternehmen befindet sich auf der Rapid Response COVID-19 Watchlist Event Datum: 04/22/2021,

Quelle: env.nm.gov Weniger sehen
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2 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet

17. November 2020 12:00

“Mehrere Mitarbeiter (2) bei VITALITY WORKS in ALBUQUERQUE, NM positiv auf Covid-19 getestet und das Unternehmen ist auf der Rapid Response COVID-19 Watchlist Event Datum: 18.11.2020,

Quelle: env.nm.gov Weniger sehen
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Zugehörige Berichte

Covid-19 OSHA-Beschwerde, SKAMANIA COUNTY COURTHOUS, 240 Nw Vancouver Ave, STEVENSON, WA, 98648, USA

Skamania County Courthouse, 240 Vancouver Ave, Stevenson, WA 98648, USA

9. Mai 2021 12:00

“Lage der angeblichen Gefahr (en): Assessors-Büro 240 Nw Vancouver Ave Stevenson, WA 98648-6447 Beschreibung der angeblichen Gefahr (en): Der Bezirk Skamania hat sich entschieden, Entscheidungen in Bezug auf Telearbeiterarbeit zu treffen, die den Richtlinien und Empfehlungen jeder Agentur entgegen de... Mehr anzeigenn Richtlinien und Empfehlungen jeder Agentur gibt, die sowohl lokalen Regierungen als auch Anleitungen bietet Arbeitgeber, darunter der Gouverneur, das Gesundheitsministerium von Washington, WSAC, WCRP. Anstatt Gesundheitsgefahren durch die Zulassung von Telearbeit zu minimieren, zwingen sie Menschen in kleine Büros und verwandeln ein vernachlässigbares Arbeitsumfeld in ein medizinisches/Risikoumfeld. Weder Skamania County noch meine Abteilung haben uns nach LNI spezifische Verfahren zum Schutz vor COVID-19-Infektionen zur Verfügung gestellt oder geschult. Wir haben nur das LNI Basic Training PPT erhalten, das besagt, dass unser Arbeitgeber am Ende bestimmte Verfahren bereitstellen muss und unsere Abteilung zusätzliche Richtlinien zu unterzeichnen hat. Am Montag, den 27. Juli, trugen die Mitarbeiter, die in den Assessors anwesend waren, keine Masken. Büro trug Masken. Ein Angestellter hat nach einer Weile einen angezogen und der andere hat nie eine Maske aufgesetzt, während ich im Büro war. Skamania County scheint nur die COVID-19-Risiken zu berücksichtigen, die mit Besuchern im Gebäude verbunden sind, und nicht das Risiko, dass sich Mitarbeiter ein Büro teilen. Sie haben Bildschirme auf den Theken aufgestellt, aber das hohe Risiko einer Infektion der Mitarbeiter nicht angegangen.


Quelle: Osha.gov | Datum des Zahlungseingangs: 2020-08-07
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, GENTLE DENTAL, 1710 Sw 9th Ave Ste 120, BATTLE GROUND, WA, 98604, USA

Gentle Dental Battle Ground, 1710 SW 9th Ave Suite 120, Battle Ground, WA 98604, USA

