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Lago Vista, Texas, United States
Atualizado:
Fonte: www.kxan.com
Publicado em: 2023-07-06
Um pacote suspeito enviado para mim, Lago Vista, TX, USA
há 1 ano •reported by user-pyzt3626
Eu não encomendei este produto, Lago Vista, TX, USA
há 1 ano •reported by user-tdkc2531
Queda de energia, Lago Vista, TX, USA
há 1 ano •reported by user-dwzbr876
Link de interrupção: outages.pec.coop
Fonte: www.kxan.com
Publicado: 2022-06-18
Gostaria de relatar um golpe da Amphitrite Technology Limited., Lago Vista, TX, USA
há 2 anos •reported by user-djcz2681
Relatórios Interessantes Recentes
recebeu um pacote não solicitado de Subgenix-bioribose, Warwick, RI, USA
há 3 semanas •reported by user-kpvbj826
Recebi um pacote que não pedi!, Greenwood, IN, USA
há 1 semana •reported by user-pzqzx691
Gel desinfetante para mãos Aruba Aloe e gel Alcoholada - lembrados porque contêm metanol, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
O gel desinfetante para mãos Aruba Aloe é usado como desinfetante para ajudar a reduzir bactérias que podem causar doenças e é embalado em frascos de plástico verde escuro de 12 fl oz (355 mL) com rótulo branco que diz a parte “ARUBA ALOE Hand Sanitizer GEL 80% Alcohol Made in Aruba World's Finest Aloe”, com código de barras 0 82252 03300 5.
O Aruba Aloe Alcoholada Gel é usado para alívio temporário da dor e coceira associadas a pequenas queimaduras, queimaduras solares, picadas de insetos ou pequenas irritações na pele e é embalado em dois tamanhos: garrafas plásticas de 2,2 fl oz (65 mL) com código de barras 0 82252 34030 1 e garrafas plásticas de 8,5 fl oz (251 mL) com código de barras 0 82252 03120 9. Os frascos de plástico são transparentes com um rótulo que diz em parte “Gel Alcoholada Gel para alívio da dor, 0,5% de cloridrato de lidocaína”.
Os lotes de produtos Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL afetados (preenchidos em frascos de 12, 2,2 e 8,5 fl. oz) podem ser visualizados no link abaixo.
A Aruba Aloe Balm N.V. notificou todos os clientes que compraram esses produtos por e-mail e ofereceu um cupom de desconto para uma próxima compra. Os consumidores que têm produtos que estão sendo retirados devem parar de usar e descartar o produto.
Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, coma, convulsões, cegueira permanente, danos permanentes ao sistema nervoso central ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos nas mãos estejam em risco, crianças pequenas que ingerem acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como substituto do álcool (etanol) correm maior risco de intoxicação por metanol.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nome da marca: Aruba Aloe
Produto recuperado: gel desinfetante para as mãos e gel alcoólico
Motivo do recall: O produto contém metanol
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Alerta de fraude, Portland, OR, USA
há 2 semanas •reported by user-ndcmr139
Suplementos dietéticos Tejocote - retirados porque contêm oleandro amarelo tóxico, USA
há 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Os produtos recuperados incluem as seguintes informações abaixo. Os códigos do produto e as datas de validade podem ser encontrados na parte inferior da embalagem.
Nome do produto: Eva Nutrition MexicanteJocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: Science of Alpha Mexican Tejocote Root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: NWL Nutra Mexican Tejocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: raiz de tejocote mexicano Niwali, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
De acordo com a atualização do alerta de segurança em 12/03/24, “O FDA continua recebendo relatórios de eventos adversos relacionados aos produtos identificados neste Alerta de Segurança”.
O recall foi resultado de um programa de amostragem de rotina da empresa, que revelou que os produtos acabados continham o oleandro amarelo. A empresa interrompeu a produção e distribuição do produto enquanto continua investigando o que causou o problema. Além disso, a empresa está conduzindo um processo abrangente de controle e monitoramento de qualidade.
Os clientes que compraram esses produtos devem parar de usá-los imediatamente e devolvê-los ao ponto de compra para obter um reembolso total.
A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.
Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Global Mix, Inc.
Nome da marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produto recuperado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo tóxico.
Data de recall da FDA: 10 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Cynthia D. Blanchard e a Copper Tree Management Price Tower, Bartlesville, Oklahoma, USA
há 3 semanas •reported by user-bxhk3293
Pistola de ar, Springfield Gardens, Queen, NY, USA
há 3 semanas •reported by user-nkdq9463
Suplemento dietético à base de plantas Schwinnng - retirado devido à contaminação com Nortadalafil, USA
há 4 dias •source www.fda.gov
Recall notice
Os produtos Schwinnng contêm Nortadalafil, que pode interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos, como a nitroglicerina, e pode causar uma queda significativa na pressão arterial que pode ser fatal. Pessoas com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Entre a população adulta masculina, que tem maior probabilidade de usar este produto, homens adultos que usam nitratos para doenças cardíacas correm maior risco.
Este produto é comercializado como um suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado e codificado da seguinte forma:
SCHWINNNG Lote 2018 EXP 10/2024
A STOP CLOPEZ CORP está notificando seus clientes por meio deste comunicado de imprensa sobre este comunicado de recall e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os consumidores que têm um produto Schwinnng que está sendo retirado devem parar de usar e destruir/devolver, se desejarem, à STOP CLOPEZ CORP. Os produtos Schwinnng devem incluir a embalagem blister (com os comprimidos restantes) contendo todos os códigos de lote e o recibo do comprovante de compra e seu endereço de devolução.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Link para o comunicado da FDA
Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: STOP CLOPEZ CORP
Nome da marca: Schwinnng
Produto recuperado: suplemento dietético à base de plantas
Motivo do recall: O produto está contaminado com Nortadalafil
Data de recall da FDA: 23 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Fraude online, NJ, USA
há 3 semanas •reported by user-vqqn8125
Sapatos Under Armour, que nunca haviam sido enviados para mim., Sri Lanka
há 1 semana •reported by user-mnmvh657