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用花生酱制成的梦想骨, Nashville, Arkansas, USA

2021年6月10日 下午 2点52分

Nashville, 71852 Arkansas, United States

症状: Diarrhea

狗只吃了两个后有流鼻腹泻。

由安全服务网用户报告

相关报告

2021年6月3日 下午 1点00分

“公司名称:阳光米尔斯
品牌名称:运动员的骄傲、萌芽运动、Intimidator、FRM Gold 精选
产品召回:狗粮产品
召回原因:沙门氏菌污染
FDA 召回日期:2021 年 6 月 3 日
回忆细节:Sunshine Mills, Inc. 由于可能受沙门氏菌污染,Sunshine Mills, Inc. 正在发布对某些狗粮产品的自愿召回。迄今为止,没有任何疾病、受伤或投诉的报告。在经销商船队批发供应公司通知该公司之后,发现了污染的可能性,明尼苏达州农业部在抽样 5 磅的时候通知了该公司。

在常规监测期间,收集了 Sprout Sport Dog Food 产品,并经... 查看更多检测对沙门氏菌呈阳性。沙门氏菌可能会影响动物食用这些产品,而且人类处理受污染产品有风险,特别是如果他们在与产品或接触到这些产品的任何表面之后没有彻底清洗手。

感染沙门氏菌的健康人应监测自己是否存在以下部分或全部症状:恶心、呕吐、腹泻或血腥腹泻、腹部抽筋和发烧。沙门氏菌很少会导致更严重的疾病,包括动脉感染、心内膜炎、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和尿路症状。与本产品接触后出现这些迹象的消费者应联系其医疗保健提供商。感染沙门氏菌的宠物可能是嗜睡症,并且有腹泻或血腥腹泻、发烧和呕吐。有些宠物只会减少食欲、发烧和腹痛。受感染但其他健康的宠物可能是携带者,感染其他动物或人类。

如果您的宠物使用了召回的产品并出现这些症状,请联系您的兽医。

最佳购买日期和批号可以在每个包裹的背面找到。以下确定的产品已在线和零售商店分发:

-运动员的骄傲专业公式 30/20 狗粮(40 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 7 日之前使用,则最好使用。很多:TI1 07/10 月 /2020 年。UPC 代码:7015510184。美国 MS、佛罗里达州、田纳西州、洛杉矶、弗吉尼亚州、北卡罗来纳州

-萌芽运动狗食品(5 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 6 日之前使用,则最好使用。地段:2020 年 10 月 1 日/10 月 1 日。UPC 代码:7015505101。明尼苏达州、威斯康星州、爱荷华州、南达科他州

-萌芽运动狗食品(40 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 6 日之前使用,则最好使用。地段:TI3 2020 年 10 月 6 日UPC 代码:7015505100。明尼苏达州、威斯康星州、爱荷华州、南达科他州

-Intimidator 鸡肉和米饭方程式 ADOG Food 30/20(16 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 6 日之前使用,则最好使用。地段:TA1 06/10 月 /2020 年。UPC 代码:7015541002。德克萨斯州、MS、佛罗里达州、阿拉巴马

-Intimidator 鸡肉和米饭 Food 30/20(40 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 6 日之前使用,则最好使用。地段:TA1 06/10 月 /2020 年。刚果爱国者联盟代码:5216631214。德克萨斯州、MS、佛罗里达州、阿拉巴马

-FRM Gold 精选高性能狗粮(50 磅)。BB 日期代码和批量:如果在 2021 年 10 月 6 日之前使用,最好。UPC 代码:1549905873。乔治亚州,佛罗里达州。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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频谱品牌梦想骨头, Wisconsin, USA

症状: Diarrhea Vomiting
Laura’s Kitchen, Wisconsin, United States

2021年6月6日 下午 4点58分

“我的狗吃了一只迷你梦想骨头,在一小时内变得暴力生病。呕吐至少 10 次,爆炸性腹泻。她还是病得很严重。这些对狗来说是有毒的!为什么他们被卖掉!!!! 少看
由安全服务网用户报告

