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MultiCare Indigo Urgent Care - Federal Way, 31861 Gateway Center Blvd S Suite A, Federal Way, WA 98003, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“20 个 Indigo 紧急护理机构(从史蒂文斯湖到塔姆沃特)的提供者每天对数百名患者进行 Covid 19 测试。在提供此测试时,他们没有获得 N95 呼吸器。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-09 少看
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2021年3月31日 中午 12点02分

“公司名称:Nuri Trading LLC
品牌名称:竖起大拇指 7,Shogun-X,69MODE
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:Nuri Trading 在 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、竖起大拇指 7(白色)11K 和 69MODE Blue 69 胶囊到期内自愿召回所有手数至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的他达拉非、西地那非和/或伐地那非。Sildenafil、他达拉非和 var... 查看更多denafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Shogun-X 7000、竖拇指 7(黑色)25K、竖起拇指 7(白色)11K 和 69MODE 蓝 69 胶囊中存在西地那非、tadalafil 和/或 vardenafil 的存在使它们未经批准的新药安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者服用 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE Blue 69 胶囊和未申报的西地那非、他达拉非和/或伐地那非可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Nuri Trading 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并在一个盒子中包装在泡罩箔片中。每个盒子包含 10 粒胶囊。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏且可能存在 危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Nuri Trading LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。有 Shogun-X 7000、竖起大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE 蓝 69(被召回)的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以致电 Nuri Trading(201)380-1046,从东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或发送电子邮件至 nuritrading17@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.nuritradingusa.com。

如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年4月5日 下午 4点16分

“我订购了一个 Stihl 电池供电的手持在网上看了 37.00 美元,然后拿到了一条带 2 个布把手的链条。我想要我的看见还是退款。 少看
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2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年3月31日 晚上 8点00分

“公司名称:Apotex 公司
品牌名称:Apotex 公司
产品回忆:Guanfacine 延期释放片剂 2mg
召回原因:微量的喹铁平富马酸
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:佛罗里达州韦斯顿,Apotex Corp 自愿将三(3)大量的 Guanfacine 延期释放片剂 2 毫克至消费者水平,这是因为一批 RX1663 中有微量喹替阿平富马酸盐。出于谨慎的考虑,RX1662 和 RX1664 也包括在本次自愿召回的范围之内,因为它们是在与批量 RX1663 相同的活动中制造的。

风险声明:向患者服用含有微量喹曲平富马酸盐的 Guanfacine... 查看更多缓释片剂可能会导致超敏反应的可能性,并可能对降低血压、睡眠/镇静和头晕产生附加作用。如果暴露于有缺陷的产品,儿科患者、孕妇和老年人可能更有可能经历低血压和头晕。

迄今为止,Apotex Corp 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。胍 Facine 用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD),可与其他兴奋剂药物一起使用。Quetiapine 用于治疗精神分裂症和其他严重精神障碍,例如躁郁症躁狂发作、躁郁症和抑郁发作。

受影响的 Guanfacine 延期释放片剂可以通过产品标签上注明的 NDC 数字来识别。除了 2D 条形码之外,批号和到期日期位于标签上商品描述的左侧。受影响的地块在 2020 年 12 月 22 日至 2021 年 3 月 19 日期间在美国分发。

-Guanfacine 扩展版片剂。包装尺寸:100 片。强度:2 毫克。NDC 编号:60505-3928-1。UPC 代码:3 60505 39281 0.批号/到期日:RX1662 /11 月 22 日 | RX1663 /11 月 22 日 | RX1664 /11 月 22 日

该 Apotex 在美国全国向批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团分发了三 (3) 款受影响的 Guanfacine 延期发行平板电脑。Apotex Corp 目前正通过邮件(FedEx 标准隔夜)通知其受影响的直接账户批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团,并正在安排退回所有召回的产品。

收到三种受影响的 Guanfacine 延期释放片剂中的任何一种或对此次召回有疑问的患者应联系药房。由于此通知,个人不应该中断治疗。他们应立即联系医疗保健提供商寻求医疗建议,并通过联系本新闻稿中提供的电话号码将受影响的产品退还给 Inmar Rx Solutions。

