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Romano's Macaroni Grill, 2001 North Rainbow Boulevard, Las Vegas, 89108 Nevada, United States
Gesamtzahl aller Zeitberichte:
1
Aktueller Bericht: 7. April 2021 12:00
Weitere Vorfälle von:
Bar
Restaurant
Coronavirus - Covid-19
OSHA
Romano's Macaroni Grill
North Rainbow Boulevard
Las Vegas
Nevada
United States
Covid-19 OSHA-Beschwerde
7. April 2021 12:00
“1. Der Arbeitgeber hält das COVID-19-Mandat des Gouverneurs nicht in Bezug auf die Befolgung der CDC-Richtlinie für Arbeitnehmer ein, die einen engen Kontakt (innerhalb von 6 Fuß für 15 Minuten oder länger) mit einer Person hatten, die positiv auf COVID-19 getestet wurde. Die Mitarbeiter werden nich... Mehr anzeigent darüber informiert, dass sie möglicherweise engen Kontakt mit Personen hatten, die positiv auf COVID-19 getestet wurden. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Einhaltung der CDC-Richtlinien für Arbeitnehmer, die positiv auf COVID-19 getestet werden. Die Mitarbeiter arbeiten weiter, nachdem sie positiv auf COVID-19 getestet wurden. 3. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug darauf, dass Arbeitnehmer bei Bedarf zu Hause bleiben müssen. Der Arbeitgeber ermutigt die Arbeitnehmer nicht, wenn sie symptomatisch zu Hause bleiben. Gefahrenlage: Im Restaurantbereich 26.01.2021 EM
Angebliche Gefahren: 3, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-01-26 Weniger sehen”
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Zugehörige Berichte
1 Mitarbeiter wurde positiv auf Covid-19 getestet, Western Boxed Meats,2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211
Western Boxed Meat, 2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211, USA
15. April 2021 12:00
“1 Mitarbeiter wurde bei Western Boxing Meats in Multnomah County positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-03-15, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-03-23 Neue Fälle von: 1
Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen”
Hilfreich
5 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO
Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA
15. April 2021 12:00
“5 Personen bei Wheat Ridge Cyclery im Landkreis Jefferson wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
Hilfreich
2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO
Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA
15. April 2021 12:00
“2 Personen an der Willow Creek Elementary School im Arapahoe County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
Hilfreich
5 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070
Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA
15. April 2021 12:00
“5 Mitarbeiter wurden bei Wilsonville Honda im Landkreis Clackamas positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-04-09, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-04-04 Neue Fälle von: 5
Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen”
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4 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Windsor High School, 1100 Main St, Windsor, CO 80550
Windsor High School, 1100 Main St, Windsor, CO 80550, USA
15. April 2021 12:00
“4 Personen an der Windsor High School im Weld County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 2.5.2021
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
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3 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Compass Academy, Douglas County, CO
World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA
15. April 2021 12:00
“3 Personen an der World Compass Academy in Douglas County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 7.4.2021
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
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36 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Prayer Center, El Paso County, CO
World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA
15. April 2021 12:00
“36 Personen im World Prayer Center im Landkreis El Paso wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 10.5.2020
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Zwei Brewing, Larimer County, CO
Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA
15. April 2021 12:00
“2 Personen bei Zwei Brewing im Bezirk Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 9.4.2021
Quelle: colorado.gov Weniger sehen”
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA
The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA
7. April 2021 12:00
“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Mitarbeiter, die die erforderliche Selbstquarantäne ausfüllen. Es besteht die Befürchtung, dass Mitarbeiter COVID-19-positiven Mitarbeitern ausgesetzt waren und keine Selbstquarantäne mussten. HAZARD LOCATION: D... Mehr anzeigenurchgehend. 3/12/2021 JH
Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-12 Weniger sehen”
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Zenith American Solutions, Inc., 9121 West Russell Road, LAS VEGAS, NV, 89148, USA
ZAS - Zenith American Solutions, 9121 S Jerry Tarkanian Way, Las Vegas, NV 89148, USA
7. April 2021 12:00
“1. Der Arbeitgeber hält sich nicht an das COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die zu Hause bleibende Mitarbeiter und zeigt gleichzeitig Symptome im Zusammenhang mit COVID-19. Der Arbeitgeber entspricht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Quarantänezeit der Mitarbeiter nicht... Mehr anzeigen, nachdem er positiv auf COVID-19 getestet wurde. Die Mitarbeiter und der Eigentümer kehrten zur Arbeit zurück, nachdem sie positiv auf COVID-19 getestet hatten. Gefahrenlage: Suite 208 3/3/2021 EH
Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 13
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-26 Weniger sehen”
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Aktuelle interessante Berichte
Yolo Studio Supplements zur sexuellen Verbesserung - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Tadalafil, USA
PDQ Restaurant, United States
7. April 2021 11:00
“Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetai... Mehr anzeigenls: Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält. Tadalafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitor bekannt ist, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommt.
