Willows, California, United States

已更新:

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停电, Willows, CA, USA

1年前

一夜之间，比尤特、沙斯塔、特哈马和格伦县的树木被摧毁，使成千上万的客户停电。
-Butte County: 3870
Neal and Foster Road：657
埃利奥特路：108 位客户
天堂湖：1,718 名客户
森林牧场 1,097 个客户
Cohasset：300 个客户
-沙斯塔县：1210
Shingletown：1,081 个客户
莱克海德：129 位客户
-格伦县：200
Willows 以东：200 名客户
-三一县：5660
刘易斯顿：1,200 个 PUD 客户
Weaverville：2,965 个 PUD 客户
Hayfork：1,495 个 PUD 客户

PG&E 停电地图：pgealerts.alerts.pge.com/outagecenter/
三一县 PUD 链接：www.trinitypud.com/outages/power

资料来源：www.actionnewsnow.com/news/downed-trees-knock-out-power-to-thousands-in-butte-tehama-shasta-and-glenn-counties/article_3a6d0a98-8d11-11ed-aa08-3b30a1a9f87d.html
发布时间：2023-01-05 少看

#poweroutage #pgepacificgasandelectric #willows #california #us #ham

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Covid-19 OSHA投诉, Willows Unified School District, 1145 Cedar Street and 203 N Murdock Avenue, WILLOWS, CA, 95988, USA

2年前

3205：员工未按要求佩戴口罩。3205：未接种疫苗的员工在室内与其他员工和学生一起工作时未佩戴口罩。

据称危险：2，员工暴露：100
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-01-13

#coronaviruscovid19 #osha #northmurdockavenue #willows #california #us

2
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Covid-19 OSHA 投诉, Glenn County Health & Human Services, 420 East Laurel St, WILLOWS, CA, 95988, USA

2年前

雇主没有向在工作场所有密切接触的员工免费提供 Covid-19 测试。T8 CCR 3205 雇主未能对 Covid-19 案件进行调查。T8 CCR 3205

据称危险：2，员工暴露：400
资料来源：Osha.gov | 收货日期：2021-08-17

#coronaviruscovid19 #osha #eastlaurelstreet #willows #california #us

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Covid-19 OSHA 投诉, Poly Riser & Pipe LLC, 319 East Walnut Street, WILLOWS, CA, 95988, USA

3年前

3205：雇员接触到可能的 Covid-19 积极工人。3205：没有 Covid-19 的迹象或帖子。3205：雇主没有提供足够的物资或要求员工佩戴口罩。

据称危险：3，员工暴露：1
来源：osha.gov | 收据日期：2020-12-22

#coronaviruscovid19 #osha #eastwalnutstreet #willows #california #us

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最近有趣的报告

Aruba 芦荟洗手液凝胶和酒精凝胶——召回是因为它们含有甲醇, USA

1周前 •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. 自愿向消费者层面召回 40 批阿鲁巴芦荟洗手液凝胶 80% 和阿鲁巴芦荟酒精凝胶。已发现这些产品含有经甲醇变性的酒精。产品在 2021 年 5 月 1 日至 2023 年 10 月 27 日之间分销，仅通过 Aruba Aloe Balm N.V. 网站在美国在线销售。迄今为止，Aruba Aloe Balm N.V. 尚未收到任何与这些产品相关的不良事件的报告。

Aruba 芦荟洗手液凝胶用作消毒剂，有助于减少可能导致疾病的细菌，包装在 12 液体盎司（355 毫升）的深绿色塑料瓶中，带有白色标签，部分内容为 “ARUBA 芦荟洗手液凝胶 80% 酒精在阿鲁巴制造，世界上最好的芦荟”，条形码 0 82252 03300 5。

Aruba Aloe Aloe Aloce … 查看更多
Aloada 凝胶用于暂时缓解与轻微烧伤、晒伤、昆虫叮咬或轻微皮肤刺激相关的疼痛和瘙痒，有两种尺寸：条形码为 0 82252 34030 1 的 2.2 液体盎司（65 毫升）塑料瓶和条形码 0 82252 03120 9 的 8.5 液体盎司（251 毫升）塑料瓶。塑料瓶是透明的，标签上写着 “Alcolada Gel 止痛凝胶 0.5% 盐酸利多卡因”。

受影响的 Aruba 芦荟洗手液凝胶产品批次（填充 12、2.2 和 8.5 盎司瓶装）可以在下面的链接中查看。

Aruba Aloe Balm N.V. 已通过电子邮件通知所有购买这些产品的客户，并为下次购买提供了折扣券。拥有被召回产品的消费者应停止使用并丢弃该产品。

风险声明：大量接触甲醇会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、昏迷、癫痫、永久失明、中枢神经系统永久损伤或死亡。尽管所有手上使用这些产品的人都有风险，但意外摄入这些产品的年幼儿童以及将这些产品作为酒精（乙醇）替代品饮用的青少年和成年人最容易发生甲醇中毒。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Aruba Aloe Balm N.V.
品牌名称：阿鲁巴芦荟
产品召回：洗手液凝胶和酒精凝胶
召回原因：产品含有甲醇
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
少看

