11250 Phillips Industrial Blvd, Jacksonville, FL 32256, USA
Aktueller Bericht:
Drei Postarbeiter testen positiv auf COVID-19
vor 3 Jahren
Drei Mitarbeiter des United States Postal Service Distributionszentrums in Jacksonville haben kürzlich positiv auf COVID-19 getestet. USPS hat die spezifischen Speicherorte nicht angegeben.
Quelle: www.firstcoastnews.com
Quelle: www.firstcoastnews.com
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Zugehörige Berichte
Die Zahl der Covid-Fälle in meiner Gegend ist hoch, Rolla, MO, USA
vor 4 Monaten •reported by user-cvttz511
Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla.
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T
user-tnvv1773
Mitarbeiter von Costco Optical Lab verwenden und verkaufen Medikamente im Labor
- vor 1 Monat
- Antworten
Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID, Papa Johns Pizza, 9123 N Loop 1604 W, San Antonio, TX 78249, United States
vor 8 Monaten •reported by user-xwnh6111
Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von
…
COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben.
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W
user-wwpy6342
Fedex ist genauso. Der Frau, mit der ich zusammengearbeitet habe, wurde vom Management gedroht, dass sie entlassen würde, wenn sie sich nicht zur Arbeit melde, obwohl sie positiv und symptomatisch ist!
- vor 4 Monaten
- Antworten
Mögliche COVID-19-Symptome, Cook Out, West Cumberland Street, Dunn, NC, USA
vor 1 Jahr •reported by user-rdqk1975
Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen.
| Symptome: Andere
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Lockport KÜMMERT SICH, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
vor 1 Jahr •reported by user-fmqy4141
Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,
…
weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.
Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.
Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.
Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.
Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.
Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung
Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.
Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.
Warnung. | Symptome: Husten
Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.
Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.
Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.
Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.
Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung
Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.
Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.
Warnung. | Symptome: Husten
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Rezeptfreier Covid-19-Test von Detect, Inc. — aufgrund möglicherweise falsch negativer Ergebnisse zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr •source www.fda.gov
Recall notice
Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.
…
Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.
Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.
Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.
Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.
Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.
Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.
Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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Laut der JEA-Ausfallkarte waren am Donnerstagmorgen, dem 11. April, etwa 573 Kunden in Jacksonville von einem Stromausfall betroffen. Der Ausfall begann um 8:50 Uhr. Die Ursache für den Ausfall ist ein Baum, ein Ast oder eine Ranke, die mit den Stromleitungen in Kontakt gekommen sind. Die Besatzungen
…
sind auf dem Weg, den Ausfall zu beurteilen.
Link zum Ausfall: www.jea.com/outage_center/outage_map/
Quelle: www.jea.com/
Veröffentlicht: 2024-04-11
Link zum Ausfall: www.jea.com/outage_center/outage_map/
Quelle: www.jea.com/
Veröffentlicht: 2024-04-11
408
Unbestelltes Paket, Jacksonville, Florida, USA
vor 1 Woche •reported by user-bphhx938
Ich habe ein Paket mit einer Ergänzung erhalten, die ich nicht bestellt habe, zusammen mit betrügerischen Belastungen meines Kontos.
408
Die Jacksonville Electric Authority meldete am Mittwochnachmittag, dem 27. März, einen Stromausfall, von dem rund 1.832 Kunden im Bereich des San Jose Boulevard in Jacksonville betroffen waren. Der Ausfall wurde erstmals um 15:28 Uhr gemeldet. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist nicht aufgeführt. Laut Karte arbeitet
…
die Besatzung jedoch vor Ort daran, die Stromversorgung des Gebiets wiederherzustellen.
Link zum Ausfall: www.jea.com/outage_center/outagemap_reporting/
Quelle: www.jea.com/
Veröffentlicht: 27.03.2020
Link zum Ausfall: www.jea.com/outage_center/outagemap_reporting/
Quelle: www.jea.com/
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Paket von Geathers Fottys, Jacksonville, FL, USA
vor 1 Monat •reported by user-wnwr5467
Ich habe ein Paket von Geathers Fottys erhalten, das ich nicht bestellt habe. Ein paar rote Slip-On-Schuhe, die aussehen, als ob ein kleines Mädchen sie tragen könnte. Das ist beängstigend. Ich habe keine Ahnung, wie sie an meinen Namen und meine Adresse kommen.
408
Ich habe das Subgenix erhalten, ich habe es nicht bestellt, Jacksonville, FL, USA
vor 1 Monat •reported by user-wrvbq526
Ich kann dir nur sagen, dass ich das nicht bestellt habe
408
N
user-nxgvz275
Ich hoffe, Sie haben einen Rechtsstreit mit Ihrer Kreditkarte eingereicht.
