Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-12-08
Midway City, California, United States
Atualizado:
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-12-08
Relatórios Interessantes Recentes
Fraude de cetogênese, Las Vegas, Nevada, USA
há 1 semana •reported by user-ffhdg745
Número de telefone encontrado 18443789375. A empresa em minha conta de cobrança era uma loja especializada e de alimentos. Não daria o endereço. Os correios não enviarão para o endereço postal #. Mas a empresa fornecerá um número de RMA para você usar. Espalhe essa informação por aí. Sua escória de spam. Cetogênese Keto+ACV PO box81827 Las Vegas Nevada 89180-1827
Liguei para o banco e bloqueei isso.
Fraude de anel, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
há 3 semanas •reported by user-rzyzb777
A empresa na embalagem diz YOSHI DEALS
Pacote não encomendado da Yoshi Deals Lancaster CA, Santa Maria, CA, USA
há 2 semanas •reported by user-cvcrc352
Recebi dois pacotes que encomendei. O remetente é Geathers Fottys., South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA
há 3 semanas •reported by user-zmgp7838
Injeção de metocarbamol da AuroMedics Pharma - retirada devido à presença de material particulado, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos ou for injetado por via intravascular, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte. Até o momento, a Eugia US LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
A injeção de metocarbamol USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) é usada como adjuvante para repouso, fisioterapia e outras medidas para o alívio do desconforto associado a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas. É embalado em 10 mL e embalado como 25 (frascos) X 04 (caixas impressas E-Flute) X 01 (remetente) com o código NDC 55150-223-10. A Eugia US LLC enviou o lote inteiro para atacadistas em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.
O produto pode ser identificado pelo nome do produto na embalagem e no rótulo do frasco e com o número de lote 3MC23011 e Exp. Data: novembro de 2026 (NDC 55150-223-10) (Veja o rótulo do frasco incluído). O rótulo do produto é mostrado na imagem abaixo.
A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) está notificando seus distribuidores por meio de cartas de recall e está providenciando a devolução/substituição de todos os produtos retirados. Atacadistas, hospitais, farmácias, instituições e médicos com um estoque existente do lote do produto recuperado devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você tiver distribuído ainda mais o lote do produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Se você estiver sofrendo algum dano após usar este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Eugia US LLC
Nome da marca: Eugia US LLC
Produto recolhido: Injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única)
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos — Presença de material particulado
Data de recall da FDA: 28 de março de 2024
Fonte: www.fda.gov
Um produto fraudulento recebido de, Charles Smith Avenue, Rancho Cucamonga, CA, USA
há 3 semanas •reported by user-rvxry173
Fraude, Whittier, California, USA
há 2 semanas •reported by user-pctp8883
Tudo sobre este isqueiro é propaganda falsa. Para começar, que requerem butano, não há porta de carregamento, nem tecnologia Tesla. Este é apenas um isqueiro de butano barato. Você pode comprar por cinco dólares. Quero meu dinheiro de volta, me sinto roubado.
Recebi um pacote que não pedi, South Wolcott Avenue, Chicago, IL 60609, USA
há 1 semana •reported by user-nmkrw681
Subgenix, East Greenwich, RI, USA
há 1 semana •reported by user-hvrbn125
AvKare, LLC Suspensão oral de Atovaquona - retirada devido à potencial contaminação por Bacillus cereus, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.
A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.
O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.
A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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