9. Mai 2021 12:00

“1- Ein Patient wurde am Montag (24.08.) zur zahnärztlichen Behandlung beobachtet. Sie hat während des Eingriffs schwer gehustet, ohne dass eine Maske aufgeschichtet wurde. Ihr Mann rief am nächsten Tag an und sagte, sie habe positiv auf Covid getestet. Die Managerin sagte dem Zahnarzt und der Assist... Mehr anzeigenentin, die bei ihr im Zimmer war, dass sie nicht unter Quarantäne gehen müssten. Wenn sie die persönliche Schutzausrüstung (PSA) tragen, geht es ihnen gut. Es wurde keine Desinfektion oder Desinfektion im Büro durchgeführt. Keine Patienten oder Mitarbeiter wurden benachrichtigt. 2- Wir hatten diese Woche eine Mitarbeiterversammlung. Es gab keine soziale Distanzierung. Es waren über 20 Mitarbeiter anwesend. 3- Das Wartezimmer und der Frontscheke sollen jede Stunde abgewischt und desinfiziert werden. Niemand macht es jemals. Es ist kein sicheres Büro, viel zu viele Patienten werden gleichzeitig gesehen. 4- Wir haben einen kleinen Mittagsraum. Sie begrenzen nicht die Anzahl der Mitarbeiter, die dort sind. Eines Tages gab es 6 Mitarbeiter ohne Masken, die zu Mittag gingen. In diesem Büro gibt es keine Regeln. 5- An der Rezeption befindet sich kein Plexiglas. Uns wurde gesagt, das Unternehmen könne es nicht finanzieren. Die Mitarbeiter, die an der Rezeption arbeiten, befinden sich nur wenige Meter von diesen Patienten entfernt.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-08-28
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, VANCOUVER SPECIALTY & REHABILI, 1015 N Garrison Rd, VANCOUVER, WA, 98664, USA

Vancouver Specialty and Rehabilitative Care, 1015 N Garrison Rd, Vancouver, WA 98664, USA

9. Mai 2021 12:00

“Bei Vancouver Specialty und Rehabilitative Care werden im Küchenbereich keine sozialen Distanzierungsmaßnahmen durchgeführt. Es gibt zu viele Mitarbeiter gleichzeitig im Küchen- und Spülbereich. Das Küchenpersonal folgt nicht den Maßnahmen zur sozialen Distanzierung, selbst wenn es darum geht. Maßna... Mehr anzeigenhmen zur sozialen Distanzierung werden nicht ernst genommen, einige Mitarbeiter haben die Hand geschüttelt und sich gegenseitig die Hände auf die Schultern gelegt. In großvolumigen Küchenbereichen und auch in Abgasen, an Wänden und unter Spülen gibt es wenig bis gar keine Reinigung. Neben den Sorgen von Covid-19 ist auch Gewalt am Arbeitsplatz ein Problem. Schreien ist am Arbeitsplatz üblich, oft gefolgt von leeren Bedrohungen. Mobbing ist auch ein Thema. Manager oder HR sind erst nach 9 Uhr verfügbar, und es gibt wenig bis keine Aufsicht nach dem Essen. Der Trockenlagerbereich ist unsicher, mit der Bedenken, dass alte Platten fallen und einen Mitarbeiter verletzen könnten. VANCOUVER SPEZIALITÄT & REHABILIS 1015 N Garrison Rd Vancouver, WA 98664-1313


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-17
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, LONG BEACH ELEMENTARY, 400 S Washington Ave, LONG BEACH, WA, 98631, USA