来自梦想骨头的癫痫, San Antonio, TX, USA

Burger King, San Antonio, Texas, United States

2021年6月6日 晚上 6点15分

“我的狗喜欢他的迷你梦想骨头他们是他最喜欢的食物...他开始出现大的神经癫痫发作,所以我停下了所有的食物和骨头看看这是否有帮助,然后带他去看兽医。他们无法指出为什么他当时有它们,但在抗癫痫发作期间似乎有所改善。经过一段时间后,决定让他尝试他最喜欢的骨头,在短时间内,我可爱的孩子又发生了另一次大型癫痫发作。自那以后我没给他梦想的骨头...他做得更好,但偶尔还会受到癫痫发作的影响...我 100% 相信癫痫发作是由骨头引起的。真可悲的是这样的产品存在!... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告

2021年5月5日 中午 12点00分

“1.员工没有受到 COVID-19 的保护。2.员工在没有社交距离的受污染地区工作。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-04-07 少看
由安全服务网用户报告

Covid-19 OSHA 投诉, HCA Healthcare, One Park Plaza, NASHVILLE, TN, 37203, USA

HCA Healthcare, 1 Park Plaza, Nashville, TN 37203, USA

2021年5月5日 中午 12点00分

“地点:HCA 附属于佛罗里达州迈阿密的肯德尔地区医疗中心 1) 员工正在获得不是 NIOSH 认证的呼吸器的 KN-95,用于为 COVID-19 阳性患者提供医疗服务,可能违反了 29 CFR 1910.134。2) 员工没有收到由于呼吸器被存放在锁和钥匙下,需要呼吸器;可能违反 29 CFR 1910.134。3) 员工没有获得头发或鞋防护以及足够数量的一次性隔离服;可能违反 29 CFR 1910.132。4) 员工经常从 PPE 带来个人防护装备由于缺乏足够或正确的个人防护设备来保护自己和患者;可能违反了 29 CFR 1910.132。5) 医院在需要时没有使用带 HEPA 过滤系统... 查看更多的负气流室;可能违反了《OSH 法》5 (a) (1) 一般义务条款。6) 医院没有建立了 COVID-19 病人的运输程序,使员工可能会感染 SARS-CoV-2 和/或 COVID-19;可能违反《职业安全卫生法》5 (a) (1) 一般义务条款。地点:HCA 附属于佛罗里达州马盖特的西北医疗中心 1) 员工正在获得不是 NIOSH 认证的呼吸器的 KN-95,用于为 COVID-19 阳性患者提供医疗服务,可能违反了 29 CFR 1910.134。2) 员工没有收到需要时需要呼吸器,因为呼吸器存放在下午 10 点关闭的四层(4)楼枢纽房间的锁和钥匙下;可能违反了 29 CFR 1910.134。3) 员工没有获得头发或鞋防护以及足够数量的一次性隔离衣;可能的违反 29 CFR 1910.132。4) 由于缺乏足够或正确的个人防护设备来保护自己和患者,员工经常将个人防护装备带回家;可能违反 29 CFR 1910.132. 5) 医院没有在需要时使用带 HEPA 过滤系统的负气流室;可能违反了《OSH 法》5 (a) (1) 一般义务条款。6) 医院尚未建立 COVID-19 病人的运输程序,使员工可能会感染 SARS-CoV-2 和/或COVID-19;可能违反《职业安全健康法》5 (a) (1) 一般义务条款。地点:位于佛罗里达州种植园的 HCA 附属种植园综合医院 1) 员工没有获得足够的个人防护设备 (PPE);可能违反了 29 CFR 1910.132。2) 员工呼吸器被放在纸袋里,但是重复使用和/或清洁呼吸器的程序是没有提供;可能违反了 29 CFR 1910.134。地点:位于佛罗里达州洛沙哈奇的 HCA 附属棕榈西医院 1) 在向 COVID-19 阳性患者提供医疗服务时,员工不向员工提供 N-95 或同等呼吸器,这可能违反了 29 CFR 1910.134。2) 雇主对延长使用 N-95 呼吸器,可能违反了 29 CFR 1910.134。3) 员工没有获得头发或鞋防护以及足够数量的一次性隔离衣;可能违反了 29 CFR 1910.132。4) 由于缺乏足够或正确的个人防护设备,员工经常将个人防护装备带回家保护自己及其患者;可能违反 29 CFR 1910.132. 5) 员工在为患者履行正常职责时遭受工作场所暴力;可能违反了《职业安全卫生法》5 (a) (1) 一般义务条款。地点:HCA 附属于佛罗里达州圣露西港的圣露西医疗中心 1) 由于缺乏呼吸器,员工无法在需要时使用呼吸器;可能违反 CRF 29 1910.134。2) EVS 没有清洁手术室,无法提供清洁材料手术人员,可能 违反了 29 CFR 1910.1030。3) 员工呼吸