批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团应将召回的产品退回购买地。任何拥有已召回商品库存的人都应立即隔离召回的批次。直接从 Apotex 购买受影响产品的客户可致电 1-855-697-4722(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)致电 Inmar Rx 解决方案以安排退货事宜。

使用 Guanfacine 延期发行平板电脑受影响单元的消费者可致电 1-855-697-4722 联系 Inmar Rx Solutions(“Inmar”),以获得包括召回股票回复表在内的回收/返回包,或者您可以获得此表格 clsnetLink.com外部链接免责声明

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Apotex Corp.:1-800-706-5575(美国东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 5:00)或电子邮件地址 UScustomerservice@Apotex.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会在线、普通邮件或向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告 通过传真。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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2021年3月24日 下午 4点00分

“公司名称:Alembic 制药有限公司
品牌名称:Alembic
产品回忆:Telmisartan 片剂,USP,20 毫克
召回原因:标签上的商品强度不正确
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
回忆细节:新泽西州布里奇沃特、Alembic 制药公司自愿将一批美国药方 20 毫克的 Telmisartan 片剂(包装在 30 支瓶子中)的批号 1905005661 召回消费者级别。该产品被召回是因为收到的市场投诉表示,一瓶标记为 30 份 Telmisartan 片剂,USP 20 毫克的瓶子错误地含有 30 片 Telmisartan 片剂,USP,40 毫克。... 查看更多风险声明:长期服用替米沙坦剂量可能加倍的患者,可能会经历低血压、肾功能恶化或钾升高,这可能危及生命。迄今为止,Alembic 制药有限公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该产品用于治疗高血压,即降低血压,并包装在一瓶 30 片 NDC 编号为 62332-087-30 的片剂中。

受影响的 Telmisartan 片剂,USP,20 毫克是批号 1905005661,该批次将于 2022 年 3 月到期。通过检查平板电脑上的形状和压花细节,即 Telmisartan 片剂、USP、20 毫克瓶子可能错误地包含椭圆形白色至灰白色片剂,一侧有 L203 而不是正确的产品,即圆形白色到灰白色片剂凹陷一边是 L 202。Telmisartan 片剂,USP,20 毫克,批号 1905005661 已在美国全国分发给批发商、零售商和药店。

Alembic 制药有限公司正在通过信函通知其经销商和零售商,并正在安排退回召回的批次。可能使用正在召回的 Telmisartan 片剂(USP)20 毫克的消费者在回到购买地之前,不应停止使用,直到与药剂师或医疗保健专业人员交谈换货。对此次召回有疑问的消费者可致电 +1 908-552-5839(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)或电子邮件地址 david.cobb@alembicusa.com 联系 Alembic 制药公司。

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2021年4月6日 下午 5点00分

“公司名称:Yolo 工作室
品牌名称:PremierZen 至尊 3000、PremierZen Plus 5000 和三重至尊 Plus 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 6 日
回忆细节:公司公告 Clifffside Park、新泽西州、Yolo Studio 正在自愿将所有许多 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 TrimieZen Plus 3500 的消费者级别召回消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的 ta... 查看更多dalafil。Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。tadalafil 在 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 中的存在使这些未经批准的新药成为安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

具有潜在医疗问题的消费者,如果服用 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和三倍的未申报的 tadalmeZen Plus 3500,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Yolo Studio 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并以纸板水泡包装,每张卡片含一粒药丸。

受影响的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和三重卓越 MEZen Plus 3500 的受影响手数包括所有手段。PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 通过互联网分发,并在美国全国的 www.amazon.com 上由亚马逊配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品和药物管理局发布新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品 到隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Yolo Studio 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。拥有 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Plus 5000 和正在召回的三倍 SupremeZen Plus 3500 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以在周一至周五上午 9 点至下午 5 点之间通过电话(201)233-3521 联系 Yolo Studio,或发送电子邮件 yolostudiodamazon@gmail.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用这些药品有关的问题,则应联系医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178
此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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资料来源:FDA
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