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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Covid-19 Delta Variant

Atualizado: 16 de agosto de 2021 21:13
Eu tive dor de cabeça ruim, sem febre acabou de testar positivo agora melhor, pouco 1 dia depois, é apenas um inseto de 2 dias como doença | Sintomas: cefaleia Veja menos
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Encomendei duas cadeiras de praia em 9 de janeiro e não as recebi nem tenho um número de rastreamento ou qualquer confirmação por e-mail. Veja menos


Vários pacotes UPS recebidos de “Katie Sanchez”, de vários endereços no leste dos EUA. Três ou quatro até o momento, todas embalagens pequenas e planas contendo toalhetes de limpeza ou outros lenços pequenos e planos, junto com inserto de papelão para maior rigidez. Um pacote não continha... Ver Mais nada além do papelão. Esses pacotes são endereçados ao meu endereço e a pessoas que nunca moraram aqui - e eu não validei sua existência real, seja em qualquer outro lugar. Parece estranho. Veja menos
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O pacote fornecido pelo USPS não foi pedido. Possui apenas superfície de transporte do serviço Hazmat. Retorne a Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
Estou voltando. Rastreamento USPS #9261292700545500070020 ****

Estou em Fair Oaks, CA, EUA Veja menos
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter... Ver Mais sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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Como muitas outras pessoas... 2 recipientes de produto chegaram, cada um em seu próprio envelope de bolha... endereço de devolução, casa de distribuição, caixa postal, 5708 Tampa Fl... Enviado para mim 3-7-24... número de telefone no contêiner 800-609-4174... Liguei e ninguém fala inglês

Myrtle Beach (Carolina do Sul) Veja menos
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