Embassy Suites Hotel, 2321 Lifestyle Way, Chattanooga, TN 37421, USA
Aktueller Bericht:
Mitarbeitertest positiv für Covid-19
vor 3 Jahren
Ein Mitarbeiter von Ruths Chris Steak House in Chattanooga testete positiv auf COVID-19
Quelle: chattanoogacw.com
Quelle: chattanoogacw.com
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Aktuelle interessante Berichte
Ich melde ein unbestelltes Paket, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
vor 2 Wochen •reported by user-xzxrw962
Ich habe gerade diesen Diamantring von GRA Moissanite per Post erhalten und nichts bei ihnen bestellt.
Habe 2 Keto-AC-Gummis erhalten, Dublin, TX, USA
vor 3 Wochen •reported by user-mjdzp282
Ich habe 2 Flaschen erhalten. Habe nicht bestellt!!!
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Online-Shopping LINGXIA HONGKONG, București, Romania
vor 3 Wochen •reported by user-nhhvf454
Ich habe ein Oszilloskop bei LINGXIA HONGKONG für 320 Lei bestellt und etwas anderes ist angekommen, ein Durcheinander. Es sind ein paar Diebe.
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Ich weiß nicht, woher das kam!, Mobile, AL, USA
vor 3 Wochen •reported by user-pxcyv666
Okay, ich habe zwei Öle per Post bekommen, aber ich kann mich nicht erinnern, welche bestellt zu haben, und ich kann keine E-Mail oder Textnachricht finden, wo ich das getan habe. Das ist komisch. Meine Intuition sagt mir immer wieder, dass ich es erforschen soll, bevor ich
…
es benutze. Das habe ich getan, und jetzt sehe ich die Kommentare der Leute zu der Adresse. Was mir den Gedanken gibt, dass sie die gleichen Gedanken hatten wie ich. Das ist mehr als seltsam.
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Fulfillmenthouse in FL., Tampa, Florida 33675, USA
vor 2 Wochen •reported by user-mctt1139
Meine Mutter hat heute eine kleine rot-weiße Flasche mit irgendwelchen Nahrungsergänzungsmitteln per Post bekommen. Ich habe 3-4 Ladungen gefunden, die sie nie autorisiert hat. Das Paket hat keine Adresse außer der! Postfach 5708 Tampa FL und Postleitzahl. Ich habe eine App namens AfterShip aufgerufen und die Tracking-Nummer
…
eingegeben. Es wurde angezeigt, wann das Etikett erstellt wurde. Ich versuche gerade herauszufinden, welche Gebühr für dieses Paket anfällt, falls es eine gibt. Bitte überprüfe deine Bankkonten!! Wenn Sie Hilfe bei der Suche nach den Daten benötigen, laden Sie AfterShip herunter (es ist KOSTENLOS.) und geben Sie die Tracking-Nummer ein. Es kann Ihnen zumindest zeigen, wann das Etikett erstellt wurde, sodass Sie einen Zeitrahmen haben, nach dem Sie suchen müssen, falls sie Ihnen etwas berechnet haben!
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Paket Ich habe nicht bestellt, Cobblestone Lane, Beloit, WI 53511, USA
vor 2 Wochen •reported by user-fzjhk432
Am 1. April 2024 habe ich ein Paket gefunden, das ich nicht bestellt habe. Die Absenderadresse lautet Shipping Center, 609 Cattle Chute Ct, Celina TX 75009
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3 Monate Wartezeit auf Jogger, England, UK
vor 2 Tagen •reported by user-nwmyh313
Ich habe von einer Website, die nicht mehr existiert, die schrecklichste, billigste Jogginghose bekommen, die 36£ plus Person kostete. Ich habe das gleiche Paar seitdem auf Temu gesehen und es wurde für 4£ verkauft!!! Das Problem ist, sie saßen so lange bei diesem Versandservice namens MPAY UK,
…
dass ich sie nicht an den Verkäufer zurücksenden oder den Verkäufer kontaktieren konnte, weil sie nicht mehr existierten, absoluter Betrug, und dieses Versandzentrum war voll und ganz dabei!!!
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Ich habe einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe, 44211 Lancaster Boulevard, Lancaster, CA 93535, USA
vor 2 Wochen •reported by user-fbzf1817
Ich habe einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe. Ich gebe es zurück.
Doppeltes Paket, das ich bestellt habe, Michigan, USA
vor 3 Wochen •reported by user-cpqtq826
Eine doppelte Rooster-Plastik-Tragetasche. Es kann kein Bild von dem Artikel angezeigt werden.
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AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.
Die Verabreichung eines …
Die Verabreichung eines …
injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht oder intravaskulär injiziert wird, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann. Bisher hat Eugia US LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.
Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024
Quelle: www.fda.gov
Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.
Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024
Quelle: www.fda.gov
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Vielen Dank für Ihren Bericht!
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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