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Costco Wholesale, 801 South Pavilion Center Drive, Las Vegas, 89144 Nevada, United States

Gesamtzahl aller Zeitberichte:  1
Aktueller Bericht: 7. April 2021 12:00

Covid-19 OSHA-Beschwerde

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die soziale Distanzierung zwischen den Arbeitnehmern. Ein Vorgesetzter brachte während einer Essenspause mehrere Pausentische und Mitarbeiter zusammen, wobei weniger als 6 Fuß zwischen den etwa 5 sitzenden Mitarbeit... Mehr anzeigenern getrennt wurden. Die Aufsichtsperson kündigte daraufhin an, dass die Verletzung der sozialen Distanzierung erlaubt sei, weil sie dies erlaubte. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf Personen/Gönner, die Gesichtsbedeckungen tragen, während sie sich in der Einrichtung des Arbeitgebers befinden. Das Management spricht nicht mit oder erinnert Kunden nicht daran, ihre Gesichtsbedeckungen zu tragen, selbst wenn es direkt an Kunden vorbeigeht, die keine Gesichtsabdeckungen tragen. Hazard Ort: 1. Breakroom-Bereich. 2. Überall auf der Baustelle. 22.02.2021 JB

Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 2
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-02-22
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Zugehörige Berichte

5 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15. April 2021 12:00

“5 Personen bei Wheat Ridge Cyclery im Landkreis Jefferson wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen an der Willow Creek Elementary School im Arapahoe County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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5 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15. April 2021 12:00

“5 Mitarbeiter wurden bei Wilsonville Honda im Landkreis Clackamas positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-04-09, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-04-04 Neue Fälle von: 5

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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SMB Screener

15. April 2021 12:00

“4 Personen an der Windsor High School im Weld County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 2.5.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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3 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15. April 2021 12:00

“3 Personen an der World Compass Academy in Douglas County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 7.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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36 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15. April 2021 12:00

“36 Personen im World Prayer Center im Landkreis El Paso wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 10.5.2020

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen bei Zwei Brewing im Bezirk Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 9.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Mitarbeiter, die die erforderliche Selbstquarantäne ausfüllen. Es besteht die Befürchtung, dass Mitarbeiter COVID-19-positiven Mitarbeitern ausgesetzt waren und keine Selbstquarantäne mussten. HAZARD LOCATION: D... Mehr anzeigenurchgehend. 3/12/2021 JH

Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-12
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Zenith American Solutions, Inc., 9121 West Russell Road, LAS VEGAS, NV, 89148, USA

ZAS - Zenith American Solutions, 9121 S Jerry Tarkanian Way, Las Vegas, NV 89148, USA

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber hält sich nicht an das COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die zu Hause bleibende Mitarbeiter und zeigt gleichzeitig Symptome im Zusammenhang mit COVID-19. Der Arbeitgeber entspricht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Quarantänezeit der Mitarbeiter nicht... Mehr anzeigen, nachdem er positiv auf COVID-19 getestet wurde. Die Mitarbeiter und der Eigentümer kehrten zur Arbeit zurück, nachdem sie positiv auf COVID-19 getestet hatten. Gefahrenlage: Suite 208 3/3/2021 EH

Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 13
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-26
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Amazon DLV1, 3165 West Sunset Road Suite 120, LAS VEGAS, NV, 89118, USA

Amazon DLV1, 3165 W Sunset Rd suite 120, Las Vegas, NV 89118, USA

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die soziale Distanzierung zwischen den Arbeitnehmern. Der Arbeitgeber verlangt, dass sich die Mitarbeiter in Gruppen von 6 oder mehr Personen treffen, um Waren abzuholen, die für den Vertrieb vorbereitet sind. An di... Mehr anzeigenesem Ort gibt es normalerweise Fahrer, die sich um die Taschen drängen. GEFAHRENLAGE: 1. Innerhalb des Lagers, in dem den Fahrern Abholungen zugewiesen werden. 24.02.2021 JH

Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-24
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Aktuelle interessante Berichte

Ich melde Pfizer-Impfstoff, Lecompte, LA 71346, USA

Symptome: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22. März 2021 19:48

“Im Februar erhielt ich meine erste Dosis Pfizer-Impfstoff und bekam Kopfschmerzen. Dennoch war es die zweite Dosis am 3. März, die mich zum Arzt brachte und festgestellt hat, dass der Impfstoff zu hohem Blutdruck geführt hat! Meine Zahlen haben sich verdoppelt und ich habe mich nicht erholt. Jetzt a... Mehr anzeigenuf Medikamente mit hohem Blutdruck. Der Doktor sagt, ich habe Flüssigkeit um mein Herz herum aufgebaut und Herzklopfen, die mich in unglückliche Tage treiben.
Ich lass es dich wissen.
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5. April 2021 16:16

“Ich bestellte eine batteriebetriebene Stihl-Handsäge für 37,00$ vom Internet und bekam eine Kette mit 2 Stoffgriffen. Ich möchte meine Säge oder mein Geld zurück. Weniger sehen
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25. März 2021 11:00

“Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharm... Mehr anzeigenaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt mehrerer Kristallisationsbeschwerden in Fläschchen auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück.