来源:osha.gov | 收据日期:2020-06-26
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Covid-19 OSHA 投诉, MedicOne Medical Response, 910 Twin Elms Court, NASHVILLE, TN, 37210, USA

MedicOne Medical Response, 910 Twin Elms Ct, Nashville, TN 37210, USA

2021年5月5日 中午 12点00分

“1.员工必须经营肮脏的单位;这些单位没有净化。员工没有接受正确使用清洁用品的培训。清洁用品瓶没有正确标签。4.员工无法获得正确尺寸的个人防护设备. 5.员工没有得到保护,以免潜在暴露于 COVID-19。员工必须运送 COVID-19 阳性患者。对 COVID-19 感到积极的员工可以继续工作。6.没有为 24 小时轮班工作的员工提供适当的睡眠区。7.员工在没有休息的情况下长时间开车。员工在开车时非常疲倦。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-02-01... 查看更多 少看
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Covid-19 OSHA 投诉, Fox Moving & Storage Nashville, 5030 Harding Place, NASHVILLE, TN, 37211, USA

Fox Moving & Storage Nashville, 5030 Harding Pl, Nashville, TN 37211, USA

2021年5月5日 中午 12点00分

“1.员工没有受到保护,免受 COVID-19 的潜在暴露。2.员工可以在生病时工作。

据称危险:2,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2021-03-23 少看
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Covid-19 OSHA 投诉, Phillip S. Georges, PLLC, 2303 21st Avenue South, NASHVILLE, TN, 37212, USA

Phillip S. Georges, PLLC, 2303 21st Ave S Suite 204, Nashville, TN 37212, USA

2021年4月1日 中午 12点00分

“1.员工没有受到保护,免受 COVID-19 的潜在暴露。2.COVID-19 检测呈阳性的员工可以继续工作。

据称危险:2,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2021-02-12 少看
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Covid-19 OSHA 投诉, Helion Group, Inc., 2323 21st Avenue South, NASHVILLE, TN, 37212, USA

Helion Group, Inc., 2323 21st Ave S STE 201, Nashville, TN 37212, USA

2021年4月1日 中午 12点00分

“1.员工没有得到保护,以免潜在暴露于 COVID-19。

涉嫌危险:1,员工暴露:25
来源:osha.gov | 收据日期:2021-01-26 少看
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2021年6月11日 下午 3点06分

“我于 2021 年 4 月 6 日通过贵公司订购了电池供电的电锯。根据 Facebook 上的广告,我支付了 25.99 美元。到目前为止,我还没收到电锯。我确实收到了同一条链条,最后有 2 个戒指。这不是我订购和支付的。这是一个完全骗局。此优惠和其他类似它的优惠需要从 Facebook 和任何其他景点中删除。我们都需要退款。和其他人一样... 我该如何取回我的钱?... 查看更多 少看
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最近有趣的报告

2021年5月24日 下午 1点12分

“我订购了 2 个电池电源木刀。
他们在 Facebook 上发布了广告。
我下了订单。他们在 5 月份准备了 bday 礼物。我用 Pay Pal 订购了它们。
我想在 7 天内退款。
我希望我已经阅读了他们,看到了我永远不会订购的所有评论。
好事是我丈夫在 Sherffi 的办公室工作他会调查
所以你最好得到我的退款,因为如果这是骗局他们会知道的... 查看更多 少看
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2021年6月5日 晚上 8点25分

“错过有关产品的主要信息。订购了电池供电的电源锯。像其他一些客户一样,我也有一条线链,每端都有一个环。这是骗局..
Aphitritite。科技有限公司。我订购了电池供电的木刀,手持电锯。我不是唯一被骗的人。... 查看更多 少看
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2021年6月4日 凌晨 3点58分