Long Beach Elementary School, 400 S Washington Ave, Long Beach, WA 98631, USA

9. Mai 2021 12:00

“1. Die Long Beach Elementary School verfügt nicht über ein ordnungsgemäß funktionierendes HLK-System, und das Personal darf keine Fenster öffnen. Long Beach Elementary hat viele der Kurbelgriffe an den Fenstern entfernt, um zu verhindern, dass jemand sie öffnet. Die Mitarbeiter sind besorgt über die... Mehr anzeigenAuswirkungen auf Notfallverfahren, da sich das Gebäude in einer Tsunami-Zone befindet. Im Falle eines Erdbeben/Tsunami in der Nähe von Shore sieht der Notfallplan vor, dass alle Fenster in der unteren Etage geöffnet werden und alle Personen in den zweiten Stock gehen. Das Öffnen der Fenster in diesem Szenario soll das Gebäude so weit wie möglich stabilisieren, indem Wasser in das Gebäude eindringt, Druck ausgeglichen wird, anstatt dass Wasser Druck auf das Äußere des Gebäudes aufbauen und es möglicherweise destabilisieren kann. Im Falle eines bewaffneten Eindringlings in der Schule haben sich Fenster als praktikables Fluchtmittel erwiesen. Diese Option wird uns verweigert. Mehrere Klassenzimmer haben fast immer stagnierende Luft. Die Mitarbeiter haben in mehreren Klassenräumen eine dünne Schnur an die Lüftungsschlitze geklebt. Sie bewegen sich nur, wenn jemand vorbeikommt. Viele Klassenzimmer werden tagsüber sehr warm und sind am nächsten Morgen noch warm. Es scheint nicht so zu sein, als würde das System so funktionieren, wie es sollte. Der Schulbezirk hat erklärt, dass das HLK-System angemessen ist und keine Daten zur Unterstützung dieser Behauptung liefern wird. Ein anderer Mitarbeiter hat eine unabhängige Bewertung des HLK-Systems beantragt, für das der Distrikt erklärt hat, dass es nicht benötigt wird. Die Mitarbeiter wünschen sich eine unabhängige Bewertung des HLK-Systems, einschließlich der Wechselkurse. Und möchte auch Fenster öffnen können, um die Belüftung zu erhöhen. LONG BEACH ELEMENTARE 400 S Washington Ave Long Beach, WA 98631


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-18
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9. Mai 2021 12:00

“Viele unbewachte Ausrüstung sowohl im Geschäft (in Toppenish} Mischanlage, Tankbereich als auch auf den Düngemitteltransportern. Es gibt niemanden vor Ort, der bei Sunnyside oder Toppenish Erste Hilfe trainiert hat. Es gibt überhaupt keinen Sicherheitsausschuss. Die einzige Sicherheitsperson ist das... Mehr anzeigenManagement und derzeit gibt es niemanden. WA COVID Leitlinien/erforderliche Praktiken werden nicht befolgt. Die Arbeitnehmer sind sich der Sicherheit nicht bewusst. Sie wissen nicht, wie oder an wen sie Verletzungen melden sollen. Lockout-Tagout-Programm ist nur auf Englisch verfügbar und die hispanischen Mitarbeiter verstehen es nicht. Es gibt keine Sperren zu benutzen.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-09
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, CHIEF JOSEPH MIDDLE SCHOOL, 504 Wilson, RICHLAND, WA, 99352, USA

Chief Joseph Middle School, 504 Wilson St, Richland, WA 99354, USA

9. Mai 2021 12:00

Kinder in Klassenzimmern (speziell Wissenschaft) werden nicht von drei Fuß distanziert.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-29 Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, SHARIS OF NORTH YAKIMA, 1401 Lakeside Ct, YAKIMA, WA, 98902, USA

Shari's Cafe and Pies, 1401 Lakeside Ct, Yakima, WA 98902, USA

9. Mai 2021 12:00

“General Manager trägt bei geschlossener Tür keine Maske in seinem Büro und weist mich an, mit ihm zu kommen und die Tür zu schließen, auch wenn ich versuche, draußen zu stehen. Der stellvertretende Manager hat die Maske nach unten gezogen, um Küchenarbeitern zu rufen, Zentimeter von meinem Gesicht e... Mehr anzeigenntfernt. Arbeiter, die Masken unter der Nase und unter dem Kinn tragen, gehen eng an mir vorbei und sprechen mit mir in der Küche und in der Bäckerei auf der Rückseite des Restaurants. Köche bereiten Essen mit Masken unter dem Kinn zu und die Server tragen Masken unter der Nase, die durch den Pass und durch den Bäckereibereich gehen. Off-Duty-Mitarbeiter gingen vom Essbereich zum Küchen- und Bäckereibereich und zog die Maske herunter, um mit den Mitarbeitern Kontakte zu knüpfen.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-04-05
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9. Mai 2021 12:00

“Unternehmen, die keine Masken benötigen.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-06-30 Weniger sehen
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9. Mai 2021 12:00

