安全报告: 2200 Rivers Edge Rd, New Kensington, PA 15068, USA
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每日排毒, Ellettsville, IN, USA
4周前 •reported by user-ykpv7347 • 细节
我收到了一瓶每日排毒/slimfit fusion。他们从我的银行账户中提取了99美元。我现在在我的银行账户上又报告说他们从我的账户中又提取了99美元。我第一次向银行举报了。有一张新卡。现在它第二次存入我的银行账户了。
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Barkworthies 和 Best Bully Sticks Green Tripe Dog 零食——因金属物体而召回, USA
2周前 •source fda.gov • 细节
Recall notice
TDBBS LLC自愿召回了351袋Green Tripe狗零食，因为狗零食中可能存在异物。召回的产品于2024年2月至5月分发，并通过零售商店和在线邮购在全国范围内销售。
这是一次有限的自愿召回，仅影响以下产品/批次。
-品牌：Barkworthies，产品：Green Tripe，尺寸：7 盎司袋装，UPC：816807015686，商品编号：2015686，批号：WO151768 和 WO152373，保质期：2026 年 2 月至 3 月。
-品牌：Best Bully Sticks，产品：Green Tripe，尺寸：2 磅袋装，UPC：816807016027，商品编号：1016027，批号：WO152669、WO153321 和 WO152107，保质期：2026 年 3 月至 8 月。
-品牌：Best Bully Sticks，产品：Green Tripe，尺寸：5 磅袋装，UPC：816807016010，商品编号：1016010，批号：WO151401、WO152319 和 WO153179，保质期：2026 年 1 月至 4 月。
金属物体的潜在存在可能会对您的狗构成健康危害。如果你认为你的狗已经食用了受影响的产品，你应该监测是否有任何疾病的异常行为迹象，并在出现任何问题时联系兽医。
如果您认为自己已购买此产品，请停止将其喂给您的宠物。没有其他商品受到影响或被召回。
如果您的宠物受到外来材料的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：TDBBS LLC
品牌名称：BARKWORTHIES 和 BEST BULLY…
这是一次有限的自愿召回，仅影响以下产品/批次。
-品牌：Barkworthies，产品：Green Tripe，尺寸：7 盎司袋装，UPC：816807015686，商品编号：2015686，批号：WO151768 和 WO152373，保质期：2026 年 2 月至 3 月。
-品牌：Best Bully Sticks，产品：Green Tripe，尺寸：2 磅袋装，UPC：816807016027，商品编号：1016027，批号：WO152669、WO153321 和 WO152107，保质期：2026 年 3 月至 8 月。
-品牌：Best Bully Sticks，产品：Green Tripe，尺寸：5 磅袋装，UPC：816807016010，商品编号：1016010，批号：WO151401、WO152319 和 WO153179，保质期：2026 年 1 月至 4 月。
金属物体的潜在存在可能会对您的狗构成健康危害。如果你认为你的狗已经食用了受影响的产品，你应该监测是否有任何疾病的异常行为迹象，并在出现任何问题时联系兽医。
如果您认为自己已购买此产品，请停止将其喂给您的宠物。没有其他商品受到影响或被召回。
如果您的宠物受到外来材料的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：TDBBS LLC
品牌名称：BARKWORTHIES 和 BEST BULLY…
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我要举报一双我没有订购的鞋子, High Street, Perth Amboy, NY 08861-3081
1周前 •reported by user-qpdj5641 • 细节
不知道这些商品在哪里，包裹里什么都没有，无法显示如何退货或者是否向我收取了费用
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Pkg Jerry (001)-YASFBARA 下了虚假订单来发表评论, Minneapolis, MN, USA
3周前 •reported by user-mcbvm944 • 细节
收到了我不是从查尔斯·史密斯大道 9208 号的 JERRY (001)-YASFBARA 订购的包裹。加利福尼亚州库卡蒙格牧场，91730 年。假设他们会对我没有订购的商品进行虚假评论，但不会对他们发送的商品进行虚假评论。便宜的手链或发带。他们要去车库。
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2024年5月24日，Suntegrity Skincare基于其发现的微生物霉菌数量超出可接受范围（物种：Sydowii曲霉菌），启动了对九批Suntegrity无瑕肌肤防晒粉底液（多种色调）的自愿召回。该产品由该公司在线分销，并通过零售商店在全国范围内分销。
被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤，它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛，可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。
在一些Lot 115BU的试管中，这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑，该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次：107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO，尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到，管道密封处。访问以下链接，查看所有批次和到期日期的列表。
已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。
如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：Suntegrity Skincare
品牌名称：Suntegrity
产品召回：防晒粉底
召回原因：超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 12 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple
被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤，它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛，可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。
在一些Lot 115BU的试管中，这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑，该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次：107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO，尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到，管道密封处。访问以下链接，查看所有批次和到期日期的列表。
已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。
如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：Suntegrity Skincare
品牌名称：Suntegrity
产品召回：防晒粉底
召回原因：超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 12 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple
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我在举报, Harwin Drive, Houston, TX, USA
3天前 •reported by user-qwqq3453 • 细节
我收到了一个来自 USPS Ground 的白色包裹，里面装着一枚钻石戒指，装在一个我从未订购过的红色盒子里。
1.3K
我不相信我订购了这件商品。我需要知道如何退货。, I do not believe I ordered this item. I need to know how to return it.
4天前 •reported by user-cctkz124 • 细节
我遇到的最大问题是一支深棕色的眉毛液体铅笔，上面写着不容易头晕。让我有点紧张。里面有什么，它来自中国。我还没检查过我是否为此付费。另外，我是盲人所以我不会订购深色眉笔我是金发，不是瞎子
位于新泽西州马瓦的美国格伦马克制药公司自愿向消费者层面召回114批氯化钾缓释胶囊，USP（750 mg）10 MeQ K。该商品因解散失败而被召回。被召回的氯化钾缓释胶囊已在全国范围内分发给批发、分销商和零售店。
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高，也称为高钾血症，这可能导致心跳不规则，从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者，尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病（例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍）的患者，发生高钾血症的可能性很大，可能导致一系列严重的不良事件，从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件，例如心律失常、严重肌肉无力，还有死亡。迄今为止，该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾（低钾血症）患者，采用100支装（NDC 68462-357-01）和500支装（NDC 68462-357-05）的瓶装胶囊（NDC 68462-357-05）。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别：Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户，并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次，并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题，还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：格伦马克制药有限公司
品牌名称：Glenmark
产品召回：氯化钾延长释放 750 毫克胶囊，100 粒和 500 粒
召回原因：解散失败
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期：www.fda.gov/media/179573/download
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高，也称为高钾血症，这可能导致心跳不规则，从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者，尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病（例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍）的患者，发生高钾血症的可能性很大，可能导致一系列严重的不良事件，从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件，例如心律失常、严重肌肉无力，还有死亡。迄今为止，该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾（低钾血症）患者，采用100支装（NDC 68462-357-01）和500支装（NDC 68462-357-05）的瓶装胶囊（NDC 68462-357-05）。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别：Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户，并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次，并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题，还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：格伦马克制药有限公司
品牌名称：Glenmark
产品召回：氯化钾延长释放 750 毫克胶囊，100 粒和 500 粒
召回原因：解散失败
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期：www.fda.gov/media/179573/download
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended
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我邮寄了一枚瑞典卡尔森的戒指。我没有订购这个。, 285 Raritan Center Pkwy, Edison NJ
3周前 •reported by user-drht6389 • 细节
没有订购这个产品。收到邮件时不知道是谁寄来的。这枚戒指是假的
过去 30 天