Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-21
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Kellogg, Minnesota, United States
Atualizado:
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-21
Relatórios Interessantes Recentes
Kits de conveniência Medline e Centurion - retirados devido à falta de esterilidade, USA
há 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.
O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.
Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.
A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Fraude, NYC, NY, USA
há 3 semanas •reported by user-kggw2784
Recebi um SlimFit Fusion Keto+ACV na minha caixa postal e nunca o encomendei., 192-14 Northern Blvd #650, Flushing, NY 11358, USA
há 3 semanas •reported by user-ryfv3649
Casa de abastecimento em FL., Tampa, Florida 33675, USA
há 3 semanas •reported by user-mctt1139
Enviei as gomas erradas pela segunda vez. Quero meu dinheiro de volta, Maple Lake, MN, USA
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Colchão de ar que eu não recebi, Texas, USA
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que
Anel não reclamado de Jacob Cruz, Jojoba Terrace, Palmdale, CA, USA
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OFERTAS DE YOSHI NÃO ENCOMENDADAS, Greenleaf, KS, USA
há 3 semanas •reported by user-tppyj323
#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery
Alerta de fraude, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA
há 2 semanas •reported by user-fmgdv214
Recebi dois pacotes, o último da DP 192-01 Northern Blvd. Flusing NY. Foi para Daily Detox da Slim Fit Fusion. Também recebi outro pacote Keto+ACV. Nenhum deles foi encomendado