“Das Management weist Mitarbeiter auf niedriger Ebene an, einen Covid-19-Testbereich ohne angemessene PSA und angemessene Schulung zu betreten. Das einzige, was sie bieten, ist ein Paar Handschuhe und eine Einwegmaske. Arbeiten von fünf Facility-Mitarbeitern in der Region. Sie führen keine Temperatur... Mehr anzeigenkontrolle oder -prüfung durch.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-09
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9. Mai 2021 12:00

“Arbeitgeber trägt keine Maske oder 6-Fuß-Regel für soziale Distanz, nachdem er Covid hatte.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-10 Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

28. April 2021 19:00

“Unternehmensname: Scentsational Soaps & Candles, Inc.
Markenname: Ulta Beauty Collection & SS
Produkt erinnert sich: Duft-Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Methanol (Holzalkohol), Benzol und Acetaldehyd
FDA-Rückrufedatum: 28. April 2021
Rückrufdetails: Scentsationa... Mehr anzeigenl Soaps & Candles, Inc., erinnert sich freiwillig an 5 lose Scentsational Soaps & Candles duftende Handdesinfektionsmittel aus der Black and White Collection und Photo Real Collection und 3 Lots von Ulta Beauty Collection duftendem Händedesinfektionsspray, verpackt in 3.38 und 3.4 Flaschen jeweils auf Verbraucherebene. Siehe Produkte, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind.

Diese Produkte werden zurückgerufen, nachdem Tests unserer Firma das Vorhandensein von Methanol (Holzalkohol), Benzol und Acetaldehyd ergeben haben. Diese Produkte wurden landesweit in den USA über Ulta Beauty, TJ Maxx und Marshalls Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Risikoerklärung: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, dauerhafter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhafter Schädigung des Nervensystems oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, besteht für Kleinkinder, die die Produkte versehentlich einnehmen, und Jugendliche und Erwachsene, die die Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, am stärksten der Gefahr einer Methanolvergiftung. Die Exposition gegenüber Benzol kann durch Inhalation, Oral und Haut erfolgen.

Es besteht eine vernünftige Wahrscheinlichkeit, dass Benzol, das in Werten über den maximalen täglichen Expositionsempfehlungen liegt, zu Krebs führen kann, einschließlich Leukämie und Blutkrebs des Knochenmarks und zu Störungen, die lebensbedrohlich sein können. Darüber hinaus haben Tierstudien gezeigt, dass Acetaldehyd beim Menschen möglicherweise Krebs verursachen kann.

Bisher hat das Unternehmen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion erhalten. Diese Produkte werden als Händedesinfektionsmittel verwendet und vermarktet, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, wenn keine Seife und kein Wasser verfügbar sind. Die betroffenen Flaschen von Handdesinfektionsmittel umfassen ein fünfstelliger Loscode, der auf der Flasche in der Nähe der Basis aufgedruckt ist, oder im Fall des Ulta Beauty Collection-Produkts ein fünfstelliger Chargencode, gefolgt von einem einzigen Buchstaben. Die Produkte können anhand des Etiketts, des Duft- und Chargencodes identifiziert werden, die am Ende dieser Version in der Tabelle angegeben sind. Fotos sind ebenfalls an diese Mitteilung angehängt.

Scentsational Soaps & Candles, Inc. hat seine Direktkunden telefonisch mit Bestätigungs-E-Mail benachrichtigt und gebeten, die zurückgerufenen Produkte sofort aus dem Handel zu nehmen, wenn sie noch Lagerbestände haben. Verbraucher, Händler und Einzelhändler, die über die zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel verfügen, sollten sie nicht mehr verwenden, verteilen und/oder verkaufen und an den Ort des Kaufs zurückgeben.

Ulta Beauty hat bestätigt, dass es das zurückgerufene Produkt der Ulta Beauty Collection aus seinen Geschäften und online entfernt hat. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich während der Geschäftszeiten von 9:00 bis 17:00 Uhr ET an unseren Customer Support Desk, 1-855-554-8050, M-F, wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. „Als Eigentümer des Unternehmens, meine Frau und ich möchten den Verbrauchern und unseren Kunden versichern, dass wir absolut alles tun, um diesen Rückruf effizient und effektiv durchzuführen und sicherzustellen, dass er nicht wieder auftritt“, sagte Steve Morrison von Scentsational Soaps & Candles, Inc.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Stihl GTA 26 batteriebetriebene Kettensäge SCAM, Lynchburg, VA, USA

La Carreta, Lynchburg, Virginia, United States

22. April 2021 10:09

“„Ja. Ich habe auch die batteriebetriebene elektrische Kettensäge GTA 26 bestellt. Ich habe die Kette mit Griffen. Ich war mit dem chinesischen Agenten hin und her, der wirklich nicht weiß, was zu tun ist, außer zu versuchen, mehr Geld von mir für eine minderwertige Kettensäge für 6 Dollar zu bekomme... Mehr anzeigenn. Ich habe eine Kettensäge GTA 26 bestellt, Marke Stihl. Ich habe die Handkettensäge (hatte noch nie davon gehört, eine Kette von Hand zu benutzen, aber es ist eine echte Sache). Ich glaube nicht, dass man die Handkettensäge sowieso so umbauen kann, dass sie sie mit einer echten Kettensäge benutzt. Der chinesische Agent versucht mich zu beschwichtigen, indem er sagt, dass ich eine Kettensäge für 60 Dollar mit der Kette verwenden kann. Die Website, die er mir geschickt hat, zeigt eine komplett andere Motorsäge für 29.99 und er schickte das eigentliche Bild des Weniger sehen
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4. Mai 2021 21:01

“Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: Steriles Wasser zur Injektion, USP, 100 mL Single-Dose Glass Fliptop Vial
Grund des Rückrufens: Aufgrund sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer... Mehr anzeigen, erinnert freiwillig das Los DN9185 von Sterilem Water for Injection, USP, 100 mL Single Dose Glass Fliptop Vial auf Krankenhaus-/Institutionsebene aufgrund eines bestätigten Kundenberichts für eine einzelne Durchstechflasche mit einem sichtbaren Partikel zurück.

Hospiras Einschätzung des potenziellen Risikos für Patienten kam zu dem Schluss, dass in seltenen Fällen die Verwendung des betroffenen Produkts mit potenziellen unerwünschten Ereignissen wie Anaphylaxie, Fieber, gastrointestinalen Störungen, Venenreizungen, lokalisierter Venenentzündung, Phlebitis, End-Organ-Granulom, Gewebe in Verbindung gebracht werden kann Ischämie, Lungenembolie und Infarkt.

Bis heute hat Hospira, Inc. für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Steriles Wasser für Injektionszwecke USP ist ein steriles, nicht pyrogenes Präparat von Wasser zur Injektion, das keine Bakteriostat, kein antimikrobielles Mittel oder zusätzlichen Puffer enthält und nur in Einzeldosis-Behältern geliefert wird. Dieses parenterale Präparat ist nur zur Verdünnung oder Auflösung von Arzneimitteln zur intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektion gemäß den Anweisungen des Herstellers des zu verabreichenden Arzneimittels indiziert.

Die Details zu NDC, Chargennummer, Ablaufdatum und Konfiguration für sterile Wasser für Injektionszwecke, USP, sind in der folgenden Tabelle angegeben, und ein Foto des Produkts finden Sie am Ende dieser Pressemitteilung. Das Produktlos wurde von Oktober bis Dezember 2020 bundesweit an Großhändler/Distributoren/und Krankenhäuser in den USA verteilt.

- Steriles Wasser zur Injektion, USP 100 mlBr Einzeldosen-Glas-Fliptop-Durchstechflasche. NDC: Phiole: 0409-4887-25 | Karton: 0409-4887-99. Lot Nummer: DN9185 Verfallsdatum. 01. April 2023. Präsentation: 100 ml, Einzeldosen-Glas-Fliptop-Durchstechflasche. Konfiguration: Tablett mit 25 Durchstechflaschen.