“诱饵然后从这家公司切换。没有电话号码可以拨打。我们所有人试图从倒下的树上清理都是一个麻烦。它还在 Instagram 上 少看
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2021年6月2日 中午 11点43分

“订购了 Facebook 上经常看到的迷你电锯,两个环上有一条小伤口链,完全是他们的产品的虚假陈述... 它们完全是欺诈行为,应该关闭。4 月 18 日订购,将近两个月后收到了口袋链,价格为 27 美元,然后换货。真是撕裂了。 少看
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2021年5月28日 晚上 6点02分

“公司名称:短跑 Xclusive
品牌名称:Imperia Elita
产品回忆:Imperia Elita Vitaccino 咖啡
召回原因:未申报的西布曲明和氟西汀
FDA 召回日期:2021 年 5 月 28 日
回想细节:Dash Xclusive 正在自愿将所有许多 Imperia Elita Vitaccino 咖啡回忆到消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西布曲明和氟西汀。西布曲明是美国食品药物管理局批准的药物,用作减肥的食欲抑制剂,但由于安全问题,包括中风、心力衰竭和严重健康风险,特别是对于那些患有潜在心脏相关疾病的人而言,西布曲明已退出市场... 查看更多

氟西汀是 FDA 批准的药物,用于治疗各种抑郁症、强迫症、贪食症和恐慌症。这种药物产品带有自杀思想和行为的盒子警告,需要由处方师密切监控。

Imperia Elita Vitaccino 咖啡中含有西布曲明和氟西汀使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。Dash Xclusive 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

风险声明:含有未申报西布曲明的产品对消费者构成威胁,因为据悉西布曲明会显著提高某些患者的血压和/或脉搏率,并且可能对患有冠状动脉疾病、充血性心力衰竭史的患者构成重大风险心律失常或中风。

含有未申报氟西汀的产品可能会导致自杀思维和行为、体内血清素的高水平积累或精神安定剂恶性综合征 (NMS) 样反应,这是一种威胁生命的神经系统疾病;情绪状态升高可能导致高于正常能量水平、不安、睡眠需求减少、异常出血和钠水平低。

该产品作为减肥的膳食补充剂销售,并采用黑色矩形包装 盒子里包含十五包。受影响的 Imperia Elita Vitaccino 咖啡包括所有很多。产品通过互联网和 ebay 通过 www.ebay.com 在美国全国范围内发布。

2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。达世币 Xclusive 正在通过 eBay 平台上的电子信息通知客户,并正在安排退回所有召回的产品。拥有正在召回的 Imperia Elita Vitaccino 咖啡的消费者应停止使用/返回邮政信箱达世什 Xclusive。#220, 1125 E. 加利福尼亚州百老汇格伦代尔 91205。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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我在 4 月份订购了迷你链锯,但根本没收到, Greenacres, FL, USA

Greenacres City, Greenacres, Florida, United States

2021年6月7日 中午 11点39分

“我读过所有其他从未收到他们的人,如何从 Amphitrite Techology 有限公司获得 28.00 的退款。我报告这件事是因为我从未收到我的迷你链锯,我是从 Amphitrite Techology 有限公司购买的 少看
由安全服务网用户报告

用花生酱制成的梦想骨, Nashville, Arkansas, USA

症状: Diarrhea
Nashville, AR 71852, USA

2021年6月10日 下午 2点52分

“狗只吃了两个后有流鼻腹泻。 少看
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2021年5月25日 下午 4点00分

“公司名称:全球消毒剂
品牌名称:具有医疗意识
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
FDA 召回日期:2021 年 5 月 25 日
召回详情:这是为了通知你一个商品召回,其中涉及:具有医学意识的洗手液:8 盎司 UPC 676753004208; Lot E332020、Lot E212020 和 Lot E082020 8.5 盎司 UPC 676753004147; Lot E372020 10 盎司 UPC 676753004178 Lot GV4420205。

由于存在未申报的甲醇,本次召回之所以开始。使用或服用本产品可能导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫... 查看更多痫、昏迷或神经系统永久性损害或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临危险,但是意外摄入这些产品的幼儿以及将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用这些产品的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

甲醇是通过实验室测试发现的。迄今为止,Global Sanitizers 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。我们大约在 2020 年 7 月 10 日开始发货。立即检查需要召回的库存和隔离商品。

