Recall notice
سحب بخاخ الأنف الملحي من والجرينز المحتوي على الزيليتول بسبب التلوث الميكروبي, United States
منذ شهر •source accessdata.fda.gov
United States
تقوم شركة Medical Products Laboratories, Inc. بسحب بخاخ الأنف الملحي من والجرينز مع الزيليتول بسبب التلوث الميكروبي بواسطة الزائفة اللبنية. تم توزيع المنتج على مستوى البلاد في الولايات المتحدة الأمريكية.المنتج المتأثر:
- بخاخ الأنف الملحي من والجرينز مع الزيليتول
- كل 1.5 أونصة (45 مل)
- برقم الدفعة 71409 و 71861
- تنتهي صلاحيتها في 28/02/2027 و 31/08/2027، على التوالي
- رقم NDC للمنتج هو 0363-3114-01
- 41,328 زجاجة من بخاخ الأنف
تم تحديد المشكلة من خلال الاختبارات الداخلية، مما دفع إلى سحب طوعي بدأ في 12 نوفمبر 2025. يصنف السحب كفئة II، مع تاريخ التصنيف في 21 نوفمبر 2025.
المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/
تعليقات
تعليق