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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Tavern on the Hill, 1102 Woodland Avenue, Duluth, 55812 Minnesota, United States

Aktueller Bericht: 12. Juli 2020 12:00
LY

Mitarbeitertest positiv für Covid-19

vor 3 Jahren

Ein Mitarbeiter von Tavern on the Hill in den Twin Ports testete positiv auf das Coronavirus. Der Mitarbeiter arbeitete zwischen dem 30. Juni und dem 2. Juli.

Quelle: fox21online.com Weniger sehen
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Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla. Weniger sehen
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Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von... Mehr anzeigen COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben. Weniger sehen
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Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,... Mehr anzeigen weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.

Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.

Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.

Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.

Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.

Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung


Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.

Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.

Warnung. | Symptome: Husten
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Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.... Mehr anzeigen Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.

Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.

Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.

Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022

Quelle: fda.gov
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6 Jahre alt mit akutem Husten, nicht viel Nasenabfluss, aber superrote Wangen, ohne Fieber. Niedriger Appetit, wenig Energie. Der Husten begann am Thanksgiving-Freitag und eskalierte am Montagmorgen zu Krupphusten. Abends und nachts verschlimmerte sich der Husten, man musste schräg schlafen, um ein Ersticken zu vermeiden. Habe ein... Mehr anzeigen paar Tage darauf gewartet, mit Hausmitteln und „Hustensaft“ auf Honigbasis behandelt, Luftbefeuchter, das funktioniert. Vicks Dampfreiniger. Viel Flüssigkeit.

Am Donnerstag ging ich in die Notfallversorgung, um Hilfe zu finden, da zu diesem Zeitpunkt die Stimme verloren gegangen war. Nach körperlicher Untersuchung erhielt ich eine Dosis Steroide in Saft. Dies half beim Verlust der Stimme und führte dazu, dass sich der Husten zu feuchtem Husten entwickelte.

Sie testeten an der UCC auf nichts, sondern stimmten nur der elterlichen Bewertung der Gruppe zu. Ich habe das Kind nach Hause geschickt, um sich zu erholen. Es ist jetzt... eine Woche seit den ersten Hustensymptomen vergangen, und feuchter Husten ist vorhanden, der aber den ganzen Tag über inkonsistent ist. Alle anderen Symptome sind abgeklungen. | Symptome: Ermüdung, Appetitlosigkeit, Husten
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In Hermantown wurde am Freitagmorgen eine Störung der Stromversorgung gemeldet, die den Verkehr und das Einkaufen für einige Stunden beeinträchtigte. Laut der Ausfallkarte von Minnesota Power betraf der Ausfall ab 10:30 Uhr etwa 1000 Kunden in den Gebieten Duluth, Piedmont Heights, Duluth Heights und Hermantown.

Link zum... Mehr anzeigen Ausfall: mnpower.com
Quelle: wdio.com
Veröffentlicht: 2023-11-17
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Ungefähr 1.000 Einwohner des Viertels Piedmont Heights in Duluth waren am Donnerstagabend ohne Strom. Minnesota Power gab an, die Ursache des Ausfalls noch nicht identifiziert zu haben.

Link zum Ausfall: mnpower.com
Quelle: northernnewsnow.com
Veröffentlicht: 14.09.2023 Weniger sehen
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BETRUG, Duluth, MN, USA

vor 6 Monaten

Ich habe einen Artikel bestellt, aber Minuten später versucht zu stornieren. Endlich habe ich eine Rückerstattung bekommen, aber dann haben sie mir erneut eine Rechnung berechnet. Die Bank untersucht das. Nichts ist fair. Dumm und vertrauenswürdig zu sein funktioniert nicht. Nichts erhalten. Weniger sehen
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Ich habe zwei We NFL-Meisterschaftsgürtel bestellt und sie nie erhalten. Ich möchte meine Ware haben oder eine Rückerstattung erhalten!!!! Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von Geathers Fottys erhalten, das ich nicht bestellt habe. Ein paar rote Slip-On-Schuhe, die aussehen, als ob ein kleines Mädchen sie tragen könnte. Das ist beängstigend. Ich habe keine Ahnung, wie sie an meinen Namen und meine Adresse kommen. Weniger sehen
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Ich dachte, ein verletzter Veteran hätte ein Produkt hergestellt. Was ich erhalten habe, ist ein gefälschtes Papierprodukt. Kann ich bekommen. Rückerstattung? Weniger sehen
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Am 2024/02/12 und 2024/02/13 und 2024/02/23.
Ich habe E-Bikes auf dem Facebook Market Place bestellt und mein Geld wurde von meiner Mastercard abgebucht, aber ich habe noch nichts erhalten. Und keine Möglichkeit, Kontakt aufzunehmen. Ich möchte mein Produkt oder auf jeden Fall mein Geld zurück. Weniger sehen
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Ich habe am 24.01.24 mehrere Artikel im Gesamtwert von 36,80 USD bestellt. Artikel aus den Bundesstaaten wurden am 20.02.24 geliefert. Ich habe die Artikel nie erhalten Weniger sehen


Ich habe 8 300-mA-Batterien über Aliexpress bestellt. Stattdessen erhielt ich über YFHEX **** Laird in Mississagua ein Precision Jet Flame Lighter. Ich kann mich nicht mit ihnen in Verbindung setzen und ich muss eine Gebühr von 75,77 USD zahlen, ohne meine Waren zu haben. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe. Dies ist das zweite Mal, dass ich von dieser Firma ein Paket erhalte, das dasselbe Produkt enthält. Weniger sehen
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Ich habe am 21. Februar 2024 eine Bunn-Thermo-Kaffeemaschine bestellt, heute, 13. März 2024, ich habe ein Paket erhalten, das die Größe einer Glasvitrine hatte. Ich habe es geöffnet, um eine sehr günstige Sonnenbrille zu finden? Ich habe nie eine Sonnenbrille bestellt, also habe ich das Paket durchgesehen... Mehr anzeigen und festgestellt, dass es mehrere Aufkleber mit der Tracking-Nummer hatte. Ich habe mir die ursprüngliche Bestellung und die Tracking-Nummer angesehen, dann habe ich die Originalnummer gesehen und der letzte Aufkleber auf der Verpackung hatte dieselben Nummern. Sie konnten auf keinen Fall glauben, dass ein Verbraucher diesen Müll als Kaffeekanne akzeptieren würde. Ich habe das meiner Bank gemeldet und sie sagten, es sei ein Betrug, aber die meisten Leute würden sich nur das eine Etikett ansehen. Diese Leute sind Betrüger und wenn Sie jemals etwas von ihnen bekommen, wird es nicht das sein, was Sie bestellt haben, da es sich um ein Köder- und Wechselschema handelt. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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