Das Vorhandensein von Tadalafil in PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 macht diese nicht zugelassenen neuen Medikamente, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Extreme 3000, Premieren Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.
Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Yolo Studio keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Kartonblistern verpackt, die eine Pille pro Karte enthalten.
Die betroffenen Chargennummern von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 enthalten alle Lose. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 wurden über das Internet vertrieben und landesweit unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu finden sind versteckte und potenziell gefährliche Arzneimittelbestandteile.
Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Yolo Studio benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Yolo Studio von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr der östlichen Zeitzone telefonisch unter (201) 233-3521 kontaktieren oder eine E-Mail an yolostudiodamazon@gmail.com senden.
Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieser Arzneimittel zusammenhängen könnten. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA Weniger sehen”
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Moderna-Impfstoff erster Schuss, Sayville, NY, USA
Symptome: Numbness
Fatigue
Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States
6. April 2021 21:13
“Hab gestern Nachmittag meinen ersten Schuss bei Walgreens. Ich fühlte mich die meiste Nacht gut an. Wachte um 1 Uhr morgens auf und mein linker Arm (ich hatte den Schuss in meinen linken Arm) war zusammen mit der linken Seite meines Gesichts taub. Ich begann in Panik zu geraten und dachte, es sei ei... Mehr anzeigenn Schlaganfall, aber ich las von vorübergehender Bells Lähmung und beruhigte mich und ging schlafen. Wach um 8:30 Uhr auf. Mein Arm war sehr wund was im Vortag schlimmer wurde, ich war sehr müde und hatte ein niedriges Fieber, das Tylenol loswurde. Schmerzen kamen und gingen den ganzen Tag. Meine obere Lippe auf meiner linken Seite meines Mundes ist immer noch taub und Teile meines Gesichts fühlen sich immer noch taub an, aber ich sehe gut aus und fühle mich sonst gut. 30 Stunden später würde ich sagen, dass der schlimmste der Armschmerz ist, ich kann meinen Arm nicht wirklich benutzen. Ich schlage vor, es in deinen nicht dominanten Arm/Hand zu bekommen, der mir vorgeschlagen wurde. Insgesamt war die Taubheit beängstigend, aber ich denke, der Impfstoff ist es wert. Weniger sehen”
Hilfreich
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Mehrere Marken für Hunde- und Katzenfutter in Midwestern - aufgrund potenzieller Salmonellen zurückgerufen, USA
PDQ Restaurant, United States
27. März 2021 23:00
“Firmenname: Midwestern Pet Foods
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Hunde- und Katzenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 27. März 2021
Rückrufdetails: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana gibt freiwillig einen Rückruf bestimm... Mehr anzeigenter Haltbarkeitsdaten bestimmter Hunde- und Katzenfuttermarken ab, darunter die Marken CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix und Meridian ist Monmouth, Illinois Production Facility, weil sie das Potenzial haben, mit Salmonellen kontaminiert zu werden. Eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte finden Sie am Ende dieser Ankündigung. Salmonellen können Tiere beeinflussen, die die Produkte essen, und es besteht für Menschen das Risiko, mit kontaminierten Haustierprodukten umzugehen, insbesondere wenn sie sich nach Kontakt mit den Produkten oder Oberflächen, die diesen Produkten ausgesetzt sind, nicht gründlich die Hände gewaschen haben.
Gesunde Menschen, die mit Salmonellen infiziert sind, sollten sich auf einige oder alle der folgenden Symptome hin überwachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonellen zu ernsteren Beschwerden führen, einschließlich arterieller Infektionen, Endokarditis, Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptomen. Verbraucher, die diese Anzeichen nach Kontakt mit diesem Produkt zeigen, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden.
Haustiere mit Salmonellen-Infektionen können lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Einige Haustiere haben nur Appetit, Fieber und Bauchschmerzen. Infizierte, aber ansonsten gesunde Haustiere können Träger sein und andere Tiere oder Menschen infizieren. Wenn Ihr Haustier das zurückgerufene Produkt konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Bisher wurden keine Krankheiten bei Menschen oder Haustieren gemeldet.
Die Produkte wurden landesweit an Einzelhandelsgeschäfte und an Online-Händler verteilt. Chargencodeinformationen finden Sie auf der Rückseite der Taschen mit folgendem Format: „EXP AUG/02/22/M1/L# Siehe Beispielbild unten Diese Rückrufaktion deckt nur bestimmte Produkte ab, die im Werk Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois, hergestellt werden. Die eindeutige Monmouth Facility-ID befindet sich im Datumscode als „M“. Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, das ergab, dass die fertigen Produkte die Bakterien enthalten könnten.
Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden ermutigt, Verbraucher zu kontaktieren, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn die Mittel dazu vorhanden sind. Füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere.