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol 照片 #1
303
V

同样的事情, Dallas, TX, USA

4天前 •reported by user-vcjnp739

我在 3 月 12 日从同一家公司下了订单，但收到的追踪编码一直在监视这件商品，因为据说商品已送达每个目的地，直到显示在 3 月 27 日送达。但是什么都没来，我丈夫整天待在我的前门等着它，什么也没到。我联系了客户服务部，但没有成功做任何事情。而且我辛勤工作的 150 美元刚刚用光了...我很沮丧不知道该向谁求助。该网站说他们隶属于亚马逊，而且这是一个安全的网站，所以我认为没关系... 他们怎么能使用如此庞大的徽标却不是真实的？？ 少看

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

Same thing 照片 #1
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未订购的产品, Tampa, FL 33675, USA

4周前 •reported by user-bknwr732

我在邮件里收到了这个东西，通过当地执法人员调查一起欺诈性交易案件，你被认定是小偷。小偷你想把这玩意从这里寄到哪里？

这个包裹是寄给我的，我打开后发现里面有我从未订购过的商品。我不想要它，也拒绝为我没有订购的东西付款。我应该用它做什么？

美国邮政追踪号码 9400111206217603******。一个警察局已经开始了调查，并对贵公司提出了欺诈指控，指控他们窃取了我购买该产品的社会保障金的钱。

我在美国爱荷华州得梅因 少看

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Not ordered products 照片 #1
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警报可能来自假冒肉毒杆菌毒素的一系列类似肉毒杆菌中毒的疾病, LaSalle County, IL, USA

6天前 •source dph.illinois.gov

爆发

伊利诺伊州公共卫生部（IDPH）已就可能与假冒肉毒杆菌毒素注射剂有关的潜在肉毒中毒疫情发出警报。该警报是在拉萨尔县有两人在接受注射后出现类似肉毒中毒症状的人住院后发出的警报。这个问题是在患者出现类似肉毒杆菌中毒的症状后才暴露出来的。IDPH与拉萨尔县卫生局和伊利诺伊州专业监管部（IDFPR）合作，目前正在调查此事。田纳西州卫生部也报告了一系列类似的病例，这促使IDPH与疾病预防控制中心和食品药品管理局联络，进行进一步调查。

该产品要么是肉毒杆菌毒素，要么可能是该产品的假冒版本，由拉萨尔县的一名持牌护士服用，她在职权范围之外工作。两名受影响的人报告了注射后出现的症状包括视力模糊/复视、面部下垂、疲劳、呼吸急促、呼吸困难和声音嘶哑。两者都需要在治疗后住院。

建议人们不要使用这些肉毒杆菌毒素注射剂。在伊利诺伊州，肉毒杆菌毒素（肉毒杆菌毒素的关键成分）是一种医学实践，只能由某些获得IDFPR许可和监管的持牌专业人员进行。美容师和美容师不得在其许可下进行这种做法。

肉毒杆菌中毒是一种由肉毒梭状芽胞杆菌产生的毒素引起的严重疾病。这种毒素是已知的最有效的神经毒素之一，可导致肌肉麻痹。这种疾病可以表现为三种形式：食源性肉毒中毒、伤口肉毒中毒和婴儿肉毒中毒。食源性肉毒中毒是这里的重点，发生在食用受细菌污染的食物时。症状可能包括吞咽或说话困难、面部虚弱和瘫痪。在严重的情况下，它可能致命，特别是如果它影响呼吸肌肉。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状，请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，并可以更好地进行监测。如果症状持续存在，请就医。

来源：dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html 少看

#illinois #us #肉毒杆菌中毒

Alert of a cluster of Illnesses resembling Botulism from possibly Counterfeit Botox 照片 #1
27

霍尼韦尔非无菌洗眼器墨盒-因不合规而召回, USA

1周前 •source www.fda.gov

Recall notice

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止，美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多
月 21 日。地区：美国。数量：6,954。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量：3,651

霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户，并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品，并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。

风险声明：事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染，例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人，潜在感染的风险更高。

公司名称：美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称：Fendall 2000
产品召回：非无菌洗眼器墨盒
召回原因：不符合当前的良好生产规范（cGMP）要求。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance 照片 #1
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用于口服溶液的 Amneal 盐酸万古霉素——由于超强的风险而召回, USA

2周前 •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特（Amneal）自愿召回4批（见下表）用于口服溶液的盐酸万古霉素，USP，250 mg/5mL，以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了，这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液，美国药典，250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止，Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明：服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL，由于瓶装过满，每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常（例如高钾导致心脏骤停）有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天，并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量，这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液，USP，250mg/5mL，口服，用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素，USP，250 mg/5mL 受召回，由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号，USP，250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素，美国药典，250mg/5mL。
-包装尺寸：80 mL，有效期：2025 年 9 月，批号：22613003A，NDC 编号：69238-2261-3。
-包装尺寸：150 mL，有效期：2025 年 9 月，批次：22613004A，NDC 编号：69238-2261-7。
-包装尺寸：150 mL，有效期：2025 … 查看更多
年 9 月，批次：22613005A，NDC 编号：69238-2261-7。
-包装尺寸：300 mL，有效期：2025 年 9 月，批号：22613005B，NDC 编号：69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液（USP，250 mg/5mL，正在召回）的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称：Amneal
产品召回：用于口服溶液的盐酸万古霉素，USP，250 mg/5mL
召回原因：由于瓶子装得过满，效果超强
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 3 月 27 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk 照片 #1
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