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我不相信我订购了这件商品。我需要知道如何退货。, I do not believe I ordered this item. I need to know how to return it.
3天前 •reported by user-cctkz124 • 细节
收到了这件商品,我没有订购, Gluco Harmony
3周前 •reported by user-xcdc7567 • 细节
我给比利轰炸有限公司发信号, Dinan, France
1天前 •reported by user-qnkzr721 • 细节
清洁简易太阳能解决方案有限责任公司, El Paso, TX, USA
3周前 •reported by user-bywjq224 • 细节
压力清洗标记:我的屋顶上到处都是可见的压力清洗痕迹。很明显,清洁工作没有仔细完成,高压水留下了难看的痕迹。
破损的瓷砖:在清洁过程中,我的屋顶上的瓷砖被吹走了。我发现到处都是瓷砖,这表明屋顶的完整性缺乏保养和关注。
屋顶漏水:由于损坏,我的屋顶现在漏水了。这是一个严重的问题,在我家里造成了水灾。
我强烈建议任何人在考虑Clean and Simple Solar Solutions, LLC时要谨慎行事。他们缺乏专业精神和关怀,给我的财产造成了巨大而代价高昂的损失。他们拒绝为此付费!
小心这家公司!
发现下列两(2)种产品的TAMC(存在于StellaLife高级配方薄荷维加口腔护理冲洗液中)和芽孢杆菌属(存在于StellaLife Vega口服喷雾剂中,无味)的含量高于可接受水平。
虽然芽孢杆菌是环境中常见的物种,通常是非致病性的,但我们理解人们对潜在风险的担忧,尤其是口腔疾病、接受牙科手术或免疫系统受损的患者。
在免疫功能低下的人群中,由于细菌引入受损的口腔粘膜,可能导致菌血症和败血症,使用该产品可能会导致严重或危及生命的不良事件。
这些顺势疗法产品的销售目的是促进口腔健康,滋润口腔并支持牙龈健康。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:StellaLife VEGA 口腔护理,无味喷雾,生产日期:2024 年 2 月 16 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-121-01,批号:2552,有效期:02-2026。
-产品名称:StellaLife Advanced Formula Peppermint VEGA 口腔护理冲洗液,生产日期:2024 年 3 月 1 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-143-16,批号:2550,有效期:02-2026。
拥有召回产品的牙科诊所应检查其库存并停止配送,并将任何受影响的批次退还给HomeoCare实验室。
拥有被召回产品的消费者应停止使用这些产品并将其退回购买地点。如果消费者遇到任何可能与使用这些产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:HomeoCare 实验室有限公司
品牌名称:StellaLife Inc.
产品召回:顺势疗法 StellaLife 口腔护理产品…
收到了 MONICA 的订单, Chicago, IL, USA
2周前 •reported by user-mnqf7524 • 细节
骗局, Sender: Angelo Want, 5549 East Arrow Highway, suite C, Montclair CA, USA
2周前 •reported by user-rbxmh736 • 细节
通过 USPS 寄来的便宜戒指不是我从 Angelo Want 那里订购的, 5549 East Arrow Highway ste c, Montclair, CA 91763, USA
2周前 •reported by user-jvhp6567 • 细节
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾(低钾血症)患者,采用100支装(NDC 68462-357-01)和500支装(NDC 68462-357-05)的瓶装胶囊(NDC 68462-357-05)。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别:Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户,并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题,还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:格伦马克制药有限公司
品牌名称:Glenmark
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期:www.fda.gov/media/179573/download
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended