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Farmers Equipment Co, 410 19th St, Lynden, WA 98264, USA

所有时间报告总数:  1
最新报告: 2021年4月7日 中午 12点00分

Covid-19 OSHA 投诉

2021年4月7日 中午 12点00分

“'-雇主没有强制员工或顾客使用面罩。-雇主没有强制执行六(6)英尺的社交距离要求。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-03-05 少看
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来源:www.Oregon.gov 少看
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“有许多关于疫苗反应的讨论。我没有看到报道的一个是女性月经周期的变化。 少看
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最近有趣的报告

2021年3月31日 中午 12点02分

“公司名称:Nuri Trading LLC
品牌名称:竖起大拇指 7,Shogun-X,69MODE
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:Nuri Trading 在 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、竖起大拇指 7(白色)11K 和 69MODE Blue 69 胶囊到期内自愿召回所有手数至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的他达拉非、西地那非和/或伐地那非。Sildenafil、他达拉非和 var... 查看更多denafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Shogun-X 7000、竖拇指 7(黑色)25K、竖起拇指 7(白色)11K 和 69MODE 蓝 69 胶囊中存在西地那非、tadalafil 和/或 vardenafil 的存在使它们未经批准的新药安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者服用 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE Blue 69 胶囊和未申报的西地那非、他达拉非和/或伐地那非可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Nuri Trading 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并在一个盒子中包装在泡罩箔片中。每个盒子包含 10 粒胶囊。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏且可能存在 危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Nuri Trading LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。有 Shogun-X 7000、竖起大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE 蓝 69(被召回)的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以致电 Nuri Trading(201)380-1046,从东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或发送电子邮件至 nuritrading17@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.nuritradingusa.com。

如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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Alyclovir 钠注射-因结晶而召回, USA

PDQ Restaurant, United States

2021年3月25日 上午 11点00分

“公司名称:Zydus 制药公司
品牌名称:Zydus 制药
产品回忆:阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,10 mL 和 20 毫升小瓶
召回原因:由于结晶
FDA 召回日期:2021 年 3 月 25 日
回忆细节:新泽西州彭宁顿、Zydus 制药(美国)有限公司在收到几次关于小瓶中结晶的投诉后,自愿将四个 Ayclovir 钠注射液、50 毫克/毫升、10 mL 和 20 mL 小瓶调至医院/用户一级。

使用结晶的 Ayclovir 钠注射液,50 mg/mL 可能会危及生命的不利后果,包括静脉注射部位炎症和局部反应、损伤和/或阻塞血管,这可能会诱发凝块,特别是肺部,颗粒... 查看更多物进入血液可能导致凝块,导致中风、心脏病发作、肝或肾功能下降或组织或细胞死亡。

迄今为止,Zydus 制药(美国)Inc. 尚未收到与此产品召回相关的任何不良事件的报告。Alyclovir 钠注射液,50 mg/mL 可用于治疗免疫功能受损患者的单纯疱疹感染、免疫功能异常患者的真正初期疱疹严重临床发作、单纯疱疹脑炎、新生儿单纯疱疹病毒感染和水痘带状疱疹(带状疱疹)免疫功能受损患者的感染。

该产品采用单剂量玻璃瓶包装,并在美国全国分销给红衣主教健康、Amerisourcebergen 制药公司和 Morris & Dickson 公司有限责任公司。受影响的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手数包括以下批号和过期日期:

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000155。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000156。到期日:2022 年 1 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

- 阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000126。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000127。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

Zydus 制药(美国)有限公司已通过电子邮件和 FedEx 隔夜快递服务通知了分销商和客户,并正在安排退还所有召回的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手。拥有正在召回的产品的医院应立即停止使用它,并致电 1-855-671-5023 [致电:1-855-671-5023] 周一至周五(节假日除外)上午 9:00 至下午 5 点。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话:1-877-993-8779 [致电:1-877-993-8779] 或通过电子邮件:medicalaffairs@zydususa.com 周一至周五(节假日除外),美国东部时间上午 9:00 至下午 5:00 联系 Zydus 制药公司。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

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资料来源:FDA
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J&J 疫苗, Raleigh, NC, USA

症状: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

2021年3月29日 晚上 9点50分

“我和妻子想获得 CoV2 疫苗,但对信使 RNA 版本有严重的担忧。
无论如何,我们得到了 J&J 疫苗,我们对它感到满意。

但是,有些事情需要说明。我妻子在射击当晚发烧了 103.3 度。我感觉不好,但是后果的人花了更长的时间来展示自己。虽然我有轻微发烧,但我的反应表现为瘀伤,这些伤痕非常发痒。

我们离疫苗还有两个星期了,事情正在恢复正常。我和妻子必须从开枪当天起至现在(两周零四天前)建立我们的耐力。

总的来说,我们仍然认为 J&J Jab 是我们最好的疫苗。尽管这种疫苗的疗效看起来不如其他疫苗,但如果你看看它被测试的地方和测试的时间,它还是相当可比的。

... 查看更多们强烈推荐这种疫苗给所有希望使用更传统疫苗的人。 少看
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SMB Screener

