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TL
员工经测试呈阳性的康维德-19
3年前
简街 1641 号莱奥尼蒂诺弗里尔斯的一名员工经检测呈 COVID-19 阳性。他们最后一次工作在 9 月 29 日。
资料来源:toronto.citynews.ca 少看
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我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。
在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。
我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。
我的血糖很低,我正在咳血,牙齿在流血。
警告。Lockport Cares 确实会食物
此外,COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性,则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。
应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。
警告。 少看
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Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次,这是他们的分子非处方检测,用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2(导致Covid-19的病毒)。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。
以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号:HB264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:7,382
批号:HY263,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:1,800
批号:HY264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,出货的测试数量:1,920
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。
Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的,而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响,也不需要丢弃。
尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知,告知该测试已被召回,可能无法使用。
Detect, Inc.... 查看更多 将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后,对受影响的测试(经Detect验证)发放退款*。
公司名称:Detect, Inc.
品牌名称:检测
产品召回:非处方Covid-19测试
召回原因:根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 12 日
来源:fda.gov 少看
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Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。
自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。
以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。
客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。
确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日
2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov 少看
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