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报告人

Safety Report: 一名员工检测呈 Covid-19 阳性, Guardian Media Limited, 22 St Vincent St, Port of Spain, Trinidad and Tobago

3年前 source looptt.com 商业

新闻报道

22 Saint Vincent Street, Port of Spain, Port of Spain Corporation, Trinidad and Tobago

守卫传媒有限公司(GML)的一名雇员于 8 月 20 日经检测呈 COVID-19 阳性反应。

资料来源:www.looptt.com/

#coronaviruscovid19 #saintvincentstreet #portofspain #portofspaincorporation #trinidadandtobago

最近有趣的报告

X
我不知道为什么我收到了某个 Angelo Want 的戒指,?这让我非常担心,我想知道他们是如何获得我的信息的,这枚戒指是干什么的

#unorderedpackage #newyork #us

由于美国食品药品管理局发现微生物污染,HomeoCare Laboratories Inc.自愿召回2024年生产的两批顺势疗法StellaLife口腔护理产品。此次召回将在消费者层面进行。受影响的产品由HomeoCare实验室制造,在全国范围内运送给我们的客户,并通过各种牙科诊所分发。

发现下列两(2)种产品的TAMC(存在于StellaLife高级配方薄荷维加口腔护理冲洗液中)和芽孢杆菌属(存在于StellaLife Vega口服喷雾剂中,无味)的含量高于可接受水平。

虽然芽孢杆菌是环境中常见的物种,通常是非致病性的,但我们理解人们对潜在风险的担忧,尤其是口腔疾病、接受牙科手术或免疫系统受损的患者。

在免疫功能低下的人群中,由于细菌引入受损的口腔粘膜,可能导致菌血症和败血症,使用该产品可能会导致严重或危及生命的不良事件。

这些顺势疗法产品的销售目的是促进口腔健康,滋润口腔并支持牙龈健康。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:StellaLife VEGA 口腔护理,无味喷雾,生产日期:2024 年 2 月 16 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-121-01,批号:2552,有效期:02-2026。
-产品名称:StellaLife Advanced Formula Peppermint VEGA 口腔护理冲洗液,生产日期:2024 年 3 月 1 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-143-16,批号:2550,有效期:02-2026。

拥有召回产品的牙科诊所应检查其库存并停止配送,并将任何受影响的批次退还给HomeoCare实验室。

拥有被召回产品的消费者应停止使用这些产品并将其退回购买地点。如果消费者遇到任何可能与使用这些产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:HomeoCare 实验室有限公司
品牌名称:StellaLife Inc.
产品召回:顺势疗法 StellaLife 口腔护理产品… 更多

#drugs #recall #us

Y
我早在 4 月份就从 Gymshark 和 Free People 订购了商品,但两者都没有收到,我已经看过当地邮局的追踪信息,当我联系 Gymshark 时,他们报告说包裹已送达,还要检查邻居等。当我告诉他们我和家人住在一起,没有人收到我的包裹。他们已经重新发送了我的订单,但还是什么都没有,Free People 也一样,我已经通知了他们,他们说的是确切的话,但仍然没有收到任何东西。今天我收到了这枚随机戒指。现在我明白这是骗局的一部分,我将向我的信用卡公司申请退款。

#scam #gramoissaniteringscam #onlineshopping #onlinescam #delivery #arrowhighway #montclair #california #us

Medline Industries, LP发起在全国范围内召回6根带下吸气管的subG气管和10套装有这些设备的套件。充气管和其他设备组件已从主管上脱落和/或撕裂,导致水分积聚、压力损失或无法充气。Medline Industries, LP 在美国境内分销产品。

另据报道,主管容易被撕裂。这些缺陷造成的主要健康和安全风险包括患者重新插管的风险增加、病例和/或治疗延迟、通气中断造成的呼吸困难、气道气体流失失失失失以及如果设备在使用过程中出现部分或全部气道阻塞和窒息。这些可能导致通气效率低下或通气和充氧失败、低氧血症、二氧化碳滞留、酸血症、器官缺血、心肺骤停、胃内容物反流和吸入、呼吸机相关性肺炎、心动过缓、心脏骤停、出血、组织损伤和器官损伤。

召回的带声门下吸力的 subG 气管导管的生产时间为 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 1 月 1 日,并于 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 2 月 20 日发货。召回范围内包含的套件/托盘 SKU 可在以下链接中查看。

产品可以通过其产品标签进行识别,该标签将显示设备的名称和产品编号。使用带声门下吸力的 subG 气管插管的消费者应停止使用该设备。不得将任何产品退还给 Medline。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Medline Industries LP
品牌名称:Medline
产品召回:带声门下吸力的 subG… 更多

#medicaldevices #recall #us

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