Hospira, Inc. legt größten Wert auf Patientensicherheit und Produkt Qualität bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses. Hospira, Inc. hat Großhändler/Distributoren/Krankenhäuser per Brief benachrichtigt, die Rückgabe eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler, Händler oder Krankenhäuser mit einem bestehenden Bestand des Loses, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung und den Vertrieb und die Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter an das Großhandels- oder Krankenhausebene/die Institution verteilt haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten das medizinische Fachpersonal in Ihrer Organisation über diese Rückrufaktion informieren. Wenn Sie zusätzliche Unterstützung benötigen, rufen Sie von Montag bis Freitag zwischen 8 und 17 Uhr ET Stericycle unter 1-800-805-3093 an.

Angehörige der Gesundheitsberufe, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich über die Informationen im folgenden Link an Pfizer wenden.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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29. April 2021 17:31

“Ich habe einen „batteriebetriebenen Holzschneider x 1" bestellt. Das Bild meiner Bestellung war dem neben diesem Bericht, den ich vorstelle, sehr ähnlich. Sie schickten mir eine E-Mail zurück, in der sie mir mitteilten, dass sie zwei Optionen auf der Seite hatten, und ich entschied mich, für ein ket... Mehr anzeigentenähnliches Ding zu bezahlen, das aussieht, als könntest du jemanden damit töten Und sie lehnen es ab, mir mein Geld zurückzugeben. Ich habe die Bestellung, die E-Mail-Korrespondenz und Fotos des von mir bestellten Produkts. Sie werben auf sehr großen Fotos und haben dann ein sehr kleines Foto in der Ecke von etwas anderem. Du hattest keine Ahnung, dass du überhaupt dort warst Bis du nicht bekommst, was du bestellt hast, aber statt hast du das winzige Ding in die Ecke. Ich kann Ihnen das alles liefern, wenn Sie diese Diebe davon abhalten können, ihre falschen Geschäftspraktiken fortzusetzen. Weniger sehen
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19. April 2021 21:01

“Firmenname: Tenacore LLC
Markenname: Tenacore LLC
Produkt zurückgerufen: 2001 Tenacore Ersatz CareFusion Alaris 8100 Einfassungen
Grund des Rückrufens: Potenziell geschwächtes Elastik
FDA-Rückrufedatum: 19. April 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Am 24. Februar 2021 leitete Tenacore... Mehr anzeigenLLC einen landesweiten Rückruf von Tenacore-Ersatz CareFusion Alaris 8100 Einfassungen von 2001 wegen potenziell geschwächtem Kunststoff ein. Eine Lünette mit geschwächtem Kunststoff kann im Laufe der Zeit zu einer Trennung des Lünettenpfostens (Rückrufproblem) sowie zu anderen Schäden an der Lünette (z. B. Die Trennung von einem oder mehreren Lünettenpfosten kann zu freiem Fluss, Überinfusion, unter Infusion oder Unterbrechung der Infusion führen. Es gibt einen verwandten Rückruf, der von Becton Dickinson (BD) initiiert wurde. Informationen zu diesem Rückruf finden Sie unter folgendem Link: Becton Dickinson (BD) (CareFusion 303, Inc.) Erinnert sich an Alaris Pumpmodul Modell 8100 Bezel Assembly, was zu freiem Fluss, Überinfusion, Unterbrechung der Infusion oder Unterbrechung der Infusion führen könnte | FDA Verbraucher, die über: Tenacore Lünetten-Teile (Teilenummer TIPA-8100-4410) mit Zeitstempel 5 und/oder Zeitstempel 6 hinweisen, sollten die Verteilung und Verwendung dieser Teile und Rückgabe stoppen sie an Tenacore LLC.
Alaris 8100-Einheiten, die von Tenacore gewartet oder zwischen Juli 2020 und Februar 2020 bei Tenacore gekauft wurden, sollten gemäß den unten beschriebenen Anweisungen überprüft werden, um sicherzustellen, dass Ihr Gerät nicht beeinträchtigt wird. Wenn ja, senden Sie Ihr Gerät bitte an Tenacore LLC zurück.
Zurückgerufene Lünetten wurden von Mai 2020 bis Juni 2020 hergestellt und von Juli 2020 bis Februar 2021 vertrieben. Die folgenden Produkte wurden zurückgerufen:
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA
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6. Mai 2021 00:47

