FaOnline INC自愿在ForeverMen胶囊到期内向消费者召回所有批次。美国食品药品管理局的分析发现，这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物，ForeverMen产品中含有西地那非，使其未获批准，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。ForeverMen 通过互联网分发给全国消费者。迄今为止，Happy Together Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。
风险声明：患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。
该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售，采用吸塑卡包装。10 支装。由于无法识别可能已收到该产品的客户，我们正在通过此公告通知公众。FAOnline INC. 正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并正确丢弃该产品。
如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。
如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：FAOnline Inc
品牌名称：ForeverMen
产品召回：自然能量提升
召回原因：产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 2 日
来源：www.fda.gov
风险声明：患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。
该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售，采用吸塑卡包装。10 支装。由于无法识别可能已收到该产品的客户，我们正在通过此公告通知公众。FAOnline INC. 正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并正确丢弃该产品。
如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。
如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：FAOnline Inc
品牌名称：ForeverMen
产品召回：自然能量提升
召回原因：产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 2 日
来源：www.fda.gov
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