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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Covid, Fort Myers, FL 33908, USA

2年前

Fort Myers, 33908 Florida, United States

丈夫的 Covid 检测呈阳性。同时接种了辉瑞疫苗和加强疫苗。

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该地区的Covid数量激增,尤其是在联邦快递和UPS航站楼、密苏里科技和罗拉公立学校。 少看
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爸爸约翰斯没有保护他们的员工免受COVID的侵害。我刚刚接受了 COVID 和链球菌检测,两者都呈阳性。他们立刻叫我回去工作。这对员工和客户来说是完全不卫生和不安全的。由于COVID-19,他们没有遵守协议,为了拥有正确的人员配备而无视所有内容。 少看
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昨天早上我在邓恩的这个地方吃东西后开始感觉到症状。这个地方很脏,没有人戴口罩。我不得不取消驾驶员考试、预约牙医、预约医生和其他几项活动。 | 症状: 其他 少看
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我当时住在 Lockport Cares 的一个避难所里,收容所里有一位基督教牧师。再猜一次。我拨了 ubulanxe 去医院是因为我的牙齿在流血。而且我正在咳血。那个女人告诉我我不应该待在 Lockport Cares,因为我叫了救护车去医院。

我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。

在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。

我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。

我的血糖很低,我正在咳血,牙齿在流血。

警告。Lockport Cares 确实会食物


此外,COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性,则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。

应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。

警告。 少看
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Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次,这是他们的分子非处方检测,用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2(导致Covid-19的病毒)。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。

以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号:HB264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:7,382
批号:HY263,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:1,800
批号:HY264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,出货的测试数量:1,920

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。

Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的,而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响,也不需要丢弃。

尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知,告知该测试已被召回,可能无法使用。

Detect, Inc.... 查看更多 将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后,对受影响的测试(经Detect验证)发放退款*。

公司名称:Detect, Inc.
品牌名称:检测
产品召回:非处方Covid-19测试
召回原因:根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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周三发布的迈尔斯堡Treeline大道周边地区的开水通知已经解除。最初的供水管道位于Treeline小学以北的Treeline上,一条24英寸的线路,这是该市最大的线路。维修人员已经解决了这个问题。最初的通知包括Treeline Ave和Forum Blvd至Daniels Pkwy附近的所有住宅和企业,包括:论坛、东西方长廊、柱廊、赛普拉斯传奇、殖民地乡村俱乐部、树林小学、鹈鹕保护植物湖、布里奇敦、滨海湾、阿伯伍德、种植园萨默塞特和Legacy Gateway。

来源:news.wgcu.org/section/environment/2024-02-26/boil-water-advisory-along-treeline-avenue-in-fort-myers-now-lifted
发布时间:2024-02-26 少看
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供水管道中断导致迈尔斯堡Treeline大道的道路关闭,影响了包括Treeline小学在内的约14,000人。已向受影响地区发布预防性开水通知,直至另行通知。

来源:winknews.com/2024/02/21/treeline-avenue-water-main-break-roads-closed/
发布时间:2024-02-21 少看
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李县公用事业公司于2月12日星期一发布了预防性开水通知,内容涉及迈尔斯堡东部的约1,000套住宅和100个商业用地。受影响的社区有:小马丁·路德·金以南通往汉森街的林荫大道大致介于西边的福特街和东边的弗林特大道之间;汉森街以南到西万路,大致介于西边的埃文斯大道和东边的沃克大道之间。受影响地区既包括迈尔斯堡市的自来水客户,也包括李县公用事业(LCU)的供水客户。

来源:news.wgcu.org/section/health/2024-02-12/precautionary-boil-water-notice-issued-in-east-fort-myers-area
发布时间:2024-02-12 少看
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我已经向你购买了商品,但你还没有给我发包裹,你也没有退款,为什么?

我在亚马逊上和你一起购买了商品,我买的是一辆婴儿车和一把让宝宝睡觉的椅子,所以我输入了所有信息和地址,但还是没收到。 少看
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2024 年 3 月 1 日,由于某些医疗设备可能受到干扰,Sleepnet Corporation 启动了对所有带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩的全球召回。当磁体靠近某些医用植入物或金属植入物时,可能会干扰植体的性能或位置,从而可能导致严重的人身伤害或死亡。自2006年以来,Sleepnet一直在全球范围内分发带磁铁的口罩,迄今为止,还没有与带磁铁的Sleepnet口罩相关的医疗设备报告。

受影响的产品包括 Mojo 全脸通风口罩、Mojo 全脸无排气口罩、Mojo 2 全脸通风口罩、Mojo 2 全脸无透气口罩、Mojo 2 全脸 AAV 无排气口罩、iQ 2 鼻罩和 Phantom 2 鼻罩。这适用于所有批次/UDI 号码。

根据最新更新的使用说明使用时,带磁铁的 Sleepnet 口罩是安全的。如果患者或其附近的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体,请根据更新的说明和标签继续使用口罩。

Sleepnet正在受影响产品的使用说明标签中添加新的禁忌症和更新的警告。这将包含在未来生产的所有口罩的标签中。标签将更新为以下内容:
1-新禁忌症:
如果您或任何与您的口罩有密切身体接触的人(例如:家庭成员、床伴、看护人等)拥有会与磁铁相互作用的活性医用植入物或金属植入物,请勿使用此口罩。植入物示例包括但不限于起搏器、植入式心律复律除颤器 (ICD)、神经刺激器、动脉瘤夹、金属支架、眼部植入物、胰岛素/输液泵、脑脊液 (CSF) 分流器、栓塞线圈、金属碎片、用于恢复听力或平衡的植入物 使用植入的磁铁(例如人工耳蜗)、人流干扰装置、带金属的隐形眼镜、牙科植入物、金属颅板、螺丝、毛刺孔盖、骨替代装置、放置在上肢、躯干或更高处的磁性金属植入物/电极/瓣膜等。如果您对植入物有任何疑问,请咨询您的医生或植入物制造商。

2-更新警告:
面具和头饰夹中使用磁铁,磁场强度为 380mT。除禁忌症中规定的设备外,请确保口罩与任何其他可能受到磁场影响的医疗植入物或医疗设备保持至少 6 英寸(约 16 厘米)的距离,以避免局部磁场可能产生的影响。这适用于您或任何与您的口罩有密切身体接触的人。... 查看更多

如果患者或任何有密切身体接触的人有活性医疗植入物或金属植入物,他们应联系口罩供应商,寻找不含磁铁的替代口罩。如果患者不确定是否应该使用口罩,则应咨询医生或植入物制造商。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:睡网公司
品牌名称:Mojo、Mojo 2、iQ 2、Phantom 2
产品召回:带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩
召回原因:某些医疗植入物可能受到干扰
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 18 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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