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Safety Report: Covid-19 OSHA 投诉, Premier Genesee Center for Nursing and Rehabilitation, 278 Bank Street, BATAVIA, NY, 14020, USA

2年前 • 商业

监管报告

278 Bank Street, Batavia, 14020 New York, United States

1) 员工没有佩戴口罩或其他合适的面罩。2) 空调机组没有配备 HEPA 过滤器。3) 一楼的走廊正在使用专为室外窗户设计的空调，地板上漏水。员工面临滑倒/跌倒的危险。

据称危险：3，员工暴露：200
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-08-23

#coronaviruscovid19 #osha #bankstreet #batavia #newyork #us

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Keto+ACV 软糖, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY, USA

3周前 •reported by user-cwnw7178 • 细节

没有订购这些。信用卡被骗并举报

#scam #newyork #us

1.6K

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Sagent Docetaxel Injectaxel，USP-因存在颗粒物而召回, USA

2周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Sagent Pharmaceuticals今天宣布，自愿召回两批美国药典多西他赛注射液至用户级，原因是由于药品瓶塞中可能存在颗粒物，客户投诉。该产品由 Sagent Pharmicals 于 2023 年 10 月 11 日至 2024 年 4 月 11 日在全国范围内分销。

静脉注射含有颗粒物的注射产品可能会导致严重的不良事件。与颗粒注射相关的潜在并发症包括静脉发炎、肉芽肿以及心脏、肺部或大脑血管阻塞，这些都可能导致中风或危及生命的血块事件。这些不良事件的频率和严重程度可能因各种因素而异，包括药物产品中颗粒的大小和数量、患者合并症（例如年龄、器官功能受损）以及是否存在血管异常。

Docetaxel 注射剂、USP、标签和受影响批号以及到期日期和 NDC 编号可在下面找到：
-产品：多西他赛注射液，美国药典，批号：F1030001，NDC：25021-254-16，有效期：2024 年 12 月，强度：160 mg/16 mL（10 mg/mL）。
-产品：多西他赛注射液，美国药典，批号：F1040001，NDC：25021-254-08，有效期：2024 年 12 月，强度：80 mg/8 mL（10 mg/mL）。

联邦快递包裹将通知客户，其中包括所有召回产品的退货安排。要求买家立即检查库存并隔离、停止分发和退回上面列出的召回批次。

已要求可能进一步分发该产品的买家确认其客户的身份，并立即将此次产品召回通知他们。产品被召回的消费者/分销商/零售商应停止使用产品并退回召回的产品。

如果您遭受了外来材料的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Sagent Pharmicals
品牌名称：Sagent
产品召回：多西他赛注射液，USP
召回原因：可能存在颗粒物
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 5… 更多

#drugs #recall #us