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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

4097 US-17 BUS, Murrells Inlet, SC 29576, USA

Aktueller Bericht: 28. Juni 2020 12:00
NW

Mitarbeitertest positiv für Covid-19

vor 3 Jahren

Ein Mitarbeiter bei The Claw House in Murrells Inlet Marshwalk hat positiv auf COVID-19 getestet

Quelle: postandcourier.com Weniger sehen
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Zugehörige Berichte

Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla. Weniger sehen
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Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von... Mehr anzeigen COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben. Weniger sehen
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Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,... Mehr anzeigen weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.

Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.

Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.

Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.

Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.

Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung


Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.

Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.

Warnung. | Symptome: Husten
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Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.... Mehr anzeigen Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.

Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.

Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.

Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022

Quelle: fda.gov
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Ich habe eine Gel-Nagellacklampe erhalten, die ich nicht bestellt habe. Es war von Heather Motty 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087. Weniger sehen
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Ich habe es auf Facebook gesehen und die Werbung war großartig. Ich habe beschlossen zu bestellen. Zahlung geleistet und noch nie etwas von ihnen erhalten.
Ich habe am 6.5.23 2 Stühle bestellt und habe nichts gehört oder keine Informationen erhalten. Weniger sehen
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Ich habe auf dieser Website Damenmode bestellt, am 13. April 48,00 USD ausgegeben und keine Bestätigung oder Informationen zur Sendungsverfolgung erhalten. Das Unternehmen ist angeblich Maceys. Die Kontaktinformationen lauten colorscaless@foodfier.com. Keine Informationen verfügbar. Es ist ein Betrug! Weniger sehen
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Ich habe es einmal bestellt und sie haben es immer wieder geschickt und meine Bank belastet, und ich kann es nicht aufhalten.

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Ich habe auf eine Online-Anzeige geantwortet, um Kochgeschirr zu testen. Zahlen Sie nur für den Versand - ungefähr 7,00$ Was ich erhielt, war eine kleine Dose Pulver. Etwas Energieergänzung. Ungefähr zwei Wochen später wurde die von mir verwendete Karte kompromittiert, fast 1000,00$. Die Kartenfirma hat es glücklicherweise... Mehr anzeigen mitbekommen. Die Telefonnummer auf dem Kanister lautet 800-609-4174. Ein spanisch sprechender Mann antwortete, als ich an einem Samstag um 19:15 Uhr in Miami anrief. Er konnte Englisch sprechen, lehnte es aber ab. Leg mich in die Warteschleife und kehrte nie zur Leitung zurück. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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Ich habe eine Packung per Post erhalten, die ich nicht bestellt habe. Es ist Subgenix
Versandzentrum
Logistik insgesamt
14140 McCormick Dr.
Tampa, Florida 33626-3018 Weniger sehen
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Ich habe eine Halskette erhalten, die ich nicht bestellt habe. Der Absender ist Logistic/Logistique QIANHWB. Adresse: 895 Meyerside Dr. Mississauga, ON L5T 1R9. Ich habe diese Kette nicht bestellt. Weniger sehen
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Erhalte ein Paket, das ich nicht bestellt habe. Öffne es und finde 2 blaue dünne Punkte, die auf einer Seite klebrig sind. Ich habe keine Ahnung, wofür sie sind. Sie kamen von Feathers Fottys Weniger sehen
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