Moderna 疫苗, Massachusetts, USA

3年前 reported by user-hwdtq688

Moderna 疫苗, Massachusetts, USA

Massachusetts, United States

我周四收到了第二种 Moderna 疫苗。到周五早上 3 点,我被头晕、恶心、关节疼痛、疲惫、发烧、发冷而醒来。第二天已经走了。 | 症状: 恶心, 发烧, 头晕, 寒战, 疲劳, 关节疼痛

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最近有趣的报告

V

收到了我没有订购的商品, Kanosh, UT, USA

2周前 reported by user-vmrj9634

今天我收到了一个我没有下单的包裹。是给 ozemPill 准备的。我们知道我们没有下订单。我们会记录下的所有订单...包裹上没有收据,因此没有关于所谓下单和发货日期的记录。没有价格记录,甚至没有收费记录。
任何有关如何和为什么发生这种情况以及如何退货的帮助都会有所帮助

塔玛拉 K. 少看

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #kanosh #utah #us

FaOnline INC自愿在ForeverMen胶囊到期内向消费者召回所有批次。美国食品药品管理局的分析发现,这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物,ForeverMen产品中含有西地那非,使其未获批准,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。ForeverMen 通过互联网分发给全国消费者。迄今为止,Happy Together Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

风险声明:患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售,采用吸塑卡包装。10 支装。由于无法识别可能已收到该产品的客户,我们正在通过此公告通知公众。FAOnline INC. 正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并正确丢弃该产品。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害,请务必报告。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:FAOnline Inc
品牌名称:ForeverMen
产品召回:自然能量提升
召回原因:产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 2 日

来源:www.fda.gov 少看

#allergicreaction #dietarysupplements #recall #us #allergen

G
我收到了来自 Heather's Motty 的 2 个不同的包裹,但我没有订购。我承认我看过这件商品,但由于我对减肥感到不满,我不确定应该买什么尺码,所以我从来没有实际订购过这个产品,但我收到了 2 个单独的订单。我该怎么做才能退货和收到退款? 少看

#unorderedpackage #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止,美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛,以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中,该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束,没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多
月 21 日。地区:美国。数量:6,954。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量:3,651

霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户,并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品,并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。

风险声明:事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染,例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人,潜在感染的风险更高。

公司名称:美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称:Fendall 2000
产品召回:非无菌洗眼器墨盒
召回原因:不符合当前的良好生产规范(cGMP)要求。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 5 日

来源:www.fda.gov
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#recall #drugs #us

T
我不知道发生了什么,我只知道上周我收到了一封来自信用合作社的电子邮件,询问我是否在网上订购了任何东西,但我告诉他们不是,然后本周我收到了这个包裹。气泡信封上写着 Fullfillment House 的邮政信箱 5708 佛罗里达州坦帕 33675

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

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