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报告人

Safety Report: 9 个人经检测对 Covid-19 呈阳性, Chatfield Senior High School, 7227 S Simms St, Littleton, CO 80127

3年前 商业

监管报告

7227 South Simms Street, Littleton, 80127 Colorado, United States

杰斐逊县查特菲尔德高中的 9 人经检测对 Covid-19 呈阳性反应。疫情始于 2021 年 6 月 2 日

来源:colorado.gov

#coronaviruscovid19 #southsimmsstreet #littleton #colorado #us

最近有趣的报告

由于美国食品药品管理局发现微生物污染,HomeoCare Laboratories Inc.自愿召回2024年生产的两批顺势疗法StellaLife口腔护理产品。此次召回将在消费者层面进行。受影响的产品由HomeoCare实验室制造,在全国范围内运送给我们的客户,并通过各种牙科诊所分发。

发现下列两(2)种产品的TAMC(存在于StellaLife高级配方薄荷维加口腔护理冲洗液中)和芽孢杆菌属(存在于StellaLife Vega口服喷雾剂中,无味)的含量高于可接受水平。

虽然芽孢杆菌是环境中常见的物种,通常是非致病性的,但我们理解人们对潜在风险的担忧,尤其是口腔疾病、接受牙科手术或免疫系统受损的患者。

在免疫功能低下的人群中,由于细菌引入受损的口腔粘膜,可能导致菌血症和败血症,使用该产品可能会导致严重或危及生命的不良事件。

这些顺势疗法产品的销售目的是促进口腔健康,滋润口腔并支持牙龈健康。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:StellaLife VEGA 口腔护理,无味喷雾,生产日期:2024 年 2 月 16 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-121-01,批号:2552,有效期:02-2026。
-产品名称:StellaLife Advanced Formula Peppermint VEGA 口腔护理冲洗液,生产日期:2024 年 3 月 1 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-143-16,批号:2550,有效期:02-2026。

拥有召回产品的牙科诊所应检查其库存并停止配送,并将任何受影响的批次退还给HomeoCare实验室。

拥有被召回产品的消费者应停止使用这些产品并将其退回购买地点。如果消费者遇到任何可能与使用这些产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:HomeoCare 实验室有限公司
品牌名称:StellaLife Inc.
产品召回:顺势疗法 StellaLife 口腔护理产品… 更多

#drugs #recall #us

由于存在割伤危险,Vita-Mix公司已召回超过50万个Ascent和Venturist系列8盎司和20盎司的混合容器和刀片底座。此次召回是在发现容器可能与刀片底部分离,暴露刀片之后宣布的。这些产品在全国范围内销售,并于2017年4月至2024年5月在Vitamix、亚马逊和QVC在线销售。

召回的商品包括:
-所有 Ascent 和 Venturist 系列 8 盎司和 20 盎司的混合容器和刀片底座,包括那些在 2018 年 8 月的上一次召回中维修过的容器和刀片底座。
-这些产品是各种搅拌机型号的一部分,例如 Venturist V1200、Ascent A2300、A2500、A3300 和 A3500
-也可单独或成套出售。
-混合容器上印有 Vitamix 徽标。
-此次召回影响了约56.9万辆,另外在加拿大销售了121,950辆。

Vitamix已收到27份割伤报告,其中包括2018年之前召回的11份报告,当时消费者的手部接触了裸露的刀片。好市多、百思买、Crate & Barrel、梅西百货、塔吉特、威廉姆斯索诺玛、沃尔玛以及全国各地的专卖店和独立门店,2017年4月至2024年5月在Vitamix、亚马逊和QVC在线购买搅拌机和混合容器与其他产品一起出售时,价格在30至990美元之间。

如果您在家中有此产品,请不要使用它并将其退回购买的商店。

如果您或亲人受到这些产品的伤害,请务必举报。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并实现更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2024/Vitamix-Reannounces-and-Expands-Recall-of-Ascent-Series-and-Venturist-Series-8-ounce-and-20-ounce-Blending-Containers-and-Blade-Bases-Due-to-Laceration-Hazard-Offers-New-Repair-Kit-Due-to-Additional-Injuries

#us

Sagent Pharmaceuticals今天宣布,自愿召回两批美国药典多西他赛注射液至用户级,原因是由于药品瓶塞中可能存在颗粒物,客户投诉。该产品由 Sagent Pharmicals 于 2023 年 10 月 11 日至 2024 年 4 月 11 日在全国范围内分销。

静脉注射含有颗粒物的注射产品可能会导致严重的不良事件。与颗粒注射相关的潜在并发症包括静脉发炎、肉芽肿以及心脏、肺部或大脑血管阻塞,这些都可能导致中风或危及生命的血块事件。这些不良事件的频率和严重程度可能因各种因素而异,包括药物产品中颗粒的大小和数量、患者合并症(例如年龄、器官功能受损)以及是否存在血管异常。

Docetaxel 注射剂、USP、标签和受影响批号以及到期日期和 NDC 编号可在下面找到:
-产品:多西他赛注射液,美国药典,批号:F1030001,NDC:25021-254-16,有效期:2024 年 12 月,强度:160 mg/16 mL(10 mg/mL)。
-产品:多西他赛注射液,美国药典,批号:F1040001,NDC:25021-254-08,有效期:2024 年 12 月,强度:80 mg/8 mL(10 mg/mL)。

联邦快递包裹将通知客户,其中包括所有召回产品的退货安排。要求买家立即检查库存并隔离、停止分发和退回上面列出的召回批次。

已要求可能进一步分发该产品的买家确认其客户的身份,并立即将此次产品召回通知他们。产品被召回的消费者/分销商/零售商应停止使用产品并退回召回的产品。

如果您遭受了外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Sagent Pharmicals
品牌名称:Sagent
产品召回:多西他赛注射液,USP
召回原因:可能存在颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5… 更多

#drugs #recall #us

Aldi已启动Lacura Cozmo His 100ml和Lacura Cozmo Hers 100ml的紧急撤回和公开产品召回。此次召回是一项预防措施,因为存在缺陷,可能会导致玻璃瓶破碎。这些产品已分销到所有地区。

Aldi已停止在所有商店销售受影响的产品,并正在积极召回所有可能存在缺陷的物品。详细的产品信息包括:
-Lacura Cozmo His 100 毫升,Lacura Cozmo Hers 100 毫升。条形码:4061459901849(给他)/4061459901863(给她)

如果您在家中有此产品,请不要使用它并将其退回购买的商店。

如果您或您所爱的人受到该产品的伤害,请务必举报。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:help.aldi.co.uk/s/topic/0TO4K0000004W26WAE/product-notices

#aldi #gb

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