Tom & Michelle's No Frills, 6085 Creditview Rd, Mississauga, ON L5V 2A8, Canada
Aktueller Bericht:
Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19
vor 3 Jahren
Ein Mitarbeiter bei Tom & Michelle's No Frills in der Creditview Road in Mississauga wurde kürzlich positiv auf Covid-19 getestet. Der Mitarbeiter hat zuletzt am 25. Januar gearbeitet.
Quelle: dailyhive.com
Quelle: dailyhive.com
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Zugehörige Berichte
Die Zahl der Covid-Fälle in meiner Gegend ist hoch, Rolla, MO, USA
vor 4 Monaten •reported by user-cvttz511
Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla.
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T
user-tnvv1773
Mitarbeiter von Costco Optical Lab verwenden und verkaufen Medikamente im Labor
- vor 1 Monat
- Antworten
Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID, Papa Johns Pizza, 9123 N Loop 1604 W, San Antonio, TX 78249, United States
vor 8 Monaten •reported by user-xwnh6111
Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von
…
COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben.
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W
user-wwpy6342
Fedex ist genauso. Der Frau, mit der ich zusammengearbeitet habe, wurde vom Management gedroht, dass sie entlassen würde, wenn sie sich nicht zur Arbeit melde, obwohl sie positiv und symptomatisch ist!
- vor 4 Monaten
- Antworten
Mögliche COVID-19-Symptome, Cook Out, West Cumberland Street, Dunn, NC, USA
vor 1 Jahr •reported by user-rdqk1975
Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen.
| Symptome: Andere
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Lockport KÜMMERT SICH, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
vor 1 Jahr •reported by user-fmqy4141
Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,
…
weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.
Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.
Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.
Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.
Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.
Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung
Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.
Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.
Warnung. | Symptome: Husten
Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.
Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.
Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.
Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.
Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung
Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.
Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.
Warnung. | Symptome: Husten
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Rezeptfreier Covid-19-Test von Detect, Inc. — aufgrund möglicherweise falsch negativer Ergebnisse zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr •source www.fda.gov
Recall notice
Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.
…
Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.
Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.
Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.
Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.
Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.
Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.
Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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Betrug, 3495 Laird Road unit 16 1 7, Mississauga, ON, Canada
vor 3 Tagen •reported by user-wrtp5931
Habe nicht bestellt.
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Unbestelltes Paket wurde von ZSY gesendet, 3496 Laird Road, Mississauga, Ont L5L 5Z7, Canada
vor 4 Tagen •reported by user-zqzr4785
Nun, ich bin mir nicht einmal sicher, was dieses Produkt ist. Es ist SEHR SELTSAM. Ich kann auch ein Foto machen und es zeigen.
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Bei Caresole bestellt, aber festgestellt, dass es sich um einen chinesischen Export handelt, 3495 Laird Road unit 16 17, Mississauga, ON, Canada
vor 6 Tagen •reported by user-xmfz6976
Die 3495 Laird Road-Einheiten 16-17 Mississauga scheinen mehrere Namen zu haben. Ich habe ein Produkt bei Caresole bestellt, aber festgestellt, dass es sich um ein chinesisches Exportunternehmen handelt, das anschließend nicht an mich, sondern an eine Firma namens Anser Sports versendet hat, die keine Webpräsenz hat.
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Ich habe ein unbestelltes Paket erhalten, 895 Meyerside Drive, Mississauga, ON, Canada
vor 3 Wochen •reported by user-pvkgv927
Ich habe ein Paket von 895 MEYERSIDE Dr. in Mississauga erhalten. Die Referenznummer war 44084898031409****. Es waren zu kleine Ohrstöpsel. Ich habe nichts von dieser Adresse bestellt und hoffentlich ist nichts auf meinem Debit- oder Visa-Konto. Ich werde das monatlich überprüfen.
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Eid Corporation, 1030 Kamato Road unit 13, Mississauga, ON, Canada
vor 3 Wochen •reported by user-kqtb6213
Ich habe vier Bubble Fireworks bestellt und sie sind so billig, dass die Verkabelung einfach im Gehäuse hängt. Das ist nichts, was ein Dollar-Laden verkaufen würde. Ich brauche mein Geld zurück
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Aktuelle interessante Berichte
GRA Moissanite-Betrug, Los Angeles, CA, USA
vor 2 Wochen •reported by user-yzwkk313
Ich habe ein Paket per Post erhalten, das ich nicht bestellt habe. Es ist ein Moissanit-Ring und als ich online Informationen zu diesem Betrug gelesen hatte, beschloss ich, ihn zu melden. Ich habe den QR-Code auf der Karte gescannt, bevor ich gelesen habe. Es war ein Betrug, daher bin ich mir nicht sicher, ob sie meine Daten stehlen können.