“Das alles war, nachdem ich die 20 Minuten gewartet hatte, bevor ich innerhalb von 5 Minuten nach dem Einstieg in mein Auto ging, fühlte ich ein Brennen in meinem rechten Fuß, das innerhalb von 20 Minuten sowohl Füße als auch Beine verbrannte. Brennen Sie in meinem Körper aus dem Abfall für 4 Stunden dann schweren Ausschlag am ganzen Körper außer meinem Gesicht. Weniger sehen
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12. April 2021 13:00

“Unternehmensname: J. M. Smucker Co.
Markenname: Meow Mix®
Produkt erinnert: Meow Mix® Original Choice Trockenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 12. April 2021
Details zum Rückruf: Orrville, OH — Die J. M. Smucker Co. gab heute einen begrenzten,... Mehr anzeigenfreiwilligen Rückruf von zwei Losen von Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (30LB Beutel) aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination bekannt. Das Unternehmen hat keine Berichte über Tierkrankheiten oder Nebenwirkungen erhalten und diese Rückrufaktion aus Vorsicht veröffentlicht.

Die betroffenen Produkte wurden in ausgewählten Walmart-Geschäften in IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI und WY verkauft. Keine anderen Meow Mix® -Produkte sind von dieser Rückrufaktion betroffen. Wenn Haustiereltern Produkte, die der folgenden Beschreibung entsprechen, in ihrem Besitz haben, sollten sie sie nicht mehr an ihre Katzen verfüttern und sofort entsorgen. Diese Informationen finden Sie auf der Unter- und Rückseite jeder Tasche.

- Meow Mix® Original Choice Trockenfutter für Katzen (30 Pfund Beutel). UPC-Code für den Einzelhandel: 2927452099. Los Code: 1081804. Am besten verwendet nach Datum: 14.09.2022
- Meow Mix® Original Choice Trockenfutter für Katzen (30 Pfund Beutel). UPC-Code für den Einzelhandel: 2927452099. Los Code: 1082804. Am besten verwendet nach Datum: 15.09.2022

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Quelle: FDA
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Pfizer-Impfstoff erste Dosis, Fort Collins, CO, USA

Symptome: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13. April 2021 23:07

“Ich habe heute gerade meine erste Dosis erhalten. Der Schuss war völlig schmerzlos. Ich hatte erst ein paar Stunden später irgendwelche Schmerzen im Arm. Bisher keine Nebenwirkungen. Ich habe mich nach dem Schuss gut gefühlt. Mein nächster ist in 21 Tagen. Weniger sehen
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18. April 2021 10:04

“Ich habe 2 Kranke, vor anderthalb Wochen eine Tasche mit Kibbles and bits Bistro und die Melody Vor etwa anderthalb Wochen hat ich jetzt zwei Hunde krank mit einer Infusion im Krankenhaus Weniger sehen
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Arztbesuch: Ja
Diagnose: Hospital

Pfizer Impfstoff Nebenwirkungen, Lauderhill, Florida, USA

Symptome: Other Headache
Lauderhill, Lauderhill, Florida, United States

25. April 2021 12:35

“Ich habe Nebenwirkungen. Die linke Seite meines Mundes bewegt sich von selbst, und die Luft kommt hervor. Es hat es wieder nach hinten getan. Kopf und Nacken tatt. auch manchmal hält mein Beath für eine Bräute Sekunde an. Diese Dinge sind noch nie zuvor passiert. Weniger sehen
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