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Safety Report: 未订购的包裹, 2800 North Franklin Road, Indianapolis, IN, USA

6个月前 •reported by user-ghtng543

未订购的包裹, 2800 North Franklin Road, Indianapolis, IN, USA

2800 North Franklin Road, Indianapolis, 46219 Indiana, United States

我们得到的只是一个侧面有项链的棕色小信封。发件人的地址是卖家富兰克林路北 2800 号。印第安纳波利斯 46219
我住在科罗拉多州，我们收到了 2 个太空小伙子

#unorderedpackage #delivery #northfranklinroad #indianapolis #indiana #us

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最近有趣的报告

G

Scam 我以 29 美元的价格订购了一个托盘，外加运费和手续费，但收到了一块手表。, Middleton, WI, USA

3周前 •reported by user-gbhd4623 • 细节

在亚马逊仓库的Facebook上看到一则广告，上面说退回的电子产品的托盘售价为29美元。他们需要清空仓库。我买了一个只是为了收到一个里面装有手表的神秘小盒子。我以为我订错了，所以我花了大约 50 美元买了一个更大的盒子。这次我有耳塞。我以为我订错了所以我又试了一次，这次是更大的盒子。我有耳塞。

#scam #facebookscam #delivery #middleton #wisconsin #us

Scam I ordered a pallet for $29 plus shipping and handling and received a watch. 照片 #1
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Nature's Wonderland 甲状腺配方奶粉——因 Salmonella 召回, USA

2周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Penn Herb Company Ltd正在召回《自然仙境》甲状腺配方奶粉，因为它有可能受到Salmonella的污染。该产品通过 Penn Herb Company Ltd 的网站和零售商店分发。

召回的商品是自然仙境甲状腺配方奶粉 51 瓶（每瓶 60 粒胶囊）包装在一个带有蓝色盖子的白色塑料瓶中。该标签指定了商品编号：SM32x，批号为：23289A。

直接通知了 47 名购买该产品的客户。任何拥有 Nature's Wonderland 甲状腺配方奶粉的消费者都应立即停止使用，并敦促他们将其退回购买地以获得全额退款。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Penn Herb 有限公司
品牌名称：自然仙境
产品召回：自然仙境甲状腺配方
召回原因：可能受到 Salmonella 污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 12 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/penn-herb-company-ltd-recalls-natures-wonderland-thyroid-formula-because-possible-health-risk

#recall #dietarysupplements #us #沙门氏菌

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella 照片 #1
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Z

我收到了一枚我从未订购过的戒指, Angelo Want

6天前 •reported by user-zpfc5287 • 细节

包裹上有我的名字但我甚至不知道这是从哪里来的
我错过了我支付的整笔订单，上面显示已送达，但我收到的唯一东西就是这枚戒指。我订购了连衣裙和靴子。甚至通过电子邮件与客户服务部门进行了联系。我不知道为什么我从来没有订购过一枚戒指。我订购了衣服和靴子！我改用了这个

#gramoissaniteringscam #scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #uspostalservice

I received a ring that I never ordered 照片 #1

Glenmark 氯化钾缓释胶囊-因溶解失败而召回, USA

6天前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

位于新泽西州马瓦的美国格伦马克制药公司自愿向消费者层面召回114批氯化钾缓释胶囊，USP（750 mg）10 MeQ K。该商品因解散失败而被召回。被召回的氯化钾缓释胶囊已在全国范围内分发给批发、分销商和零售店。

氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高，也称为高钾血症，这可能导致心跳不规则，从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者，尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病（例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍）的患者，发生高钾血症的可能性很大，可能导致一系列严重的不良事件，从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件，例如心律失常、严重肌肉无力，还有死亡。迄今为止，该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。

氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾（低钾血症）患者，采用100支装（NDC 68462-357-01）和500支装（NDC 68462-357-05）的瓶装胶囊（NDC 68462-357-05）。

召回包括以下链接中列出的批号和到期日期

该产品可以通过以下标签进行识别：Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户，并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次，并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。

服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题，还应联系医生或医疗保健提供者。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：格伦马克制药有限公司
品牌名称：Glenmark
产品召回：氯化钾延长释放 750 毫克胶囊，100 粒和 500 粒
召回原因：解散失败
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 25 日

批号和到期日期：www.fda.gov/media/179573/download
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended

#drugs #us

Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution 照片 #1
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