此外,如果您可能进一步分发了此产品,请确定客户身份并立即通知他们本产品召回。通过包含此召回通知函的副本,可以增强您向客户发出的通知。

如果您有这些召回商品的库存,请发送电子邮件至 recall@globalsanitizers.com,我们将提供有关销毁商品的进一步说明。此次召回应在消费者层面进行。此次召回是在食品药品管理局的知识下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年5月17日 下午 4点00分

“公司名称:Sanit Technologies LLC D/B/a Durisan
品牌名称:Durisan
产品召回:洗手液
召回原因:产品受 Burkholderia 污染物污染
FDA 召回日期:2021 年 5 月 17 日
召回细节:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 正在更新其先前宣布的自愿召回 Durisan 非酒精抗菌洗手液产品,该产品受到市政供水常见细菌 Burkholderia 污染物的污染。使用受 Burkholderia 污染物污染的洗手液(通常被认为毒力低)可能从手伤或刮伤的人可能感染无反应,因为细菌可能进入血液,特别是... 查看更多免疫系统受损的患者。

在 2021 年 4 月 10 日发布的公告中,Durisan 将召回范围扩大到包括所有尚未过期的洗手液产品(2019 年 10 月 4 日之后生产)。Durisan 发现,促销订单以及未列出的小型生产批号都是为了纳入召回。为了澄清,下面的链接中都有受影响的批号。

鼓励拥有 Durisan 非酒精抗菌洗手液产品的客户或消费者联系 Durisan,这些数字的任何形式规格都可以。迄今为止,还没有关于此次召回的有保留的不良反应报告。该产品旨在局部使用,以帮助减少在没有肥皂和水时可能导致疾病的皮肤细菌。

该产品的包装尺寸从 18mL 信用卡到 118、236、300 和 550 mL 尺寸的瓶子以及 1000mL 壁挂式分配器的瓶子。目前,我们包括了大量的促销订单、湿巾和自有品牌商品。批号可以在包装底部的黑色印刷中找到。下面的链接中列出了 Durisan 抗菌解决方案手部消毒剂尺寸和标识。

Durisan 已向其分销商和零售商提供了书面通知,并通过此次自愿召回提醒消费者。建议拥有该产品的消费者联系 Durisan 退货。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年5月19日 下午 1点00分

“公司名称:Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
品牌名称:DIBAR 实验室,ProtectorX
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
FDA 召回日期:2021 年 5 月 19 日
回想详情:墨西哥米却肯州莫雷利亚,Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V.(“Dibar”)自愿将所有分别包装在 8 盎司和 16 盎司瓶子中的 Dibar Labs 洗手液回收至消费者级别(见下面的标签 1)。Dibar 还自愿将 ProtectorX 洗手液分别包装在 2 盎司和 16 盎司液体盎司瓶子中包装的消费者级别(见下... 查看更多面的标签 2),以及所有采用 16 盎司瓶装的高级洗手液(请参阅下面的标签 3)。在我们公司进行的测试发现存在甲醇之后,这些产品正在被召回。

风险声明:大量甲醇暴露会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临风险,但是意外摄入产品的幼儿以及青少年和成年人将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

迄今为止,该公司尚未收到与此次召回有关的不良反应的任何报告。这些产品被用作洗手液,并在没有肥皂和水时帮助减少皮肤上的细菌。

受影响的瓶子洗手液包括印在底座附近的瓶子上的十二位数的批号。这些商品可以通过本版本末尾提供的标签图片进行识别。标记为 Dibar Labs 洗手液的产品通过 S.E.N.D. LLC 及其客户在美国全国发布。标记为 Protectorx 洗手液的产品通过 PR TRADING LLC 及其客户在波多黎各分销。产品 被标记为 “高级洗手液” 的标签是通过 RGV Health Svices LLC DBA VALLEY 及其客户在美国分发的。

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. 已经通过信函通知了直接经销商,并要求如果被召回的产品仍然拥有库存,他们立即将其从商业中移除。

拥有被召回的洗手液的消费者、分销商和零售商应停止使用、分销和/或出售这些消毒器,然后将其退回购买地。如果消费者遇到与服用或使用本产品有关的任何问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。链接到原始召回

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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