2021年4月5日 下午 4点16分

“我订购了一个 Stihl 电池供电的手持在网上看了 37.00 美元,然后拿到了一条带 2 个布把手的链条。我想要我的看见还是退款。 少看
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Moderna 疫苗第一次, Sayville, NY, USA

症状: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

2021年4月6日 晚上 9点13分

“昨天下午我在沃尔格林斯第一枪晚上大部分时间都感觉不错。凌晨 1 点醒来,我的左臂(我左臂中的枪)和我脸的左侧一起麻木了。我开始恐慌认为这是一个中风,但我读到了贝尔暂时的麻痹然后平静下来睡觉。8 点 30 分醒来。我的手臂很疼,随着一天的推移而变得更糟,我感到非常疲劳,而且有一个低烧,Tylenol 已经摆脱了。疼痛和痛苦整天来了。我嘴左边的嘴唇仍然麻木,部分脸部感觉仍然麻木,但我看起来很好,否则感觉很好。30 小时后我会说最糟糕的是手臂疼痛,我无法真正使用手臂。我建议把它放在你的非占主导地位的手里,这是建议我的。总体而言,麻木很可怕,但我认为疫苗值得。... 查看更多 少看
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2021年3月24日 下午 4点00分

“公司名称:Alembic 制药有限公司
品牌名称:Alembic
产品回忆:Telmisartan 片剂,USP,20 毫克
召回原因:标签上的商品强度不正确
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
回忆细节:新泽西州布里奇沃特、Alembic 制药公司自愿将一批美国药方 20 毫克的 Telmisartan 片剂(包装在 30 支瓶子中)的批号 1905005661 召回消费者级别。该产品被召回是因为收到的市场投诉表示,一瓶标记为 30 份 Telmisartan 片剂,USP 20 毫克的瓶子错误地含有 30 片 Telmisartan 片剂,USP,40 毫克。... 查看更多风险声明:长期服用替米沙坦剂量可能加倍的患者,可能会经历低血压、肾功能恶化或钾升高,这可能危及生命。迄今为止,Alembic 制药有限公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该产品用于治疗高血压,即降低血压,并包装在一瓶 30 片 NDC 编号为 62332-087-30 的片剂中。

受影响的 Telmisartan 片剂,USP,20 毫克是批号 1905005661,该批次将于 2022 年 3 月到期。通过检查平板电脑上的形状和压花细节,即 Telmisartan 片剂、USP、20 毫克瓶子可能错误地包含椭圆形白色至灰白色片剂,一侧有 L203 而不是正确的产品,即圆形白色到灰白色片剂凹陷一边是 L 202。Telmisartan 片剂,USP,20 毫克,批号 1905005661 已在美国全国分发给批发商、零售商和药店。

Alembic 制药有限公司正在通过信函通知其经销商和零售商,并正在安排退回召回的批次。可能使用正在召回的 Telmisartan 片剂(USP)20 毫克的消费者在回到购买地之前,不应停止使用,直到与药剂师或医疗保健专业人员交谈换货。对此次召回有疑问的消费者可致电 +1 908-552-5839(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)或电子邮件地址 david.cobb@alembicusa.com 联系 Alembic 制药公司。

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资料来源:FDA
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2021年4月9日 晚上 6点05分

“公司名称:NS NY 分销商公司
品牌名称:NS NY 经销商公司
产品召回:优质 Orgazen 7000 和人参力 5000 粒胶囊
召回原因:未申报的 Sildenafil 和/或Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 9 日
召回细节:公司公告 NS NS NY 经销商公司将自愿召回所有批次,将 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 胶囊期限内的所有批次调至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的西地那非和/或他达拉非。Sildenafil 和 tadalafil 被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑... 查看更多制剂,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Sildenafil 和/或他达拉非在 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 中的存在使它们未经批准的新药,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者,如果服用高级 Orgazen 7000 胶囊和人参 Power 5000,含有未申报的西地那非和/或他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NS NY 分销商公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,包装在单个胶囊泡膜片中,大量销售 3 粒、5 粒胶囊和 10 粒胶囊。受影响的批号包括高级 Orgazen 7000、UPC 0 40232 18144 3 和人参力 5000,UPC 0 40232 18144 3 包括所有批次。优质 Orgazen 7000 和人参动力 5000 通过卖家账户 Beauty.Kor.Kor 在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

NS 纽约分销商公司正在通知客户 通过此新闻公告通过亚马逊卖家账户 Beauty.Kor 购买的人。拥有正在召回的高级 Orgazen 7000 和人参功率 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电子邮件联系 NS NY 分销商公司:NSNYdistributors@gmail.com

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或者通过传真向 1-800-FDA-0178 提交。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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2021年4月1日 中午 12点02分

