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报告人

Safety Report: Covid-19 OSHA 投诉, Riverside University Health System, 3075 Myers St, Riverside, CA 92503, USA

3年前

监管报告

3075 Myers Street, Riverside, 92503 California, United States

T8CCR 3205 (c) (3) (B) (3) 工作人员未告知受感染员工可能接触 Covid-19。T8CCR 3205 (c) (8) (c) (2) 工作人员将双手放在同一个容器中用于沙漠。

涉嫌危险:2,员工暴露:13
资料来源:osha.gov | 收货日期:2021-01-26

#coronaviruscovid19 #osha #myersstreet #riverside #california #us

最近有趣的报告

Aldi已启动Lacura Cozmo His 100ml和Lacura Cozmo Hers 100ml的紧急撤回和公开产品召回。此次召回是一项预防措施,因为存在缺陷,可能会导致玻璃瓶破碎。这些产品已分销到所有地区。

Aldi已停止在所有商店销售受影响的产品,并正在积极召回所有可能存在缺陷的物品。详细的产品信息包括:
-Lacura Cozmo His 100 毫升,Lacura Cozmo Hers 100 毫升。条形码:4061459901849(给他)/4061459901863(给她)

如果您在家中有此产品,请不要使用它并将其退回购买的商店。

如果您或您所爱的人受到该产品的伤害,请务必举报。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:help.aldi.co.uk/s/topic/0TO4K0000004W26WAE/product-notices

#aldi #gb

B
我对Clean and Simple Solar Solutions, LLC提供的服务和工作安全感到非常失望。在清洁我的太阳能电池板期间,它们对我的屋顶造成了严重损坏。以下是我遇到的具体问题:

压力清洗标记:我的屋顶上到处都是可见的压力清洗痕迹。很明显,清洁工作没有仔细完成,高压水留下了难看的痕迹。

破损的瓷砖:在清洁过程中,我的屋顶上的瓷砖被吹走了。我发现到处都是瓷砖,这表明屋顶的完整性缺乏保养和关注。

屋顶漏水:由于损坏,我的屋顶现在漏水了。这是一个严重的问题,在我家里造成了水灾。

我强烈建议任何人在考虑Clean and Simple Solar Solutions, LLC时要谨慎行事。他们缺乏专业精神和关怀,给我的财产造成了巨大而代价高昂的损失。他们拒绝为此付费!
小心这家公司!

#elpaso #texas #us

位于新泽西州马瓦的美国格伦马克制药公司自愿向消费者层面召回114批氯化钾缓释胶囊,USP(750 mg)10 MeQ K。该商品因解散失败而被召回。被召回的氯化钾缓释胶囊已在全国范围内分发给批发、分销商和零售店。

氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。

氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾(低钾血症)患者,采用100支装(NDC 68462-357-01)和500支装(NDC 68462-357-05)的瓶装胶囊(NDC 68462-357-05)。

召回包括以下链接中列出的批号和到期日期

该产品可以通过以下标签进行识别:Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户,并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。

服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题,还应联系医生或医疗保健提供者。

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:格伦马克制药有限公司
品牌名称:Glenmark
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 25 日

批号和到期日期:www.fda.gov/media/179573/download
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended

#drugs #us

Integrity Products自愿向消费者召回Ram It & To The Moon胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。Ram It & To The Moon 通过互联网分发给全国消费者。

患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物,Ram It & To The Moon产品中含有西地那非,使其未获批准,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,采用吸塑卡包装。到期后有 10 盒装有污渍批次(HGW221116)。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品和 To The Moon 产品有关的问题,他们应联系医生或医疗保健提供者以停止使用。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:诚信产品
品牌名称:Ram It,To the Moon
产品召回:男性性功能增强膳食补充剂
召回原因:该产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 11 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/male-enhancement-supplements-recalled

#dietarysupplements #recall #us

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