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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

伴有冠状病毒症状的哮喘, London, UK

3年前

London, England, United Kingdom

哮喘患者认为他们可能有/曾经有冠状病毒:三周前我第一次出现症状。 呼吸急促,喉咙痛,轻微咳嗽,疼痛和疲劳。 我的哮喘开始变得比以往任何时候都更糟糕。 我运动,我一般都很健康,很擅长使用我的预防吸入器,所以没有明显的理由让我的呼吸如此快速恶化。 我挣扎了 2 个星期,把我的缓解剂(蓝色)吸入器来控制最糟糕的它,它大多工作直到上周末,当我开始不得不每天服用三,四次。 从来没有在我的生活中,我不得不在同一天使用我的吸入器两次以上。 这正好是我失去品味的时候,这让我相信罗娜确实得到了我。 我试图坚忍-我认为它可能会变得更好。 我不想让我的全科医生负担过重,我绝对不想去医院。 那是,好吧,愚蠢的。 它没有变得更好,我慢慢地变得更糟。 昨天我挣扎着下床。 我昨天终于给我的 GP 打电话了 好的是,我没有任何其他症状了。 只有疲劳和呼吸短促。 坏消息是,我必须服用口服类固醇,并祈求他们将有助于缓解我的症状。 而且我仍然不适。

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该地区的Covid数量激增,尤其是在联邦快递和UPS航站楼、密苏里科技和罗拉公立学校。 少看
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爸爸约翰斯没有保护他们的员工免受COVID的侵害。我刚刚接受了 COVID 和链球菌检测,两者都呈阳性。他们立刻叫我回去工作。这对员工和客户来说是完全不卫生和不安全的。由于COVID-19,他们没有遵守协议,为了拥有正确的人员配备而无视所有内容。 少看
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我当时住在 Lockport Cares 的一个避难所里,收容所里有一位基督教牧师。再猜一次。我拨了 ubulanxe 去医院是因为我的牙齿在流血。而且我正在咳血。那个女人告诉我我不应该待在 Lockport Cares,因为我叫了救护车去医院。

我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。

在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。

我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。

我的血糖很低,我正在咳血,牙齿在流血。

警告。Lockport Cares 确实会食物


此外,COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性,则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。

应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。

警告。 少看
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Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次,这是他们的分子非处方检测,用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2(导致Covid-19的病毒)。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。

以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号:HB264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:7,382
批号:HY263,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:1,800
批号:HY264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,出货的测试数量:1,920

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。

Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的,而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响,也不需要丢弃。

尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知,告知该测试已被召回,可能无法使用。

Detect, Inc.... 查看更多 将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后,对受影响的测试(经Detect验证)发放退款*。

公司名称:Detect, Inc.
品牌名称:检测
产品召回:非处方Covid-19测试
召回原因:根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 12 日

来源:fda.gov
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Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov
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