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Safety Report: 停电, Lynn Avenue, Reading, PA, USA

1年前 •reported by user-rdrw5328

停电, Lynn Avenue, Reading, PA, USA

4114 Lynn Avenue, Reading, 19606 Pennsylvania, United States

停电可能是天气造成的

#poweroutage #lynnavenue #reading #pennsylvania #us

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最近有趣的报告

J

来自 Kerry Noon 的, Bloomington, IN, USA

1周前 •reported by user-jgbpk368 • 细节

我收到了来自 Kerry Noon 的包裹。我认不出名字或地址。我查了一下 Kerry Noon，找到了这个网站，所以我发现自己被骗了。我打开了包裹，因为我能看出扁平箱里有东西。盒子里面有一幅金属墙画（“在上帝面前一切皆有可能 — 马太福音 19:26”）。我从 Temu 订购了这件金属墙画。我很高兴得到这件艺术品。非常好。所以，这很好！

#unorderedpackage #bloomington #indiana #us

Package from Kerry Noon 照片 #1
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Ram It，To The Moon 膳食补充剂——因西地那非和他达拉非而召回, USA

2周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Integrity Products自愿向消费者召回Ram It & To The Moon胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。Ram It & To The Moon 通过互联网分发给全国消费者。

患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物，Ram It & To The Moon产品中含有西地那非，使其未获批准，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，采用吸塑卡包装。到期后有 10 盒装有污渍批次（HGW221116）。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品和 To The Moon 产品有关的问题，他们应联系医生或医疗保健提供者以停止使用。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：诚信产品
品牌名称：Ram It，To the Moon
产品召回：男性性功能增强膳食补充剂
召回原因：该产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 11 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/male-enhancement-supplements-recalled

#recall #dietarysupplements #us

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil 照片 #1
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Vitamix 混合容器和刀片底座因割伤危险召回, USA

5天前 •source cpsc.gov • 细节

Recall notice

由于存在割伤危险，Vita-Mix公司已召回超过50万个Ascent和Venturist系列8盎司和20盎司的混合容器和刀片底座。此次召回是在发现容器可能与刀片底部分离，暴露刀片之后宣布的。这些产品在全国范围内销售，并于2017年4月至2024年5月在Vitamix、亚马逊和QVC在线销售。

召回的商品包括：
-所有 Ascent 和 Venturist 系列 8 盎司和 20 盎司的混合容器和刀片底座，包括那些在 2018 年 8 月的上一次召回中维修过的容器和刀片底座。
-这些产品是各种搅拌机型号的一部分，例如 Venturist V1200、Ascent A2300、A2500、A3300 和 A3500
-也可单独或成套出售。
-混合容器上印有 Vitamix 徽标。
-此次召回影响了约56.9万辆，另外在加拿大销售了121,950辆。

Vitamix已收到27份割伤报告，其中包括2018年之前召回的11份报告，当时消费者的手部接触了裸露的刀片。好市多、百思买、Crate & Barrel、梅西百货、塔吉特、威廉姆斯索诺玛、沃尔玛以及全国各地的专卖店和独立门店，2017年4月至2024年5月在Vitamix、亚马逊和QVC在线购买搅拌机和混合容器与其他产品一起出售时，价格在30至990美元之间。

如果您在家中有此产品，请不要使用它并将其退回购买的商店。

如果您或亲人受到这些产品的伤害，请务必举报。报告可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，并实现更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

来源：www.cpsc.gov/Recalls/2024/Vitamix-Reannounces-and-Expands-Recall-of-Ascent-Series-and-Venturist-Series-8-ounce-and-20-ounce-Blending-Containers-and-Blade-Bases-Due-to-Laceration-Hazard-Offers-New-Repair-Kit-Due-to-Additional-Injuries

#us

Vitamix Blending Containers and Blade Bases recalled due to Laceration Hazard 照片 #1
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Suntegrity 防晒粉底液——因微生物霉菌数量高于可接受范围而召回, USA

1周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

2024年5月24日，Suntegrity Skincare基于其发现的微生物霉菌数量超出可接受范围（物种：Sydowii曲霉菌），启动了对九批Suntegrity无瑕肌肤防晒粉底液（多种色调）的自愿召回。该产品由该公司在线分销，并通过零售商店在全国范围内分销。

被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤，它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛，可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。

在一些Lot 115BU的试管中，这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑，该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次：107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO，尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到，管道密封处。访问以下链接，查看所有批次和到期日期的列表。

已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Suntegrity Skincare
品牌名称：Suntegrity
产品召回：防晒粉底
召回原因：超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 12 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple

#drugs #recall #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count 照片 #1
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