- vor 1 Monat
- Antworten
Aktuelle interessante Berichte
Ich habe Verti Biorebose nicht gekauft, Portland, OR, USA
vor 2 Wochen •reported by user-prpg3483
Weißer Luftpolsterumschlag aus Florida Ich bin mir nicht sicher, welche Zutaten enthalten sind oder wofür sie bestimmt sind
Kreditkarte zweimal belastet für Pillen und eine App, die ich nicht bestellt oder erhalten habe!!!!
Kreditkarte zweimal belastet für Pillen und eine App, die ich nicht bestellt oder erhalten habe!!!!
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Betrug, Corona, CA, USA
vor 3 Tagen •reported by user-jbndt873
Ich habe ein Plasma-Feuerzeug bestellt, das viel Geld gekostet hat, und außerdem fünf Dollar für die Garantie für das Plasma-Feuerzeug, das ich bekommen sollte, im Voraus bezahlt. Stattdessen habe ich ein einfaches Butan-Feuerzeug gekauft.
Ich habe den ganzen Tag über den Werbespot für den angepriesenen Plasma-Feuerzeug gesehen, …
Ich habe den ganzen Tag über den Werbespot für den angepriesenen Plasma-Feuerzeug gesehen, …
während ich Kabelfernsehen schaue. Ich habe den QR-Code gescannt, wie es darauf steht, und der Firmenname soll Bright Fire sein. Werbung für ein wiederaufladbares elektrisches Plasmafeuerzeug mit USB-Anschluss, das keinen Treibstoff, nur Strom benötigt. Ich habe ein billiges chinesisches Feuerzeug bekommen. Die Anleitung hat die Größe einer Kreditkarte und alles ist in chinesischer Schrift geschrieben.
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Unbestellte Lieferung, 2800 North Franklin Road, Indianapolis, IN 46219, USA
vor 2 Wochen •reported by user-gwxgr728
Ich habe heute ein kleines Paket per Post von ihnen erhalten. Ich habe es nicht bestellt. Ich weiß nicht einmal wirklich, was es ist. Es scheint eine Art Halskette zu sein, die ich niemals tragen würde, geschweige denn in Ordnung. Anscheinend habe ich das anstelle einer selbstaufblasenden
…
Queen-Size-Luftmatratze mit eingebautem Rahmen, Pumpe und Rollkoffer bekommen. Die Tracking-Nummer auf dem Paket stimmte mit der diesem Artikel beigefügten überein.
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Ich habe nicht bekommen, wofür ich bezahlt habe, Princeton, IL, USA
vor 3 Wochen •reported by user-vjcyr133
Ich sollte eine Palette mit Waren erhalten und habe 1 Paar kabellose Ohrhörer bekommen
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Unsterile Augenspülpatrone von Honeywell — wegen Nichtkonformität zurückgerufen, USA
vor 1 Woche •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis
…
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651
Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.
Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.
Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954
- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651
Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.
Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.
Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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Unbestelltes Paket, Hamilton Township, NJ, USA
vor 4 Tagen •reported by user-zcwn4673
Ich habe dieses Reinigungsmittel per Post erhalten, das ich nicht bestellt habe
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ACARA ALLINREADINS-BETRUG, London, UK
vor 3 Wochen •reported by user-qtmgq271
Ich bestelle am 26.12.2023 einen Elektroroller und bis heute 20/03/2024 erhalte ich nichts. Ich zahle schon 45,55 Pfund dafür.
Meine Bestellung Nr. 202312264734****.
Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie mir dabei helfen könnten.
Vielen Dank!
Meine Bestellung Nr. 202312264734****.
Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie mir dabei helfen könnten.
Vielen Dank!
946
Online-Betrug, NJ, USA
vor 1 Woche •reported by user-vqqn8125
Ich habe ein Gerät für unbegrenztes Internet bestellt und irgendwie einen Adapter erhalten. Es war von Heathers MOTTY 2207 Summit Ave. Union City, New Jersey 07087. Ich habe ein Internetgerät bestellt, um unbegrenztes Internet zu erhalten. Sie haben einen Adapter geschickt.
272
Versand, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA
vor 1 Woche •reported by user-jckz3224
Ich habe Ketogummis erhalten, die ich nicht bestellt habe.
Bitte stornieren Sie alle Lieferungen sofort.
Bitte stornieren Sie alle Lieferungen sofort.
Ohrschmuck, 125 Jackson Ave, Edison, NJ 08837, USA
vor 1 Woche •reported by user-gwwbn779
Ich habe ein Ground Advantage-Paket des US Postal Service erhalten, das kleine rote Edelsteinohrringe enthält. Ich habe diese Ohrringe nicht bestellt. Die Absenderadresse lautet Emily Hunt, 125 Jackson Ave., Edison, NJ.
Z
user-zfyxb379
Ich habe fast die gleichen Ohrringe mit einem grünen Stein erhalten. Gleiche Absenderadresse. Die habe ich nicht bestellt.
- vor 1 Woche
- Antworten
Gemeldet von
Vielen Dank für Ihren Bericht!
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