Die Verabreichung von kristallisierter Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, hat ein Potenzial lebensbedrohlicher nachteiliger Folgen, einschließlich einer Entzündung der Injektionsstelle an der Injektionsstelle und lokale Reaktionen, Schäden und/oder Obstruktion von Blutgefäßen, die Gerinnsel hervorrufen könnten, insbesondere in der Lunge, die Passage des Feinstaub in den Blutkreislauf kann zu Blutgerinnseln führen, die zu Schlaganfall, Herzinfarkt, verminderter Leber- oder Nierenfunktion oder zum Tod von Geweben oder Zellen führen.

Bislang hat Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produktrückruf erhalten. Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml ist indiziert zur Behandlung von Herpes Simplex Infektionen bei immungeschwächten Patienten, schweren klinischen Anfangsepisoden von Herpes genitalis bei immunkompetenten Patienten, Herpes simplex Enzephalitis, neuartiger Herpes-Simplex-Infektion und Varicella-Zoster (Gürtelrose) Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Das Produkt wird in Einzeldosis-Glasfläschchen verpackt und landesweit in den USA an Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation und Morris & Dickson Company LLC vertrieben. Die betroffene Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml-Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten:

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000155. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000156. Verfallsdatum: Januar 2022. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000126 Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000127. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. hat seine Distributoren und Kunden per E-Mail und dem Nachtkurierdienst von FedEx benachrichtigt und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml-Lots. Krankenhäuser, in denen das zurückgerufene Produkt verwendet wird, sollten es sofort nicht mehr verwenden und unser Rückrufkoordinierungszentrum unter 1-855-671-5023 [Anruf: 1-855-671-5023] Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 Uhr bis 17:00 Uhr EST anrufen.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. telefonisch kontaktieren: 1-877-993-8779 [Anruf: 1-877-993-8779] oder per E-Mail: medicalaffairs@zydususa.com Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 bis 17:00 Uhr EST. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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31. März 2021 12:02

“Unternehmensname: Nuri Trading LLC
Markenname: Daumen hoch 7, Shogun-X, 69MODE
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzrot Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil
FDA-Rückrufedatum: 31. März 2021
Rückrufdetails: Nuri Trading e... Mehr anzeigenrinnert freiwillig alle Lots innerhalb des Ablaufs von Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K und 69MODE Blue 69 Kapseln auf Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Tadalafil, Sildenafil und/oder Vardenafil enthalten. Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil, Tadalafil und/oder Vardenafil in Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Schwarz) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K und 69MODE Blue 69 Kapseln machen sie zu unzugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, 69MODE Blue 69 Kapseln mit nicht deklariertem Sildenafil, Tadalafil und/oder Vardenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bisher hat Nuri Trading keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolien in einer Schachtel verpackt. Jede Box enthält 10 Kapseln. Diese Produkte wurden über das Internet vertrieben und landesweit von Amazon unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu finden sind gefährliche Arzneimittelbestandteile Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden.

Nuri Trading LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher mit Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Schwarz) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, 69MODE Blue 69, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Nuri Trading von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr östlicher Zeit telefonisch unter (201) 380-1046 kontaktieren oder eine E-Mail an nuritrading17@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.nuritradingusa.com.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder der Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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1. April 2021 12:02

“Unternehmensname: NANA Collection LLC
Markenname: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 01. April 2021
Rückrufdeta... Mehr anzeigenils: Die NANA Collection LLC erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 an das Verbraucherniveau zurück. FDA-Analyse hat ergeben, dass das PremierZen Platinum 5000 nicht deklariertes Tadalafil und Triple Supremezen 3500 enthält, um nicht deklariertes Tadalafil und Sildenafil zu enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Tadalafil und Sildenafil im PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Platinum 5000 mit Tadalafil und Triple SupremeZen Gold 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil und Sildenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken verspüren. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher hat NANA Collection LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verunreinigten PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 werden als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung von Männern vermarktet und in Papierverpackungen mit einem Tablettenblister, 1 Kapsel pro Packung, verpackt. Die betroffenen PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 Lots enthalten alle Chargennummern, die GATCO 01671, GATCO 1805 mit Ablaufdatum 30.12.2024 enthalten. Das Produkt kann durch das auf der Kapsel gestempelte Wort ZEN identifiziert werden, zusammen mit PremierZen und Triple SurpreMezen auf der Verpackung.

PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 wurden über das Internet verteilt und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Die NANA Collection LLC benachrichtigt ihre Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf.


