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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

机场员工检测呈 COVID-19 阳性, Phoenix Sky Harbor International Airport (PHX), 3400 E Sky Harbor Blvd, Phoenix, AZ 85034, USA

3年前

3400 East Sky Harbor Boulevard, Phoenix, 85034 Arizona, United States

菲尼克斯天港国际机场至少 70 名美国航空公司地勤人员经检测呈 COVID-19 阳性。经检测呈冠状病毒阳性的员工从事乘客行李和货物装卸、行李索取、维护以及负责指挥飞机在航站楼大门的人员。天港机场确诊的 COVID-19 病例总数不详。

资料来源:yourvalley.net

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我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。

在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。

我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。

我的血糖很低,我正在咳血,牙齿在流血。

警告。Lockport Cares 确实会食物


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您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性,则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。

应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。

警告。 少看
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Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次,这是他们的分子非处方检测,用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2(导致Covid-19的病毒)。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。

以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号:HB264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:7,382
批号:HY263,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:1,800
批号:HY264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,出货的测试数量:1,920

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。

Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的,而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响,也不需要丢弃。

尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知,告知该测试已被召回,可能无法使用。

Detect, Inc.... 查看更多 将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后,对受影响的测试(经Detect验证)发放退款*。

公司名称:Detect, Inc.
品牌名称:检测
产品召回:非处方Covid-19测试
召回原因:根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 12 日

来源:fda.gov
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注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
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