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Safety Report: Covid-19 OSHA 投诉, Greenhouse of Walled Lake, 103 East Walled Lake Drive, WALLED LAKE, MI, 48390, USA

2年前 • 商业

监管报告

103 East Walled Lake Drive, Walled Lake, 48390 Michigan, United States

1。口罩仅在商店的主要区域佩戴，在没有个人防护装备的情况下，在露天露天大麻的地下室被称重和触摸时，没有员工戴口罩、面罩或手套。


资料来源：osha.gov | 收货日期：2021-02-16

#marijuana #coronaviruscovid19 #osha #eastwalledlakedrive #walledlake #michigan #us

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最近有趣的报告

Hospira 盐酸丁丙诺啡注射液和盐酸拉贝洛尔注射液-因包装缺陷召回, USA

3周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

辉瑞旗下公司（“辉瑞”）Hospira, Inc. 自愿将下表中列出的盐酸丁丙诺啡注射液carpujectTM单位和盐酸拉贝洛尔注射液、USP carpujectTM单位召回用户级别。此次召回之所以启动，是因为压接密封件可能不完整；已收到客户对一台设备泄漏的投诉。从 2023 年 9 月到 2024 年 4 月，这些产品在全国范围内分销给美国的批发商/医院。

如果向患者服用受影响的产品，则缺乏治疗效果和全身感染的风险可能会增加，这可能导致需要额外的药物治疗。

盐酸丁丙诺啡注射液适用于治疗需要阿片类镇痛药且替代疗法不足的疼痛。盐酸丁丙诺啡注射液是一种透明、无菌、可注射的激动剂拮抗剂镇痛药，用于静脉（IV）或肌肉注射（IM）给药。

盐酸拉贝洛尔注射液适用于控制严重高血压患者的血压。

随函附上召回的产品、NDC、批号、到期日期和受影响产品的配置详细信息。

任何被召回的批次都有库存的批发商和医院应立即停止使用、停止配送并隔离该产品。如果您进一步分发了召回的商品，请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Hospira Inc.
品牌名称：霍斯皮拉
产品召回：盐酸丁丙诺啡注射液 Carpuject 单位和盐酸拉贝洛尔注射液，USP Carpuject 单位
召回原因：设备和药品安全——潜在的包装缺陷
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 5 月 22 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-buprenorphine-hydrochloride-injection-carpujecttm

#recall #drugs #pfizer #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect 照片 #1
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Q

被退货仓库骗了, 746 South Glasgow Avenue, Inglewood, CA, USA

2周前 •reported by user-qfdb2462 • 细节

我最近订购了一箱 29 美元的 “托盘” 物品，承诺会装满多件商品。但是，我只收到了一款名为 Smart Band 7 的廉价手表。这显然是一个骗局。

#onlineshopping #scam #uspostalservice #delivery #onlinescam #southglasgowavenue #inglewood #california #us

Scammed by Return Warehouse 照片 #1
3.3K

带声门下吸力的 Medline subG 气管插管——因潜在故障而召回, USA

2周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Medline Industries, LP发起在全国范围内召回6根带下吸气管的subG气管和10套装有这些设备的套件。充气管和其他设备组件已从主管上脱落和/或撕裂，导致水分积聚、压力损失或无法充气。Medline Industries, LP 在美国境内分销产品。

另据报道，主管容易被撕裂。这些缺陷造成的主要健康和安全风险包括患者重新插管的风险增加、病例和/或治疗延迟、通气中断造成的呼吸困难、气道气体流失失失失失以及如果设备在使用过程中出现部分或全部气道阻塞和窒息。这些可能导致通气效率低下或通气和充氧失败、低氧血症、二氧化碳滞留、酸血症、器官缺血、心肺骤停、胃内容物反流和吸入、呼吸机相关性肺炎、心动过缓、心脏骤停、出血、组织损伤和器官损伤。

召回的带声门下吸力的 subG 气管导管的生产时间为 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 1 月 1 日，并于 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 2 月 20 日发货。召回范围内包含的套件/托盘 SKU 可在以下链接中查看。

产品可以通过其产品标签进行识别，该标签将显示设备的名称和产品编号。使用带声门下吸力的 subG 气管插管的消费者应停止使用该设备。不得将任何产品退还给 Medline。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Medline Industries LP
品牌名称：Medline
产品召回：带声门下吸力的 subG… 更多

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction 照片 #1
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