GSK المستهلك الرعاية الصحية السعال والمنتجات الباردة - استذكر بسبب أكواب الجرعات غير الصحيحة, USA
منذ 3 سنوات •source www.fda.gov
Recall notice
تاريخ إعلان الاستدعاء، لم تتلق شركة GSK للرعاية الصحية للمستهلكين أي أحداث سلبية تتعلق بهذه المنتجات أو شكاوى المستهلك فيما يتعلق بكؤوس الجرعات غير الصحيحة الموردة مع المنتج. يقتصر الاستدعاء على اللوت الثلاث المذكورة أدناه:
روبيتوسين® للأطفال السعال العسل واحتقان الصدر DM (4oz)
NDC 0031-8760-12
الكثير: 02177 …
روبيتوسين® للأطفال السعال العسل واحتقان الصدر DM (4oz)
NDC 0031-8760-12
الكثير: 02177 …
(إكسب. يناير 2022)/02178 (إكسب. يناير 2022)
ديميتاب® للأطفال الباردة والسعال (8 أوقية)
NDC 0031-2234-19
الكثير: CL8292 (إكسب. سبتمبر 2021)
تم توزيع هذه القطع على الصعيد الوطني بين 5 فبراير 2020 و3 يونيو 2020 داخل الولايات المتحدة. قامت شركة GSK للرعاية الصحية للمستهلكين بإخطار تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة بالترتيب لإعادة أي منتج تم استدعاعه. يجب على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة مع وجود مخزون موجود من القطع التي يتم استدعاؤها التوقف عن توزيع هذه القطع وحجارها الصحي على الفور.
يجب على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة الذين وزعوا المنتج المستعاد زيادة إخطار أي حسابات أو مواقع إضافية قد تكون قد تلقت المنتج المستعاد منهم. يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لهيئة الأغذية والعقاقير إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.
يتم إجراء هذا الاستدعاء مع معرفة إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. في ديسمبر 2018، توصلت شركة GlaxoSmithKLine plc إلى اتفاق مع شركة Pfizer، Inc. لدمج أعمالها في مجال صحة المستهلك في مشروع مشترك جديد. كان 01 أغسطس 2019 أول يوم لمشروع GSK المشترك الجديد للرعاية الصحية للمستهلكين. وبالتالي، عند تحديد المنتج المأثر، يرجى الانتباه إلى أن اسم شركة فايزر سيظل موجودًا على الملصق.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov
المصدر: هيئة التنمية الحرجية
ديميتاب® للأطفال الباردة والسعال (8 أوقية)
NDC 0031-2234-19
الكثير: CL8292 (إكسب. سبتمبر 2021)
تم توزيع هذه القطع على الصعيد الوطني بين 5 فبراير 2020 و3 يونيو 2020 داخل الولايات المتحدة. قامت شركة GSK للرعاية الصحية للمستهلكين بإخطار تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة بالترتيب لإعادة أي منتج تم استدعاعه. يجب على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة مع وجود مخزون موجود من القطع التي يتم استدعاؤها التوقف عن توزيع هذه القطع وحجارها الصحي على الفور.
يجب على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة الذين وزعوا المنتج المستعاد زيادة إخطار أي حسابات أو مواقع إضافية قد تكون قد تلقت المنتج المستعاد منهم. يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لهيئة الأغذية والعقاقير إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.
يتم إجراء هذا الاستدعاء مع معرفة إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. في ديسمبر 2018، توصلت شركة GlaxoSmithKLine plc إلى اتفاق مع شركة Pfizer، Inc. لدمج أعمالها في مجال صحة المستهلك في مشروع مشترك جديد. كان 01 أغسطس 2019 أول يوم لمشروع GSK المشترك الجديد للرعاية الصحية للمستهلكين. وبالتالي، عند تحديد المنتج المأثر، يرجى الانتباه إلى أن اسم شركة فايزر سيظل موجودًا على الملصق.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov
المصدر: هيئة التنمية الحرجية
303
