太罗制药公司因异物污染问题对其儿童布洛芬口服混悬液发布召回通知。该产品在美国全国范围内销售。
召回涉及儿童布洛芬口服混悬液，USP，100毫克/5毫升，装在4液体盎司（120毫升）瓶中。受影响的批号为7261973A和7261974A，有效期至2027年1月31日。UPC代码为NDC 51672-5321-8，共召回89,592瓶。
该召回于2026年3月2日由公司主动发起，此前收到关于凝胶状物质和黑色颗粒的投诉。该召回被归类为II类召回，分类日期为2026年3月16日。
来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
召回涉及儿童布洛芬口服混悬液，USP，100毫克/5毫升，装在4液体盎司（120毫升）瓶中。受影响的批号为7261973A和7261974A，有效期至2027年1月31日。UPC代码为NDC 51672-5321-8，共召回89,592瓶。
该召回于2026年3月2日由公司主动发起，此前收到关于凝胶状物质和黑色颗粒的投诉。该召回被归类为II类召回，分类日期为2026年3月16日。
来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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