创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
将文件放到此处
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)


报告已成功发送!



您的报告已排队——处理您的报告最多可能需要 12 个小时。


如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

Safety Report: 弗吉尼亚州爆发脑膜炎球菌病, Virginia, USA

1年前 source vdh.virginia.gov

爆发

Virginia, United States

弗吉尼亚卫生部(VDH)证实了全州脑膜炎球菌疫情,报告了27例Y型脑膜炎奈瑟菌病例,主要集中在弗吉尼亚州东部。在此期间,病例的复发是预期数字的三倍,迄今已报告了5起死亡情况。众所周知,与本次疫情相关的菌株在美国的传播范围更广。尽管情况严重,但弗吉尼亚州人口面临的风险仍然很低。

VDH尚未发现常见的危险因素;但是,对现有标本的基因测序证实,这些病例具有高度的遗传相关性。大多数病例患者是年龄在30-60岁之间的黑人或非裔美国成年人。26例患者未接种Y型脑膜炎奈瑟菌疫苗。

此次疫情以一种罕见的脑膜炎球菌病为主,遍及弗吉尼亚州东部、中部和西南部。症状在发作时模仿流感,有可能升级为严重形式,例如脑膜炎或败血症。抗生素是一种治疗措施,但及时的医疗护理至关重要。

鼓励青少年按时接种脑膜炎球菌结合疫苗(MenaCwy),以获得最佳保护。在这场持续的疫情中,建议采取定期保持手部卫生、避免与身体不适者接触以及不与他人共用个人物品等预防措施。

如果您患有脑膜炎球菌疾病,例如发烧、发冷、头痛、颈部僵硬、恶心、呕吐、对强光敏感,可能还有皮疹,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以实现更好的监测。如果症状持续,请寻求医疗护理。

来源:www.vdh.virginia.gov/blog/2023/08/30/virginia-department-of-health-announces-statewide-outbreak-of-meningococcal-disease/

#virginia #us

最近有趣的报告

我在 Taos 的网站上看这双鞋。然后买了 2 双。之后我没看见 BILLYBOMBINGLTD 伦敦英国日期 8 月 5 日。他们拿走了我的钱。但是还没有收到任何鞋子。但是他们很快就拿走了我的钱。并使用了陶斯的网站。生气吧,因为我没有那种钱可以捐赠。请帮忙!!!
我想举报。你从我的账户中提取了 99.99 美元。但我还没有收到我的鞋子。它们还是 Taos 的鞋子。你用那里的网站向我出售鞋子,让我知道我的鞋子在哪里!!

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #london #england #gb

我订购的镜子里有个骗局你昨天给我发了这个东西。这什么都不是。我要退款。把它关掉 Facebook 因为我要把你拒之门外。我想要我订购的镜子。
你给我发了一件该死的小东西,不是我从 Facebook 订购的镜子

#scam #facebookscam #delivery #cocoabeach #florida #us

Bionpharma Inc.自愿在消费者层面召回(1)单批阿托伐酮口服混悬液。该产品被发现受科内拉细菌污染。受影响的一批产品在CoreRx, Inc.制造,并在2023年12月21日至2024年6月20日期间在全国范围内运送给我们的客户,并通过批发商和零售商进行分销。

召回的该产品是一种喹酮类抗菌药物,适用于13岁及以上的成人和青少年预防吉罗韦奇肺孢子虫肺炎(以前称为治疗卡氏肺囊虫肺炎的五氯苯酚)。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:阿托伐喹口服混悬液,生产日期:2023年10月26日,发布日期:2023年12月5日,NDC:69452-252-87,批号:2310083,到期日期:2025年9月。
该产品可以通过高密度聚乙烯白色瓶子进行识别。批号可以从瓶子的侧面板或纸箱的底部翻盖获得。

影响了大量被召回的药品的分销商/零售商应立即停止分销并将其从活跃库存中移除。拥有受影响批次的产品的消费者应停止使用该产品并返回购买地点

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Bionpharma Inc.
品牌名称:BionPharma
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,750 mg/mL
召回原因:该产品被发现受科内拉细菌污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 18 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bionpharma-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-due-bacterial

#recall #drugs #us