إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

باروكس كلورهيكسيدين غلوكونات شطف الفم، 4 أوقية و 16 أوقية - تم التذكير بسبب التلوث المحتمل مع بوركولديريا لاتا, USA

منذ 5 سنوات source fda.gov

United States

اسم الشركة: سونستار الأمريكتين، وشركة
اسم العلامة التجارية: باروكس
تذكر المنتج: باروكس كلورهيكسيدين غلوكونات شطف الفم، 4 أوقية و 16 أوقية
سبب استدعاء: التلوث المحتمل مع Burkholderia اتا
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 28 ديسمبر 2020
تفاصيل التذكير: Schaumburg، إلينوي، Sunstar الأمريكتين، Inc. (SAI) تستذكر طواعية Paroex® كلورهيكسيدين غلوكونات عن طريق الفم شطف USP، 0.12٪ المنتجات التي تحمل تاريخ انتهاء الصلاحية من 12/31/2020 - 9/30/2022 إلى مستوى المستهلك. قد تكون ملوثة هذا المنتج مع البكتيريا Burkholderia اتا. هذا توسع في الاستدعاء الذي تم الإعلان عنه في البداية في 27 أكتوبر 2020. استخدام المنتج المعيب في المضيف المناعي قد يؤدي إلى التهابات عن طريق الفم، وربما، النظامية التي تتطلب العلاج المضاد للبكتيريا. في أكثر الفئات السكانية عرضة للخطر، قد يؤدي استخدام المنتج المعيب إلى عدوى تهدد الحياة، مثل الالتهاب الرئوي وتجرثم الدم.

وحتى الآن، تم إبلاغ ديوان المحاسبة عن 29 حدثاً ضائراً تتعلق بهذا الاستدعاء. اختبار المرضى المتضررين إيجابية لالتهابات بوركولديريا لاتا، وعادة ما توجد في ثقافات البلغم أثناء العلاج من حالات طبية خطيرة أخرى. استخدام المنتج الملوث على المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي الموجودة مسبقًا، بما في ذلك المصابون بـ Covid-19، غير آمن بشكل خاص.

يُشار إلى منتج الشطف الفموي الموصوف بوصفة طبية، والمتاح من خلال أخصائيي الرعاية الصحية فقط، للاستخدام كجزء من برنامج احترافي لعلاج التهاب اللثة ويتم تعبئته على النحو التالي:

- يتم توزيع 1789P GUM® Paroex® في الحالات التي تحتوي كل منها على 6 زجاجات العنبر من 16 أونصة سائلة (473 مل) شطف الكلورهيكسيدين. تحتوي الزجاجة على غطاء مضاد للأطفال وكأس جرعة مقنن بحجم 15 مل، وهو آمن مغلق، ومزينة بملصق التفاف متعدد الألواح.
- يتم توزيع 1788P GUM® Paroex® في الحالات التي تحتوي كل منها على 24 زجاجة العنبر من 4 أوقية سائلة (118.25 مل) شطف الكلورهيكسيدين. تحتوي الزجاجة على غطاء مضاد للأطفال، وهي مختومة بالسلامة، وهي مزينة بملصق التفاف متعدد الألواح.

يمكن تحديد المنتج كما هو موضح في تم توزيع الصور أدناه Paroex على الصعيد الوطني على مكاتب طب الأسنان، وموزعي الأسنان، وتجار الجملة الصيدلانية، ومدارس طب الأسنان، والصيدليات. يقوم ديوان المحاسبة بإخطار الموزعين والعملاء المباشرين عن طريق البريد الأولوية USPS ويقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاؤها. يجب على المرضى والصيدليات ومرافق الرعاية الصحية في حوزة هذه المنتجات التوقف عن استخدام والاستغناء فورا.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بالديوان عن طريق الهاتف على 1-800-528-8537 أو البريد الإلكتروني us.pcr@us.sunstar.com من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً CST. يجب على المستهلكين الاتصال الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج المخدرات. المنتجات المتضررة وأرقام الكثير تتبع أدناه:

- باروكس® كلورهيكسيدين غلوكونات شطف الفم USP، 0.12٪ الحجم/الشكل: 16 مل زجاجات العنبر. ندك #: 052376-021-02. رمز المنتج: 1789P. تم استدعاء الكثير: ALL LOTS مع تاريخ انتهاء الصلاحية من 31 ديسمبر 2020 حتى 30 سبتمبر 2022

- Paroex® الكلورهيكسيدين غلوكونات عن طريق الفم شطف أوسب، 0.12٪ حجم/شكل: 4 fl.oz زجاجات العنبر NDC #: 052376-021-04. رمز المنتج: 1788P. تم استدعاء الكثير: ALL LOTS مع تاريخ انتهاء الصلاحية من 31 ديسمبر 2020 حتى 30 سبتمبر 2022.

قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178. تلتزم Sunstar بتقديم منتجات آمنة ومتوافقة تمامًا من أعلى مستويات الجودة، وتتخذ الخطوات اللازمة لمنع حدوث هذه المشكلة في المستقبل. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sunstar-americas-inc-expands-voluntary-nationwide-recall-paroexr-chlorhexidine-gluconate-oral-rinse

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير

#drugs #recall #unitedstates #لف

التقارير الأخيرة بالقرب مني