2810 Westheimer Rd, Houston, TX 77098, USA
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相关报告
我所在地区的 Covid 病例很高, Rolla, MO, USA
4个月前 •reported by user-cvttz511
该地区的Covid数量激增，尤其是在联邦快递和UPS航站楼、密苏里科技和罗拉公立学校。
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Papa Johns 没有保护员工免受 COVID 的侵害, Papa Johns Pizza, 9123 N Loop 1604 W, San Antonio, TX 78249, United States
8个月前 •reported by user-xwnh6111
爸爸约翰斯没有保护他们的员工免受COVID的侵害。我刚刚接受了 COVID 和链球菌检测，两者都呈阳性。他们立刻叫我回去工作。这对员工和客户来说是完全不卫生和不安全的。由于COVID-19，他们没有遵守协议，为了拥有正确的人员配备而无视所有内容。
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可能的 COVID-19 症状, Cook Out, West Cumberland Street, Dunn, NC, USA
1年前 •reported by user-rdqk1975
昨天早上我在邓恩的这个地方吃东西后开始感觉到症状。这个地方很脏，没有人戴口罩。我不得不取消驾驶员考试、预约牙医、预约医生和其他几项活动。
| 症状: 其他
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洛克波特凯雷斯, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
1年前 •reported by user-fmqy4141
我当时住在 Lockport Cares 的一个避难所里，收容所里有一位基督教牧师。再猜一次。我拨了 ubulanxe 去医院是因为我的牙齿在流血。而且我正在咳血。那个女人告诉我我不应该待在 Lockport Cares，因为我叫了救护车去医院。
我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。
在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。
我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。
我的血糖很低，我正在咳血，牙齿在流血。
警告。Lockport Cares 确实会食物
此外，COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性，则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。
应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。
警告。
我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。
在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。
我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。
我的血糖很低，我正在咳血，牙齿在流血。
警告。Lockport Cares 确实会食物
此外，COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性，则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。
应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。
警告。
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Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次，这是他们的分子非处方检测，用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2（导致Covid-19的病毒）。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止，Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告，并且出于谨慎考虑，发布此次召回通知。
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。
以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号：HB264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：7,382
批号：HY263，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：1,800
批号：HY264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，出货的测试数量：1,920
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。迄今为止，Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告，并且出于谨慎考虑，发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。
Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的，而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响，也不需要丢弃。
尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知，告知该测试已被召回，可能无法使用。
Detect, Inc. …
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。
以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号：HB264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：7,382
批号：HY263，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：1,800
批号：HY264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，出货的测试数量：1,920
根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。迄今为止，Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告，并且出于谨慎考虑，发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。
Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的，而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响，也不需要丢弃。
尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知，告知该测试已被召回，可能无法使用。
Detect, Inc. …
将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后，对受影响的测试（经Detect验证）发放退款*。
公司名称：Detect, Inc.
品牌名称：检测
产品召回：非处方Covid-19测试
召回原因：根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 12 月 12 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
公司名称：Detect, Inc.