Stellen Sie immer sicher, dass Sie Ihre Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die mit zurückgerufenen Lebensmitteln in Berührung kommen. Kontaktieren Sie Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter info@midwesternpetfoods.com oder 800-474-4163, ext 455 von 8 bis 17 Uhr Central Time, Montag bis Freitag für weitere Informationen. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Midwestern Pet Foods Produkte sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA Weniger sehen”
Arztbesuch: Ja
Diagnose: Salmonella
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BlackCass.com Nie Bestellung erhalten, Caledonia, NY, USA
Caledonia, NY 14423, USA
5. April 2021 16:16
“Ich bestellte eine batteriebetriebene Stihl-Handsäge für 37,00$ vom Internet und bekam eine Kette mit 2 Stoffgriffen. Ich möchte meine Säge oder mein Geld zurück. Weniger sehen”
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Thumbs Up 7 männliche sexuelle Ergänzung - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA
PDQ Restaurant, United States
29. März 2021 20:00
“Firmenname: Antoto-K
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 29. März 2021
Rückrufdetails: Manassas, VA, Antoto-K erinnert sich freiwillig an alle... Mehr anzeigenLose Daumen Up 7 Red 70K, 10 Kapseln auf Verbraucherniveau. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.
Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Medikamenten, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden müssen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.
Bisher hat Antoto-K keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Folie und einer Schachtel mit 10 Kapseln verpackt. Die betroffenen Chargennummern von Thumbs Up 7 Red 70K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Red 70K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.
Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Antoto-K benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Thumbs Up 7 Red 70K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören.
Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich per E-Mail an Antoto-K wenden ngtbtr.k17@gmail.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA Weniger sehen”
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BlackCass.com Kettensäge, Betrug, Denver, CO, USA
Denver, Colorado, United States
23. März 2021 17:59
“Alles was ich erhielt war die Kette und die Gurte, nicht die Kettensäge wie bekomme ich mein Geld zurück? Ich bin 73 Jahre alt und wurde um 29,99$ plus Steuern für eine Kettensäge betrogen, als alles, was ich erhielt, eine Kette war und ich mein Geld zurück haben will Weniger sehen”
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Thumbs Up 7 Blue 69K Männliche Beilage - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA
PDQ Restaurant, United States
30. März 2021 10:00
“Firmenname: Bit & Bet LLC
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Blue 69K Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 30. März 2021
Rückrufdetails: Bit & Bet LLC erinnert freiwillig alle vi... Mehr anzeigenelen Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln auf Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern vorkommen.
Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden können. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.
Bit & Bet hat bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Bit & Bet hat bis heute keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolie in einer Box verpackt, die mit UPC 6 17135 89467 3 gekennzeichnet ist. Jede Box enthält 10 Kapseln. Die betroffenen Losnummern von Thumbs Up 7 Blue 69K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Blue 69K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.
Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte bei Amazon zu vermeiden, e Bay und andere Einzelhändler aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelzutaten. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Bit & Bet LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Daumen hoch 7 Blue 69K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und aufgeben.
Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Bit & Bet LLC von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr telefonisch unter (201) 208-2836 kontaktieren oder eine E-Mail an thumbsup7blue@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.thumbsup7blue.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder der Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA Weniger sehen”
Hilfreich
29. März 2021 22:43
“Erste Einspritzung:
Keine Probleme mit der Injektion und keine Nebenwirkungen.
Zweite Injektion:
Unmittelbar nach der Injektion lief mir Blut den Arm runter. Sie behaupteten, dass eine Vene punktiert sei, dass die Impfung jedoch gut verlaufen sei. Ich habe sie nochmals befragt, um sicherzugehen... Mehr anzeigen. Und sie bestanden darauf, dass es in Ordnung sei. In der ersten Nacht nach der Injektion fühlte sich mein Körper unwohl und ich konnte nicht in einen tiefen Schlaf geraten. 24 Stunden nach der Injektion war die Injektionsstelle von einem großen Stück roter Haut umgeben, das sich heiß anfühlte. In 28 Stunden setzten Müdigkeit und Unwohlsein ein. Mit 48 Stunden fühlte ich mich deutlich besser, obwohl ich immer noch müde war. Die Injektionsstelle war viel weniger entzündet. Weniger sehen”
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Dream Bone Treats, Scott, AR, USA, Scott, AR, USA
Scott, AR, USA
24. März 2021 09:25
“My yar old cocker spaniel just had a seizure after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Mehr anzeigen2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Weniger sehen”
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Johnson&Johnson-Impfstoff, Kansas City, KS, USA
Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States
9. April 2021 15:15
“Ich habe den J&J vac-Vac um 13:00 Uhr, es war bisher 1 Stunde nur ein leichtes Kribbeln an Impfstelle, außer dass nichts Großes auf das Beste gehofft hat Weniger sehen”
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