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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复
A
雇主释放了接触到电晕病毒的雇员,允许他们在 24 小时内恢复工作岗位。COVID-19 雇主尚未制定有效的计划来应对 SARS-CoV-2 的具体暴露风险、接触来源、传播途径和其他独特特征。该计划应侧重于工程控制、行政控制、工作实践控制和个人防护设备。

据称危险:1,员工暴露:15
来源:osha.gov | 收据日期:2020-03-21 少看

#coronaviruscovid19 #osha #centraleastfreeway #wichitafalls #texas #us

最近有趣的报告

T
我不知道发生了什么,我只知道上周我收到了一封来自信用合作社的电子邮件,询问我是否在网上订购了任何东西,但我告诉他们不是,然后本周我收到了这个包裹。气泡信封上写着 Fullfillment House 的邮政信箱 5708 佛罗里达州坦帕 33675

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #tampa #florida #us

Avkare, LLC. 自愿召回批次 AW0221A 的 Atovaquone 口服混悬液,USP 750mg/5mL,以供消费者/用户使用,因为在第三方实验室的稳定性测试中发现该产品中可能存在蜡样芽孢杆菌污染。阿托伐酮口服混悬液,USP 于 2024 年 3 月 18 日至 2024 年 3 月 21 日期间在全国范围内分发给批发商。迄今为止,Avkare尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在风险最高的人群,即免疫功能低下的人群中,阿托伐喹口服混悬液的微生物污染很可能导致弥散性、危及生命的感染,例如心内膜炎和坏死性软组织感染。

阿托伐酮口服混悬液,USP 适用于预防和治疗无法耐受其他药物(如甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)的成人和13岁及以上的儿童中的吉罗韦茨肺孢子虫肺炎(PCP)。

该产品采用纸箱包装。与该商品相关的已确定的 NDC 编号为 50268-086-12,UPC 编号 5026808612,受影响的批号为 AW0221A,到期日为 2025 年 8 月。

Avkare, LLC正在通过邮件和电子邮件通信方式通知其分销商和批发客户,并正在安排退回所有召回的美国药典Atovaquone口服混悬液。正在召回的阿托伐喹口服混悬液(USP 750mg/5mL)的批发商应检查库存并停止配送,将任何受影响的批次退还给Avkare, LLC。拥有被召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地点。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avkare, LLC
品牌名称:AvPak
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,USP 750mg/5mL
召回原因:蜡样芽孢杆菌可能受到污染 … 查看更多

美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 1 日

来源:www.fda.gov
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#drugs #us

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