Covid-19 OSHA 投诉, Temco Logistics, 3732 1st Avenue, San Diego, CA 92103, USA

3年前

Covid-19 OSHA 投诉, Temco Logistics, 3732 1st Avenue, San Diego, CA 92103, USA

3732 1st Avenue, San Diego, 92103 California, United States

T8 CCR 3203 (a) (6) 雇主不强制适当佩戴口罩的雇员。雇主不强制与其他员工或客户保持社交距离。

据称危险:1,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2020-10-27

#coronaviruscovid19 #osha #1stavenue #sandiego #california #us

最近有趣的报告

F

生酮骗局, Las Vegas, Nevada, USA

1周前 reported by user-ffhdg745

我举报了一个骗局。订购了 5 瓶红色或多色软糖,但收到了一些黄色软糖。我有一个电话号码,他们给我退款了 50 美元,这不是我的问题之一。这件商品没有说要做任何事情。Rec

找到了电话号码 18443789375。我的账单账户上的公司是食品和专卖店。不会给出地址。邮局不会邮寄到邮政编码。但是公司会给你一个 RMA 编号供你使用。在那里传播这些信息。他们的垃圾邮件败类。Ketogenesis Keto+ACV PO box81827 内华达州拉斯维加斯 89180-1827

打电话给银行封锁了这个 少看

#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Z
我收到了两个我没有订购的包裹。我不想要它们,也不确定是否应该退货。我不想支付任何运费。这两个包裹都是我的地址,由位于伊利诺伊州芝加哥南沃尔科特大道 3646 号的 Geathers Fotty 配送。我非常担心这些配送以及为什么要收到它们。我已经查看了我的记录,但目前没有向我收取任何费用。我应该向发货人 USPS 报告这个问题吗?请随时向我通报情况。 少看

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)已开始自愿向消费者召回批号为 3MC23011 的美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)-10mL 小瓶,原因是客户投诉药瓶内漂浮有白色颗粒。

注射含有颗粒物的注射产品可能会导致局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管或通过血管内注射,它可能会传播到各个器官,阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。迄今为止,Eugia US LLC尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

美索巴莫注射液USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL),可用作休息、物理治疗和其他措施的辅助手段,以缓解与急性、疼痛性肌肉骨骼疾病相关的不适。它采用 10 毫升包装,包装为 25(小瓶)X 04(印刷 E-Flute 纸箱)X 01(发货人),NDC 代码为 55150-223-10。从 2024 年 1 月 12 日到 2024 年 1 月 16 日,Eugia US LLC 将整批产品运送给了全国的批发商。

该产品可以通过纸箱和小瓶标签上的产品名称以及批号为 3MC23011 和 Exp … 查看更多
来识别。日期:2026 年 11 月(NDC 55150-223-10)(参见随附的样品瓶标签)。产品标签如下图所示。

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)正在通过召回信通知其分销商,并正在安排退回/更换所有召回的产品。拥有召回产品批次库存的批发商、医院、药房、机构和医生应立即停止使用、停止配送并隔离产品。如果您进一步分发了召回的产品批次,请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您在使用本产品后受到任何伤害,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Eugia 美国有限责任公司
品牌名称:Eugia 美国有限责任公司
产品召回:美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)
召回原因:设备和药物安全 — 颗粒物的存在
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 28 日

来源:www.fda.gov
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#recall #drugs #us

P

骗局, Whittier, California, USA

2周前 reported by user-pctp8883

我想举报一下你卖的打火机,很便宜,需要丁烷的仿冒品。广告是军用级打火机从来不需要丁烷只要为许多灯充好使用特斯拉技术滑块太便宜了。你可能可以买

关于这款打火机的一切都是虚假的广告对于需要丁烷的初学者来说,没有充电端口,没有特斯拉技术。这只是一款便宜的丁烷打火机。你可以花五美元购买。我想退款,我感觉被骗了。 少看

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

Avkare, LLC. 自愿召回批次 AW0221A 的 Atovaquone 口服混悬液,USP 750mg/5mL,以供消费者/用户使用,因为在第三方实验室的稳定性测试中发现该产品中可能存在蜡样芽孢杆菌污染。阿托伐酮口服混悬液,USP 于 2024 年 3 月 18 日至 2024 年 3 月 21 日期间在全国范围内分发给批发商。迄今为止,Avkare尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在风险最高的人群,即免疫功能低下的人群中,阿托伐喹口服混悬液的微生物污染很可能导致弥散性、危及生命的感染,例如心内膜炎和坏死性软组织感染。

阿托伐酮口服混悬液,USP 适用于预防和治疗无法耐受其他药物(如甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)的成人和13岁及以上的儿童中的吉罗韦茨肺孢子虫肺炎(PCP)。

该产品采用纸箱包装。与该商品相关的已确定的 NDC 编号为 50268-086-12,UPC 编号 5026808612,受影响的批号为 AW0221A,到期日为 2025 年 8 月。

Avkare, LLC正在通过邮件和电子邮件通信方式通知其分销商和批发客户,并正在安排退回所有召回的美国药典Atovaquone口服混悬液。正在召回的阿托伐喹口服混悬液(USP 750mg/5mL)的批发商应检查库存并停止配送,将任何受影响的批次退还给Avkare, LLC。拥有被召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地点。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avkare, LLC
品牌名称:AvPak
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,USP 750mg/5mL
召回原因:蜡样芽孢杆菌可能受到污染 … 查看更多

美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 1 日

来源:www.fda.gov
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#drugs #us

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