Verbraucher, die PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten das Produkt verwerfen. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr an die NANA Collection LLC bis 201-773-8545 oder nanastyle2014@gmail.com an der östlichen Zeit wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Nach dem ersten Schuss von Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptome: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26. März 2021 17:51

“Wunde Arm in der ersten Nacht, ähnlich wie bei einer Grippeimpfung. In den folgenden Tagen hatten schmerzende Lymphknoten in Achselhöhle, Nacken und oberer Brust. Keine große Sache, nur ziemlich seltsam. 9 Tage nach dem Schuss wachte ich mit dem ersten Atrial Fib in fast 6 Wochen auf (hatte im letzt... Mehr anzeigenen Sommer eine zweite Herzablation, von der wir hofften, dass sie sie „reparieren“ würde). Ich hatte in den nächsten zwei Nächten Afib-Episoden, die an Intensität abnehmen, aber sicherlich Medikamente und Überwachung benötigten. Seit der Diagnose Afib Bit vor mehr als 2 Jahren hatte es noch nie mehrere Tage hintereinander gehabt.
Seitdem ist es jeden Tag weniger problematisch. Jetzt nur noch eine Stunde lang ein bisschen funky am Nachmittag. Fragte mein Kardiologe, ob er andere Patienten mit ähnlichen Reaktionen gehabt hätte und er sagte „ja“, aber meistens nach der zweiten Impfung. Es scheint, als ob die Entzündung, die durch den Impfstoff ausgelöst wird, wenn der Körper reagiert und Antikörper gegen Viren erzeugt, „twittschendes“ anfälliges Herz ausflippt (meine Sprache, nicht seine!) Macht mich ziemlich Angst, wie ich mich nächste Woche nach dem zweiten Schuss fühlen werde, aber ich werde mich sicherlich nicht davon abhalten, vollständig abgedeckt zu werden.
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Pfizer-Impfstoff erste Dosis, Fort Collins, CO, USA

Symptome: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13. April 2021 23:07

“Ich habe heute gerade meine erste Dosis erhalten. Der Schuss war völlig schmerzlos. Ich hatte erst ein paar Stunden später irgendwelche Schmerzen im Arm. Bisher keine Nebenwirkungen. Ich habe mich nach dem Schuss gut gefühlt. Mein nächster ist in 21 Tagen. Weniger sehen
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Covid-Impfstoff AstraZeneca, Glasgow, UK

Symptome: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29. März 2021 05:06

“Nachdem ich meinen Astrazeneca-Impfstoff hatte, hatte ich 4 Tage lang starke Schmerzen im Arm, aber das war nicht der schlimmste Teil. Ich glaube, dass die Astrazeneca eine schlimme Episode von Ekzemen auslöste, da meine Haut vor dem Impfstoff in Ordnung war, aber kurz nach dem Impfstoff begann mein... Mehr anzeigene Haut wirklich schlecht zu flatterieren und ich musste Antibiotika machen. Ekzem wird durch eine überaktive Immunantwort verursacht, ich glaube, die Astrazeneca hat eine starke Immunantwort ausgelöst und dadurch einen Ausbruch roher, blutender Haut ausgelöst, die infiziert wurde und nicht mit rezeptfreien Cremes behandelt werden konnte. Ich habe drei Wochen lang starke Schmerzen damit. Ich weiß nicht, ob es ein Zufall ist, aber ich hatte keine Anzeichen von Ekzemen vor der Hand und ich war über ein Jahr lang ekzemfrei. Weniger sehen
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BlackCass.com Kettensäge, Betrug, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23. März 2021 17:59

“Alles was ich erhielt war die Kette und die Gurte, nicht die Kettensäge wie bekomme ich mein Geld zurück? Ich bin 73 Jahre alt und wurde um 29,99$ plus Steuern für eine Kettensäge betrogen, als alles, was ich erhielt, eine Kette war und ich mein Geld zurück haben will Weniger sehen
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9. April 2021 18:05

“Unternehmensname: NS NY Distributor Inc
Markenname: NS NY Distributor Inc
Produkt zurückgerufen: Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000 Kapseln
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 09. April 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung NS NY Di... Mehr anzeigenstributor Inc erinnert freiwillig alle Lose innerhalb des Ablaufs von Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000-Kapseln an die Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Sildenafil und/oder Tadalafil enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und/oder Tadalafil in Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 macht sie zu nicht zugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden kann.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Premium OrgaZen 7000-Kapseln und Ginseng Power 5000 mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bislang hat NS NY Distributor Inc keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung des Mannes vermarktet und in einer Blisterfolie mit einer einzigen Kapsel verpackt und in vielen 3 Kapseln, 5 Kapseln und 10 Kapseln verkauft. Die betroffenen Losnummern von Premium OrgaZen 7000, UPC 0 40232 18144 3 und Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 beinhalten alle Lose. Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 wurden in den USA landesweit über das Internet über das Verkäuferkonto Beauty.Kor. vertrieben und von Amazon unter www.amazon.com erfüllt.

NS NY Distributor Inc benachrichtigt Kunden wer durch diese Pressemitteilung über das Amazon-Verkäuferkonto Beauty.Kor gekauft hat. Verbraucher, die über Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 verfügen, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich per E-Mail an NS NY Distributors Inc wenden: NSNYdistributors@gmail.com.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden.

- Füllen Sie den Bericht aus und reichen Sie sie online ein.
- Reguläre Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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