MultiCare Good Samaritan Hospital, 401 15th Ave SE, Puyallup, WA 98372, USA
Aktueller Bericht:
Covid-19 OSHA-Beschwerde
vor 3 Jahren
In-Puls Cardiac Care stationäre Einheit (auch bekannt als CVICU, alias Cardiac ICU) - Verteilt auf 3 Standorte im Good Samaritan Hospital. Mitarbeiter arbeiten in allen drei Bereichen: 1.) 2. Etage, Meadow Pavilion 2.) 2. Stock, Forest Pavilion 3.) 4. Etage, Forest Pavilion Mitarbeiter von Multicare waren mindestens
…
zwei Patienten ausgesetzt, die positiv auf COVID-19 getestet wurden. Patient #1: Zugelassen am 09.11.2020, zunächst nicht auf COVID-19 getestet, dann am 19.11.2020 positiv getestet. Patient #2: Zugegeben 29.11.2020, zunächst negativ getestet, dann aber am 02.12.2020 positiv getestet. Gemäß dem Tacoma Pierce County Health District (TPCHD) am Dienstag, 08.12.2020, haben 9 Mitarbeiter, die mit dieser Einheit verbunden sind, in den letzten zwei Wochen positiv auf COVID-19 getestet. TPCHD gab an, dass sie der Meinung seien, dass etwa 150 Mitarbeiter kontaktiert und zweimal getestet wurden, wobei jetzt eine dritte Runde stattfindet. Aufgrund von Interviews mit Mitarbeitern ist es höchst unwahrscheinlich, dass mehr als die Hälfte der Mitarbeiter einmal getestet wurde, geschweige denn mehrfach. Anhand einer Rubrik sah das Management an, dass die meisten Mitarbeiter ein geringes Risiko hatten und nicht getestet werden mussten. Es scheint keine Kontaktverfolgung mit Mitarbeitern stattgefunden zu haben, die von den neun Mitarbeitern, die positiv getestet wurden, COVID-19 ausgesetzt waren. Angesichts der Tatsache, dass Pausenräume, Huddle-Räume, Medikamentenräume und Pflegestationen keine garantierte soziale Distanzierung ermöglichen und es den Mitarbeitern ermöglichen, ihre Masken zum Essen und Trinken abzulegen, sollte die Kontaktverfolgung nach jedem positiven Personaltest durchgeführt worden sein.
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-11
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-11
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Covid-19 OSHA-Beschwerde
vor 3 Jahren
Angebliche Gefahr፦ Der Arbeitgeber weist Apothekenangestellte an, dass sie niemanden abweisen können, wenn sie eine Impfung beantragen. - Der Arbeitgeber hat keine Anweisungen gegeben, wie die Exposition gegenüber COVID-19 verhindert werden kann
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-10-14
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-10-14
281
Covid-19 OSHA-Beschwerde
vor 3 Jahren
1) Unzureichende PSA, die Sprachpathologen (SLPs) zur Verfügung gestellt wird, die gemäß den OSHA-Richtlinien als extrem hohe Risikoumgebungen gelten würden. Zum Beispiel haben nur wenige SLPs innerhalb der Akutversorgung in Mary Bridge und im Good Samaritan Hospital N95-Masken. Gemäß den Richtlinien Welche Maske für welche Aufgabe für
…
welche Aufgabe ist das Risikoniveau in dieser Einstellung „extrem hoch“ und garantiert N95 oder CAPR/PAPR. 2) Unzureichende PSA, die SLPs gemäß den OSHA-Richtlinien in einer „High Risk“ -Umgebung verwendet wird, die ein Atemschutzgerät oder höher rechtfertigt. Zum Beispiel führen SLPs im ambulanten Rahmen von Tacoma General und der stationären Reha und ambulanten Umgebung im Good Samaritan Hospital nur Schluck- und Stimmbehandlungen mit chirurgischen Masken durch.
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-08-31
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-08-31
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Aktuelle interessante Berichte
Online-Betrug, NJ, USA
vor 3 Wochen •reported by user-vqqn8125
Ich habe ein Gerät für unbegrenztes Internet bestellt und irgendwie einen Adapter erhalten. Es war von Heathers MOTTY 2207 Summit Ave. Union City, New Jersey 07087. Ich habe ein Internetgerät bestellt, um unbegrenztes Internet zu erhalten. Sie haben einen Adapter geschickt.
272
Unaufgeforderter Kauf, Sarasota, FL, USA
vor 1 Woche •reported by user-qgrvz545
Ich habe ein USPS-Paket oder etwas Ketopüree erhalten, das ich nicht gekauft habe
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Der Absender ist LINGXIA HONG KONG RO, Romania
vor 1 Woche •reported by user-jzyn5715
Wir haben im Internet ein Gerät bestellt, von dem sie sagen, es misst Diabetes ohne Stechen, Blutdruck und Blutsauerstoffgehalt... sagen wir 3 in 1 zum Preis von 190 Lei plus 20 Lei Transport. Großes Wunder... es ist ein Maschinenstift mit einem Stechgerät... von schlechter Qualität
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AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 4 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.
Die Verabreichung eines …
Die Verabreichung eines …
injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht oder intravaskulär injiziert wird, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann. Bisher hat Eugia US LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.
Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024
Quelle: www.fda.gov
Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.
Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024
Quelle: www.fda.gov
304
Ich habe einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe, 44211 Lancaster Boulevard, Lancaster, CA 93535, USA
vor 3 Wochen •reported by user-fbzf1817
Ich habe einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe. Ich gebe es zurück.
Feathers Fottys ist ein absoluter Betrug, Michigan, USA
vor 2 Wochen •reported by user-whnhc378
Feathers Fottys ist ein absoluter Betrug. Das Produkt wird billig ohne jegliche Anleitung hergestellt. Ich habe das Halsschönheitsgerät bestellt. Es ist ein Witz, aber ich melde ihren Betrug.
Die Werbung auf Facebook wurde so gestaltet, dass sie bei Problemen mit dem Truthahnhals und Gesichtsfalten so vielversprechend aussieht. …
Die Werbung auf Facebook wurde so gestaltet, dass sie bei Problemen mit dem Truthahnhals und Gesichtsfalten so vielversprechend aussieht. …
Ich habe das Produkt bestellt und es hat ewig gedauert, bis es hier war. Das Produkt wurde in einer unscheinbaren Ive-Box geliefert, in der absolut keine Anweisungen zur Verwendung und keine Anweisungen zur Rückgabe enthalten waren. Es gibt nicht einmal Kontaktinformationen.
198
Ich habe dieses Paket nicht bestellt, Saarlouis, Deutschland
vor 2 Wochen •reported by user-cwxk5889
Päckchen von DHL Parcel Returns (YW) erhalten, das ich nicht bestellt habe😡
Was tun ?? Kann jemand helfen?
Was tun ?? Kann jemand helfen?
12
Ich erhalte diese Flasche, McComb, MS, USA
vor 1 Woche •reported by user-mzjwb374
Kam in einer weißen Packung
15
Ein Paket, das ich nie bestellt habe, Detroit, MI, USA
vor 1 Woche •reported by user-xyhyr989
Ich habe ein Paket von einer Adresse in Inglewood, Kalifornien, erhalten, ich habe nie bestellt
484
Betrug, Salem, IN, USA
vor 3 Wochen •reported by user-fpprv682
Habe ein Nahrungsergänzungsmittel von Subgenix erhalten. Ich habe dieses Produkt nicht bestellt. Sie haben mein Konto mit rund 200$ belastet.
Kleine Flasche in Plastikumschlag. Die Absenderadresse lautet:
Fulfillment-Haus
Postfach 5708
Tampa, Florida 33675-5708
Kleine Flasche in Plastikumschlag. Die Absenderadresse lautet:
Fulfillment-Haus
Postfach 5708
Tampa, Florida 33675-5708
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Vielen Dank für Ihren Bericht!
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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