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来源:colorado.gov
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最近有趣的报告
我从未订购过 Feathers Forty's 的包裹, Chicago, Illinois, USA
6天前 •reported by user-rtjbf595 • 细节
戒指诈骗套餐, Harwin Drive, Houston, TX, USA
2天前 •reported by user-hzpch892 • 细节
被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤,它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛,可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。
在一些Lot 115BU的试管中,这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑,该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次:107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO,尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到,管道密封处。访问以下链接,查看所有批次和到期日期的列表。
已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Suntegrity Skincare
品牌名称:Suntegrity
产品召回:防晒粉底
召回原因:超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 12 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple
患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。
西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物,Ram It & To The Moon产品中含有西地那非,使其未获批准,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。
该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,采用吸塑卡包装。到期后有 10 盒装有污渍批次(HGW221116)。
如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品和 To The Moon 产品有关的问题,他们应联系医生或医疗保健提供者以停止使用。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:诚信产品
品牌名称:Ram It,To the Moon
产品召回:男性性功能增强膳食补充剂
召回原因:该产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 11 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/male-enhancement-supplements-recalled
被 Jerry (****) Yasfbara 骗了, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, CA 91730, USA
3周前 •reported by user-ztny5597 • 细节
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾(低钾血症)患者,采用100支装(NDC 68462-357-01)和500支装(NDC 68462-357-05)的瓶装胶囊(NDC 68462-357-05)。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别:Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户,并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题,还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:格伦马克制药有限公司
品牌名称:Glenmark
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期:www.fda.gov/media/179573/download
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended
风险声明:氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
请访问以下链接查看召回的批号和到期日期。
持有需要召回的氯化钾缓释胶囊的消费者在停止使用该产品之前应咨询医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,还应联系他们的医生或医疗保健提供者。
拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:美国健康包装
品牌名称:蓝点实验室
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/american-health-packaging-behalf-bluepoint-laboratories-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium
骗局-Info @dtasga。com, Dyersburg, TN, USA
2周前 •reported by user-fxwt1245 • 细节