2.8K
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe, Tucson, AZ, USA
vor 1 Woche •reported by user-fwtc8752
Es ist eine Kristallkugel, die auf einem beleuchteten Sockel sitzt. Im Inneren befindet sich etwas, das aussieht wie Saturn, der Planet
aus 2800 N Franklin Road, Indianapolis, IN 46329
aus 2800 N Franklin Road, Indianapolis, IN 46329
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Ein Betrug hat ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Ich schicke es zurück, 14455 Industry Cir, La Mirada, CA 90638, USA
vor 2 Wochen •reported by user-fvymb177
Ein Paket in meinem Postfach von Jada Noel 14455 Industry Circle La Mirada, CA 90638 Ich habe nichts bestellt oder das Paket nicht geöffnet Ich schicke es zurück Das ist ein Betrug
Purcellville, VA, Vereinigte Staaten
Purcellville, VA, Vereinigte Staaten
1.2K
Mir wurde ein Paket mit einem Zettel geschickt, nichts drauf und nichts im Paket?, 323 Northeast Mimosa Lane, Topeka, KS, USA
vor 6 Tagen •reported by user-vzxy7332
Ich habe ein Paket mit nichts als einem Zettel, auf dem nichts drauf ist und nichts im Paket? Was hat es damit auf sich?
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Unbestelltes Paket, Union City, NJ, USA
vor 1 Woche •reported by user-khpgb918
Ich habe ein Paket erhalten, das ich weder bestellt habe noch was es ist. Was mache ich damit? Ich weiß nicht, ob meine Kreditkarte dafür belastet wird.
2.8K
Ich melde einen Ring, den ich heute per Post bekommen habe, aber nie bestellt habe., Lewisville, TX, USA
vor 1 Woche •reported by user-qzfj8618
Ich melde einen Ring, den ich heute per Post erhalten habe. Es ist ein kleiner Ring mit „offiziell“ aussehenden Unterlagen, aber auf weitere Anfrage haben viele, viele andere gemeldet, genau den gleichen Moissanit-Ring erhalten zu haben. Ich weiß nicht, was ich mit dem Ring anfangen soll und
…
hoffe, dass mein Bankkonto nicht belastet wird. Was soll ich tun??
746
N
user-ncfk9373
Ich hab auch einen. Es ist ein Betrug. Sie wollen, dass du den Ring registrierst und dann deine Daten stiehlst. Ich habe meins verkauft. haha
- vor 5 Tagen
- Antworten
Ich habe einen Ring statt Kleidung erhalten, Taupō 3330, New Zealand
vor 1 Woche •reported by user-jttn3275
Ich habe sehr verwirrt bei der Firma GRA bestellt.
Bei einer Bekleidungsfirma bestellt und anstatt mir Kleidung zu schicken, haben sie mir einen Diamond-Ring geschickt? Sieht sehr falsch aus. Der Firmenname ist GRA und auf der Karte, die sie geschickt haben, steht, dass sie ein Zertifikat haben, …
Bei einer Bekleidungsfirma bestellt und anstatt mir Kleidung zu schicken, haben sie mir einen Diamond-Ring geschickt? Sieht sehr falsch aus. Der Firmenname ist GRA und auf der Karte, die sie geschickt haben, steht, dass sie ein Zertifikat haben, …
aber es sieht nicht legitim aus, es stellt sich heraus, dass dies vielen anderen sehr besorgten passiert ist, sollte ich mir Sorgen machen?
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Hufeisenkreuzbetrug, 1655 Richmond Avenue, Staten Island, NY, USA
vor 2 Wochen •reported by user-mkbqz868
Ich habe bei Veteran eine von Hand gefertigte Kreuzstütze bestellt. Es kam in Stücken ohne Anweisungen. Und sollte aus Hufeisen hergestellt werden. Nicht. Hergestellt aus Kunststoff
2.8K
Avkare, LLC Atovaquone Suspension zum Einnehmen — wegen möglicher Bacillus cereus Kontamination zurückgerufen, USA
vor 2 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024
…
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.
Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.
Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.
Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.
Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.
Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.
Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.
Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.
Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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Paket nicht bestellt, Tampa, FL, USA
vor 3 Wochen •reported by user-dxhj8163
Ich habe ein Paket am 19.03.24 erhalten, Full Center in FL. Ein Produkt, das ich nicht bestellt habe. Zufälligerweise hatte ich letzte Woche eine Gebühr auf meiner Karte und sie wurde gestoppt und meine Karte geschlossen.
Ich bin in Kensington, MD, USA
Ich bin in Kensington, MD, USA
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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