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Fraude a partir deste endereço, 8000 North Virginia Street, Reno, Nevada 89506, USA
há 1 ano
8000 North Virginia Street, Reno, 89506 Nevada, United States
encomendei ferramentas Dewalt e recebi uma estúpida caixa Lucky com pequenas chaves de fenda. WTF! EU QUERO MEU DINHEIRO DE VOLTA!
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www.dealsoutlettile.com foi o site que eu pedi Veja menos
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Link de interrupção: nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Fonte: nvenergy.com
Publicado: 2024-03-27 Veja menos
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Link de interrupção: maps.nvenergy.com
Fonte: 2news.com
Publicado: 2024-03-04 Veja menos
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Queda de energia, Reno, NV 89512, USA
há 3 semanas
A NV Energy estava relatando 32.919 clientes sem energia a partir das 10h30 do sábado, 2 de março. No norte de Nevada, quase 12.000 ficaram sem energia porque a neve cobriu a região. Os quatro códigos postais de área que tinham mais de 1.000 clientes sem energia... Ver Mais em Reno eram 89512, 89508, 89506 e 89503. A energia foi restaurada na área.
Link de interrupção: maps.nvenergy.com
Fonte: rgj.com
Publicado: 2024-03-02 Veja menos
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Queda de energia, Reno, Nevada, USA
há 3 semanas
A NV Energy está relatando várias quedas de energia em toda a região. Mais de 2.000 clientes são afetados na área de Reno, enquanto quase 5.200 pessoas são afetadas em torno de Incline Village, no lado norte de Lake Tahoe, e mais de 300 pessoas são afetadas... Ver Mais em Carson City a partir das 12h15 do dia 2 de março.
Link de interrupção: maps.nvenergy.com
Fonte: 2news.com
Publicado: 2024-03-02 Veja menos
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Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.
A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.
Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.
Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024
Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov Veja menos
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