“公司名称:NANA 收藏有限责任公司
品牌名称:PremierZen 白金 5000,三重至尊金 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 1 日
回想细节:NANA Collection LLC 正在自愿将所有许多 PremierZen 白金 5000 和三倍至卓越金 3500 的消费者级别召回。美国食品药物管理局的分析发现 PremierZen 白金 5000 包含未申报的 Tadalafil 和 Triple SumimeZen 3500 以控制未申报的塔达拉菲尔和西尔地那... 查看更多非。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Tadalafil 和 Sildenafil 在 PremierZen Platinum 5000 和 Triple SupremeZen 3500 中的存在使它们未获批准的药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者,如果使用 Tadalafil 和 Tadalafil 和 TrimieZen 3500 以及未申报的 Tadalafil 和 Sildenafil 使用 PremierZen 白金 5000,则可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NANA Collection LLC 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这款受污染的 PremierZen Platinum 5000 和三倍 SupremeZen Gold 3500 作为促进男性性增强的膳食补充剂进行销售,并采用纸质包装,带药片吸塑,每包 1 粒胶囊。受影响的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 3500 手包括所有批号,包括 GATCO 01671、GATCO 1805,到期日期 12/30/2024。该产品可以通过胶囊上盖章的 ZEN 字样以及包装上写的 PremierZen 和 Triple SurpremeZen 来识别。

PremierZen 白金 5000 和三重至尊 3500 金是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。NANA Collection LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。


拥有正在召回的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 金 3500 的消费者应该丢弃该产品。对此次召回有疑问的消费者可以在东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点之前联系 NANA Collection LLC 或 nanastyle2014@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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2021年3月31日 晚上 8点00分

“公司名称:Apotex 公司
品牌名称:Apotex 公司
产品回忆:Guanfacine 延期释放片剂 2mg
召回原因:微量的喹铁平富马酸
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:佛罗里达州韦斯顿,Apotex Corp 自愿将三(3)大量的 Guanfacine 延期释放片剂 2 毫克至消费者水平,这是因为一批 RX1663 中有微量喹替阿平富马酸盐。出于谨慎的考虑,RX1662 和 RX1664 也包括在本次自愿召回的范围之内,因为它们是在与批量 RX1663 相同的活动中制造的。

风险声明:向患者服用含有微量喹曲平富马酸盐的 Guanfacine... 查看更多缓释片剂可能会导致超敏反应的可能性,并可能对降低血压、睡眠/镇静和头晕产生附加作用。如果暴露于有缺陷的产品,儿科患者、孕妇和老年人可能更有可能经历低血压和头晕。

迄今为止,Apotex Corp 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。胍 Facine 用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD),可与其他兴奋剂药物一起使用。Quetiapine 用于治疗精神分裂症和其他严重精神障碍,例如躁郁症躁狂发作、躁郁症和抑郁发作。

受影响的 Guanfacine 延期释放片剂可以通过产品标签上注明的 NDC 数字来识别。除了 2D 条形码之外,批号和到期日期位于标签上商品描述的左侧。受影响的地块在 2020 年 12 月 22 日至 2021 年 3 月 19 日期间在美国分发。

-Guanfacine 扩展版片剂。包装尺寸:100 片。强度:2 毫克。NDC 编号:60505-3928-1。UPC 代码:3 60505 39281 0.批号/到期日:RX1662 /11 月 22 日 | RX1663 /11 月 22 日 | RX1664 /11 月 22 日

该 Apotex 在美国全国向批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团分发了三 (3) 款受影响的 Guanfacine 延期发行平板电脑。Apotex Corp 目前正通过邮件(FedEx 标准隔夜)通知其受影响的直接账户批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团,并正在安排退回所有召回的产品。

收到三种受影响的 Guanfacine 延期释放片剂中的任何一种或对此次召回有疑问的患者应联系药房。由于此通知,个人不应该中断治疗。他们应立即联系医疗保健提供商寻求医疗建议,并通过联系本新闻稿中提供的电话号码将受影响的产品退还给 Inmar Rx Solutions。

批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团应将召回的产品退回购买地。任何拥有已召回商品库存的人都应立即隔离召回的批次。直接从 Apotex 购买受影响产品的客户可致电 1-855-697-4722(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)致电 Inmar Rx 解决方案以安排退货事宜。

使用 Guanfacine 延期发行平板电脑受影响单元的消费者可致电 1-855-697-4722 联系 Inmar Rx Solutions(“Inmar”),以获得包括召回股票回复表在内的回收/返回包,或者您可以获得此表格 clsnetLink.com外部链接免责声明

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Apotex Corp.:1-800-706-5575(美国东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 5:00)或电子邮件地址 UScustomerservice@Apotex.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会在线、普通邮件或向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告 通过传真。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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资料来源:FDA
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辉瑞疫苗, Lafayette, CO, USA

症状: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

2021年4月12日 晚上 11点56分

“我以前对坚果有过敏反应,但很高兴地报告,由于接受辉瑞疫苗,我没有遇到过敏反应。我在下午 4 点 5 点左右有它,没有直接的副作用。到深夜,我的手臂受伤了,我不想抬起它。到第二天早上,疼痛已经减轻了,到那天晚上,疼痛已经完全消失了。我以前从来没有过 Covid: ^)... 查看更多 少看
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