品牌名称：检测
产品召回：非处方Covid-19测试
召回原因：根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 12 月 12 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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根据CenterPoint Energy的停电地图，4月16日星期二上午，停电影响了南休斯敦的大约1,062名客户。根据停电地图，受影响地区位于斯普林希尔街和诺亚街附近。停电于上午 8:26 开始。预计的修复时间尚未列出。目前尚不清楚停电的原因。工作人员正在努力安全地恢复该地区的电力。
停机链接：gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
来源：centerpointenergy.com/
发布时间：2024-04-16
停机链接：gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
来源：centerpointenergy.com/
发布时间：2024-04-16
唐娜·罗宾逊骗局, 12800 Aldine Westfield Rd, Houston, TX, USA
6天前 •reported by user-xrwz7117
无法联系此人。可以用刺绣的名字附属于公司。网络和其他名称。
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CenterPoint Energy报告说，在暴雨席卷德克萨斯州东南部之后，发生了数千起停电事件，
截至周三上午 5 点 08 分，共有 134,797 名客户停电。
目前受影响最大的城市是：
-休斯顿：467,773
-Magnolia：4,954
-La Porte：2,297
-帕萨迪纳：1,962
-贝敦：1,613
-圣达菲：1,342
-北橡树岭：1,024
停机链接：gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
来源：www.click2houston.com/news/local/2024/04/10/more-than-100000-power-outages-reported-as-heavy-storms-hits-houston-area/
发布时间：2024-04-10
截至周三上午 5 点 08 分，共有 134,797 名客户停电。
目前受影响最大的城市是：
-休斯顿：467,773
-Magnolia：4,954
-La Porte：2,297
-帕萨迪纳：1,962
-贝敦：1,613
-圣达菲：1,342
-北橡树岭：1,024
停机链接：gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
来源：www.click2houston.com/news/local/2024/04/10/more-than-100000-power-outages-reported-as-heavy-storms-hits-houston-area/
发布时间：2024-04-10
1.1K
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我没有订购这个, Panama City, FL, USA
2周前 •reported by user-wcyt2166
我没有订购这件商品想退货，我想退款。我是残疾人，靠固定收益生活，我永远不会让任何骗局从我的账户中窃取... 已经超过 200.00 我很沮丧我再也不想要这些了
76
来自 Heather 的 Motty 的包裹, Union City, NJ, USA
3周前 •reported by user-tjkd2133
我今天收到了来自新泽西州 Heather 的 Motty Union City 的包裹，我不知道它是什么，也没有从他们那里订购过任何东西的记忆。
2.9K
想要退款！, Deer Lodge, MT, USA
1周前 •reported by user-hnvkg974
我收到了新泽西州联合城希瑟斯·莫蒂寄来的包裹。那是一台 PZGONE 流媒体设备，这个产品没用。我想向我的 Paypal 账户退款。
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我没有订购的包裹, Tuscumbia, AL, USA
5天前 •reported by user-tkcv3639
我收到了一件黑色蕾丝 iefiel 品牌的胸罩。退货地址是 Jerry (001)-yasfbara，查尔斯·史密斯大道 9208 号，加利福尼亚州库卡蒙格牧场 91730。
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作为对Nurse Assist, LLC于2023年11月6日发起的盐水和无菌水医疗产品的自愿召回的直接回应，Medline Industries, LL于2023年11月15日启动了在全国范围内召回其Medline和Centurion品牌的便利套件，其中含有Nurse Assist 0.9％的氯化钠灌溉USP和无菌灌溉用水USP。Nurse Assist召回是因为可能缺乏无菌性，这可能会导致产品未消毒。Medline Industries, LP 收到了一起与 Nurse Assist 生产的产品相关的不良事件。
未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。
此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。
召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。
Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品， 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。
如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。
此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。
召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。
Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品， 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。
如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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我买错鞋子了, Rossz cipőt kaptam
1天前 •reported by user-mdwq7578
我订购了 EA7 鞋子，但收到了一双价值 24,000 福林的废鞋，如果我没有收到退款，我会提出投诉
骗局-foveth.com, Oklahoma, USA
6天前 •reported by user-dkbbz865
我买了 10 美元的 Judyblue 牛仔裤，但我订购了，然后看到了评论。他们在一小时内联系了他们，他们说他们可能无法取消，但我可以退货。我已经取消了借记卡，申请了欺诈性收费竞赛。太讨厌骗子网站了！！
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霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止，美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。
Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 …
Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 …
月 21 日。地区：美国。数量：6,954。
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量：3,651
霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户，并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品，并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。
风险声明：事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染，例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人，潜在感染的风险更高。
公司名称：美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称：Fendall 2000
产品召回：非无菌洗眼器墨盒
召回原因：不符合当前的良好生产规范（cGMP）要求。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量：3,651
霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户，并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品，并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。
风险声明：事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染，例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人，潜在感染的风险更高。
公司名称：美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称：Fendall 2000
产品召回：非无菌洗眼器墨盒
召回原因：不符合当前的良好生产规范（cGMP）要求。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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我在举报一个骗局, Alabama, USA
2周前 •reported by user-cxtv4755
我收到的东西不是我订购的，我的借记卡被扣了 198 美元，但我不知道他们是怎么收到的。
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