报告人
Safety Report: Covid-19 OSHA 投诉, Marshall Excelsior Company, 1506 George Brown Dr, MARSHALL, MI, 49068, USA
3年前 • 商业
监管报告
1506 George Brown Drive, Marshall, 49068 Michigan, United States
1.雇主目前没有遵守任何 COVID 协议或准则。虽然有 Covid 标志(例如用于清洁),但实际上并没有强制执行。2.雇主需要口罩,但很少有员工戴口罩。3.大多数办公室工作人员都有在家工作的充分能力, 但是却感到沮丧和沮丧. 4.仍然举行面对面会议,没有保持社交距离,口罩很少佩戴。5.最近向员工发放了礼品卡,承诺如果接种疫苗,就不必戴口罩才能上班。礼物根据您收到最后一张镜头的日期进行分级。6.最近,许多员工来回前往其他州,在返回工作之前不需要隔离或测试。来源:osha.gov | 收货日期:2021-04-19
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它们没有像图片所示那样包装, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL 60609, USA
2周前 •reported by user-vwvrq987 • 细节
我已经向不同的联系人和/或Facebook上发送了几封电子邮件,但没有回复
召回的该产品是一种喹酮类抗菌药物,适用于13岁及以上的成人和青少年预防吉罗韦奇肺孢子虫肺炎(以前称为治疗卡氏肺囊虫肺炎的五氯苯酚)。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:阿托伐喹口服混悬液,生产日期:2023年10月26日,发布日期:2023年12月5日,NDC:69452-252-87,批号:2310083,到期日期:2025年9月。
该产品可以通过高密度聚乙烯白色瓶子进行识别。批号可以从瓶子的侧面板或纸箱的底部翻盖获得。
影响了大量被召回的药品的分销商/零售商应立即停止分销并将其从活跃库存中移除。拥有受影响批次的产品的消费者应停止使用该产品并返回购买地点
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Bionpharma Inc.
品牌名称:BionPharma
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,750 mg/mL
召回原因:该产品被发现受科内拉细菌污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 18 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bionpharma-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-due-bacterial
产品中的欺诈行为。如果你联系我,问题解决了,我会收到通知, Jeddah, Mecca Saudi Arabia
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